Hypersplenism in adults with homozygous sickle cell disease (HbSS) is rare, as most patients undergo autosplenectomy during early childhood. However, phenotypic variants such as high fetal hemoglobin, coexisting hemoglobinopathies, and different globin gene haplotypes can lead to splenic preservation and altered disease progression. These patients often exhibit milder symptoms, delayed complications, and increased morbidity. We report a rare case of a 43-year-old female with HbSS and elevated fetal hemoglobin who presented with hypersplenism, characterized by massive splenomegaly, pancytopenia…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In 2014 a 66-year-old woman presented with anemia and an IgAk monoclonal spike. Bone marrow (BM) biopsy showed 80% lymphocytes and lymphoplasmacytoid cells. Computed Tomography (CT) scan documented neither adenopathy nor splenomegaly. Diagnosis of IgA lymphoplasmacytic lymphoma was made. After three lines of treatment, progressive disease with adenopathies, splenomegaly, and ascites were documented on a CT scan. Our patient developed thrombocytopenia, transfusion-dependent anemia, and clinical deterioration. We performed genetic studies of peripheral blood lymphocytes with the NGS approach. Gi…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Idiopathic portal hypertension (IPH) is a rare disease, and its etiology and pathogenesis have not yet been fully clarified. The main clinical manifestations are non-cirrhotic intrahepatic portal hypertension, accompanied by splenomegaly, thrombocytopenia, and recurrent upper gastrointestinal bleeding. The liver histopathologic changes are diverse. Splenectomy is considered an effective treatment for hypersplenism. We report a patient who presented with splenomegaly, then underwent splenectomy to relieve thrombocytopenia based on routine treatment strategies. However, multiple space-occupying …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Acute promyelocytic leukaemia (APL) is a subtype of acute myeloid leukaemia with high curability rates. However, it is often accompanied by severe coagulopathy and bleeding risk and thus represents a potentially fatal haematological emergency requiring immediate treatment. Spontaneous splenic rupture is a rare event in all haematological malignancies. Only two clinical cases have been described so far in a setting of APL.
CASE REPORT: We report a patient with APL without preceding splenomegaly who underwent urgent splenectomy for spontaneously occurring splenic rupture during indu…
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The spleen is one of the first organs affected by sickle-cell disease (SCD) due to frequent sickling. Autosplenectomy usually oc … te blood cell count, platelet count, and mean corpuscular volume were significantly associated with splenomegaly.
CONCLUSION: Nearly half of the patients with homozygous SCD exhibited abnormal spleen sizes, with splenomegaly being more common than autosplenectomy. Elevated HbF levels appeared to protect the splenic structure and reduce the incidence of clinic …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/Objectives: Systemic lupus erythematosus (SLE) is a chronic multisystem autoimmune disease frequently complicated by hematologic … more frequent in patients with cutaneous vasculitis and lupus nephritis (p = 0.046 and p = 0.045). Splenomegaly was associated with serositis, anti-β2 glycoprotein I IgG, and lupus anticoagulant (LA) positivity; anti-β2GPI IgG independently predicted splenomegaly (OR 26.02, p = 0.006). Low C4 was associated with increased autoimmune hemolytic anemia risk (OR …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIM: Diagnosing primary splenic malignant lymphoma (PSML) is challenging due to the non-specific nature of splenomegaly, necessitating splenic biopsy for confirmation. However, performing partial splenic resection for diagnostic purposes is an elective procedure due to the risk of major hemorrhage. Despite the longstanding practice of splenectomy over the past few decades, it remains invasive and may result in severe early or late complications. Hence, we present laparoscopic partial splenectomy (LPS) in a patient suspicious of PSML for diagnostic purposes in this study.
CASE REPOR…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Portal hypertension contributes to splenomegaly in cirrhotic patients. Reduction in spleen size may represent improvement in portal hypertension. The goal was to determine whether reduction in spleen size following sustained virologic response (SVR) in patients with hepatitis C virus (HCV) cirrhosis is associated with lower risk of liver-related adverse outcomes. A retrospective cohort study was performed regarding HCV-infected patients treated with direct-acting antiviral agents at the Iowa City Veterans Administration Medical Center between 2014 and 2019. Patients with cirrhosis and splenome…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
β-thalassemias are common hemoglobinopathies due to mutations in the β-globin gene that lead to hemolytic anemias. Premature death of β-thalassemic erythroid precursors results in ineffective erythroid maturation, increased production of erythropoietin (EPO), expansion of erythroid progenitor compartment, extramedullary erythropoiesis, and splenomegaly. However, the molecular mechanism of erythroid apoptosis in β-thalassemia is not well understood. Using a mouse model of β-thalassemia (Hbbth3/+), we show that dysregulated expression of the FOXO3 transcription factor is implicated in β-thalasse…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Extranodal natural killer (NK) / T cell lymphoma is a subtype of non-Hodgkin's lymphoma (NHL) that usually has an aggressive cli … (OS) were assessed.
RESULTS: The most frequently clinical characteristics were fever (96.4%), and splenomegaly (81.5%). Concerning the laboratory findings, the most common features were hyperferritinemia (91.7%), grade III/IV thrombocytopenia (64.3%), hypertriglyceridemia (48%), severe anemia (46.4%), hypofibrinogenemia (45%), and grade III/IV neutropenia (3 …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Elevated JAK2V617F allele burden is associated with enhanced expression of downstream target genes in Philadelphia negative chro … %) than patients with ≤ 50 years age (median 48.59 %, range 0.56-86.74 %; P < 0.032). Patients with splenomegaly had significantly higher JAK2V617F allele burden (mean 50.24%, range 6.91-84.17%) than patients without splenomegaly (mean 33.82 %, range 0.49-71.83 %; P < 0.017). Patients with higher allele burden (median 57.20, range 43.4-72.03%) had significantl …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hereditary spherocytosis (HS) is a common type of hereditary hemolytic anemia. According to the current diagnostic criteria of H … e family, two probands sharing similar clinical manifestations, including jaundice, cholelithiasis, splenomegaly and spherocytes, while the clinical features of other family members were inconclusive. Whole-exome sequencing (WES) unexpectedly unveiled two separate disease-causing mutations in the two probands. SPTB R1625X mutation detected in proband D was a d …
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: After undergoing the Kasai procedure for biliary atresia (BA), most patients develop severe splenomegaly that tends to be improved by liver transplantation. However, fluctuations in splenic volume long after transplantation remain to be elucidated.
PATIENTS AND METHODS: Seventy-one consecutive patients who had undergone pediatric living donor liver transplantation (LDLT) for BA were followed up in our outpatient clinic for 5 years. They were classified into 3 groups according to their clinical outcomes: a good course group (GC, n = 41) who were maintained on only 1 or without an immu…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The lupus-prone New Zealand Black (NZB) strain uniquely develops a genetically imposed severe spontaneous autoimmune hemolytic anemia (AIHA) … ) on chromosome 4 encompassing Lbw2, a locus previously linked to survival, glomerulonephritis, and splenomegaly, to investigate its role in AIHA. Lbw2 congenic mice exhibited marked reductions in AEAs and splenomegaly but not in anti-nuclear Abs. Furthermore, Lbw2 congenics had greater numbers of marginal zone B cells and reduced expansion of peritoneal cells …
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Laparoscopic splenectomy (LS) is the standard procedure for normal size or moderately enlarged spleens; open splenectomy (OS) is preferred in cases of splenomegaly. In this study, indications for and complications of open and laparoscopic splenectomy were analyzed, with the aim to identify patients who will benefit from either technique.
METHOD: A consecutive series of 52 patients undergoing elective open or laparoscopic splenectomy between January 2001 and December 2006 was analyzed. Spleen volume was calculated as length x width x depth from the pathologist's measurements.
RESU…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
High risk splenectomy is often encountered in cases of hypersplenism with massive splenomegaly (10 times usual weight of 150-200 g) resulting from myelophthisic processes. Intra-operative ligation of the splenic artery through the lesser sac is a technically useful method of gaining vascular control prior to mobilizing the challenging spleen. However, a massive or inaccessible spleen imposes mechanical limitations during surgery and may be complicated by torrential intra-operative hemorrhage in the setting of severe thrombocytopenia refractile to platelet transfusions. The authors describe pre…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 28-year-old Zairian woman was presented with a diurnal somnolence, cervical polyadenopathy, splenomegaly, eosinophilia, and elevated IgM. A diagnosis of West African trypanosomiasis was confirmed and the patient improved after treatment with eflornithine.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This review is concerned with normal splenic function, mechanisms and consequences of splenomegaly, hypersplenism, the medical indications for splenectomy and the various aspects of hyposplenism. The potential probelm of lethal septicemia in hyposplenic or asplenic patients is also considered.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ROSAH syndrome is a rare autosomal dominant autoinflammatory disorder caused by gain-of-function mutations in the ALPK1 gene, characterized by retinal dystrophy, optic nerve oedema, splenomegaly, anhidrosis, and headache. We present three related female patients (two sisters and their aunt) with a long-standing history of decreased visual acuity, recurring macular oedema, and progressive retinal dystrophy, as well as systemic involvement including anhidrosis, splenomegaly, headache, and arthritis. All our patients come from one family, with a total of 11 people suffering from ophthalmologic di…
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myelofibrosis is a devastating myeloid malignancy characterized by dysregulation of the JAK-STAT pathway, resulting in splenomegaly, constitutional symptoms, anemia, thrombocytopenia, leukocytosis, and an increased likelihood of progression to acute leukemia. The only curative option is allogeneic stem cell transplantation. The numbers of transplants have been increasing every year, and although there have been improvements in survival, there remain many unanswered questions. In this review, we will evaluate patient selection and appropriate timing for transplantation. We will cover the curren…
ОбзорСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования