Suppression subtractive hybridization, comparing mRNA expression profiles of common nevocellular nevi and melanoma metastases, was used to identify potential markers of melanoma progression. From the metastases we isolated XAGE-1b, a 470 bp transcript of the XAGE-1 gene. In general, expression of XAGE-1b was much more prominent than expression of the longer XAGE-1 transcript, isolated from Ewing's sarcoma. The XAGE-1b open-reading frame codes for a putative protein of 81 amino acids, harboring a functional bipartite nuclear localization signal and a C-terminal acidic transcription-activation-l
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Malignant primary bone tumors constitute only 0.2% of all malignancies in adults and approximately 5% of childhood malignancies. The humerus is a common site for malignancies like chondrosarcoma, osteosarcoma, Ewing sarcoma, and metastatic carcinomas. Management consists of multimodality treatment including chemotherapy, radiotherapy, and surgery depending on histology of the tumor and response to therapy. Reconstruction of humerus following oncological resection is a challenging procedure and the surgical options include endoprosthesis, plates, avascular bone grafts, and vasculari…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVE: Spinal bone metastases are common. They are mostly localized to the lumbar, thoracic, and cervical spine. The most common primaries to result in spinal metastases include lung, breast, and prostate carcinomas in adults as opposed to leukemia, Ewing sarcoma, rhabdomyosarcoma, and neuroblastoma in children. In patients diagnosed with cancer, bone metastases are found in 40% and spinal metastases in 10%. In this study, we reviewed 25 patients diagnosed with a spinal metastasis of unknown primary who presented with low back pain or acute-onset neurologic deficits and unde
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To investigate the clinical characteristics and prognosis of primary vaginal sarcoma.
METHODS: A retrospective analysis of patients with primary vaginal sarcoma treated at our center from 2000 to 2020 was conducted.
RESULTS: Fifteen patients were identified, among which 9 (60.0 %) patients had leiomyosarcoma, 2 (13.3 %) patients had Ewing's sarcoma, 2 (13.3 %) patients had rhabdomyosarcoma, 1 (6.7 %) patient had undifferentiated sarcoma, and 1 (6.7 %) patient had malignant peripheral schwannoma. Nine patients presented with vaginal mass that was the most common primary symptoms.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Anti-angiogenesis Tyrosine kinase inhibitors (TKIs) have been proved to show promising effects on prolonging progression-free survival (PFS) for advanced sarcoma after failure of standard multimodal Therapy. Methylsulfonic apatinib is one of those TKIs which specifically inhibits VEGFR-2. This paper summarizes the experience of three Peking University affiliated hospitals in off-label use of apatinib in the treatment of extensively pre-treated sarcoma.
METHODS: We retrospectively analysed files of patients with advanced sarcoma not amenable to curative treatment, who were receivin
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary bone malignancies - including chordoma, chondrosarcoma, osteosarcoma, and Ewing sarcoma - originate from bone or cartilage cells and often develop in anatomically complex or surgically challenging regions. While surgical resection remains the standard of care for most localized tumors, radiation therapy (RT) has become an increasingly integral component of multidisciplinary management, particularly when complete surgical excision is not feasible, margins are close or positive, or the tumor is adjacent to critical structures. Historically, conventional photon-based RT has shown limited
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: This study reviewed the value of cytogenetic information for the diagnosis and assessment of prognosis in patients with skull base tumors.
RECENT FINDINGS: Chromosomal aberrations can be tumor-specific or nonspecific, and may often show complex karyotypes with numerous chromosomal deletions and gains. These changes may derive from a step-wise genetic transformation commonly seen in these tumors. Most chromosomal abnormalities of skull base carcinomas involve several clones with complex karyotypes. Chromosomal aberrations found in squamous cell carcinoma and salivary gland c
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We used the nation-wide Swedish Family-Cancer Database to examine the familial risks of histology-specific bone cancers in offspring by parental or sibling probands. Adjusted standardised incidence ratios (SIRs) were used to measure the risk. Among the 1327 offspring bone cancers, only two parent-offspring pairs and one sibling pair were noted with concordant bone cancer but the SIRs were not significant. Significant associations were observed in specific histological types or specific age groups, some of which may be chance findings arising from multiple comparisons. However, the risk of earl
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIM: Pulmonary metastasectomy (PM) is a crucial intervention for patients with metastatic sarcomas, particularly among pediatric … ival rates. The survival outcomes were comparable across different sarcoma subtypes, including osteosarcoma, Ewing sarcoma, and synovial sarcoma.
CONCLUSION: Our study suggests that early pulmonary metastasectomy, performed within 30 days of metastasis detection, improves 5-year survival in pediatric sarcoma patients. The number of metastatic nodules and the ti …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Soft tissue sarcomas with Ewing Sarcoma Breakpoint Region 1-POZ/BTB and AT Hook Containing Zinc Finger 1 (EWSR1-PATZ1) gene fusion represent a recently recognized subgroup of "round cell sarcomas with EWSR1-non-ETS fusions." These tumors exhibit diverse morphologic features and a polyphenotypic immunoprofile, often co-expressing neural and skeletal muscle markers. Their clinical behavior ranges widely, from indolent to highly aggressive. We report the case of a 57-year-old man presenting with a 6.5 cm right abdominal wall mass incidentally discovered on CT imaging performed for choledocholithi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Small round cell sarcomas (SRCS) are highly aggressive tumors in soft tissues and bone of mostly children and young adults. Despite being different in many aspects, including genetics, possible cell-of-origin, and pathology, patients with any of these entities all receive the same therapeutic regimen. Although several pre-clinical models of Ewing sarcoma have been established, such as cell lines and patient-derived tumor xenografts, few models exist for other SRCS. Here, we describe a pediatric SRCS tumor organoid (tumoroid) biobank containing long-term tumoroid cultures with different translo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary malignant bone tumors of the vertebral column, i.e., bone sarcomas of the spine, are inherently rare entities. Vertebral osteosarcomas and chordomas represent the largest groups, followed by the incidence of chondro-, fibro-, and Ewing's sarcomas. Detailed clinical and neurological examination, complete radiographic imaging [radiographs, computed tomography (CT), magnetic resonance imaging (MRI)], and biopsy are the decisive diagnostic steps. Oncosurgical staging for spinal tumors can serve as a decision-guidance system for an individual's oncological and surgical treatment. Subsequent
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Trabectedin is a marine-derived cytoxic alkaloid which has shown promising antitumour activity in a variety of human malignancies including sarcoma. Fifty-four patients with advanced sarcoma (age 43 yrs, range 18-70), all pretreated with prior chemotherapy, were enrolled on a named individual basis for treatment with trabectedin. Diagnosis was adult soft tissue sarcoma (STS) in 46 patients, Ewing's family tumour (EFT) in 4, and osteosarcoma (OS) in 4. The initial 23 patients (total number of courses administered: 68) did not receive premedication prior to trabectedin, while the other 31 patien
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In a clinical phase II study 151 patients with refractory malignant diseases were treated with ifosfamide (60 mg/kg/day i.v. days 1-5, q 21-28 days). Altogether, 490 courses of treatment were given, 92 with conventional prophylactic measures (continuous infusion of 3-4 litre physiological saline plus alkalinization of the urine) and 398 with mesna prophylaxis (12 mg/kg i.v., 0, 4 and 8 h after administration of ifosfamide). The overall response rate (min. 25% tumor reduction) was 67/151 (44%) including four complete remissions in a fairly unfavourable patient group with testicular teratoma (39
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The CD99 antigen is a transmembrane protein expressed in a broad variety of tissues, particularly in hematopoietic cells, thymus, endothelial cells, etc. It participates in several crucial biological processes, including cell adhesion, migration, death, differentiation, and inflammation. CD99 has shown oncogenic or tumor suppressor roles in different types of cancer. Therefore, it has been used as a biomarker and therapeutic target for several types of cancer. Moreover, it has also been reported to be involved in several critical immune processes, such as T cell activation and differentiation,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a case report of a 10-year-old girl diagnosed with Ewing sarcoma treated with intra-articular wide resection of the right femur and reconstruction with a series-connected double-barrel bilateral vascularized fibula graft (db-BVFG), including fibular head for articulation with the acetabulum of the pelvic bone and preservation of the epiphyseal growth plates for eventual limb growth. No postoperative complications were observed and bone union was achieved with fibular graft hypertrophy, allowing for full weight bearing. Neither local recurrence nor metastasis was observed at 17-year
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anterior mediastinal and adenoid masses in children after cessation of chemotherapy for malignant disease often cause a diagnostic problem. Differential diagnosis of thymic enlargement and adenoid hyperplasia from recurrence frequently poses a challenge both for the radiologist and the physician. In this study the authors evaluated 491 patients with different malignant tumors for thymic and adenoid hyperplasia. Thymic hyperplasia was seen in 18 patients (5 Hodgkin disease (HD), 5 non-Hodgkin lymphoma (NHL), 4 Wilms tumor, 2 germ cell tumor, 1 Ewing sarcoma, and 1 neuroblastoma), only adenotons
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Low back pain in children and adolescents is often caused by a serious problem. The diagnostic investigation should begin with a complete patient history, complete physical examination, laboratory testing, and plain radiography. These results should be used to direct further imaging studies. Although most of the painful injuries that children sustain in recreational activities are mild, back pain that lasts for extended periods may be due to various disorders, including spondylolysis and spondylolisthesis, disk herniation, Scheuermann disease, or neoplasms. Low back pain can also be caused by
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Adolescents and young adults (AYA) with sarcoma experience both acute and chronic pain related to their disease and treatment. Studies in older adults have reported a high risk of persistent opioid use after cancer therapy among previously opioid-naive patients; however, few studies have evaluated posttreatment opioid use among AYAs. This article describes patterns of new persistent opioid use among AYAs in the year after treatment for sarcoma.
METHODS: Opioid-naive patients who were 10 to 26 years old and diagnosed with sarcoma (2008-2016) were identified with the IBM Marketscan
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ewing sarcoma breakpoint region 1 (EWSR1):: Fifth Ewing variant (FEV)-positive acute leukemia is exceptionally rare, and its clinicopathological features, molecular profile, and optimal treatment remain poorly defined. Here, we report a case of acute myeloid leukemia (AML) with bone marrow hypocellularity, aberrant lymphoid antigen expression, and an EWSR1::FEV fusion. A 45-year-old man was admitted with a 1-month history of petechiae and fatigue. Complete blood count (CBC) showed pancytopenia. Bone marrow (BM) examination revealed hypocellular marrow, with blasts accounting for 62% of nucleat
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования