Ewing sarcomas/peripheral primitive neuroectodermal tumors (ES/pPNET) are extremely rare in the vulva. A review of the literature reveals only 14 previously reported possible cases. Here we reported a case of primary extraskeletal Ewing's sarcoma (EES) of the vulva in a 37-year-old woman. Characteristic histologic features of ES/pPNET were present in this case, including a monomorphic population of small round blue cells with cytoplasmic glycogen confirmed by periodic acid-Schiff, membrane staining with CD99 and nuclear staining with FLI-1. After surgery, the patient was found to have pulmonar
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lipoblastoma is a rare, rapidly growing, benign mesenchymal tumor composed of various stages of maturing adipocytes that most often occurs in children under the age of 3. The common locations are the extremities and the trunk. Presentation in the genitoinguinal area is rare. We report a case of a 13-month-old female infant with a 4-month history of a progressively enlarging left labial mass that encompassed her left labium majora and inguinal region. Pelvic MRI confirmed growth from previous ultrasound size of 3 × 2 × 1 cm to 7 × 2 × 2 cm. Composition was suggestive of adipose tissue. The mass
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary extraskeletal myxoid chondrosarcoma (EMC) of the vulva is extremely rare. There is little available information about the biological behavior and treatment strategy for primary EMC of the vulva. We report a rare case of primary EMC of the vulva treated surgically. A 24-year-old Japanese woman had demonstrated a small and elastic mass of the vulva and underwent enucleation of the mass at a previous hospital, but a definitive histopathological diagnosis was not obtained. Therefore, the patient was referred to our hospital for further evaluation and treatment. We histopathologically diagn
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This report describes a primary clitoral adenocarcinoma in a dog with secondary hypercalcemia of malignancy. A 10-year-old, spayed female basset hound was evaluated for a mass protruding from the vulva. The mass was excised, and a histological diagnosis of clitoral adenocarcinoma was made. No evidence of metastasis on thoracic radiographs or abdominal ultrasound was seen. Preoperative hypercalcemia resolved following excision of the mass. Cellular features were similar to an apocrine gland anal sac adenocarcinoma, and immunohistochemistry exhibited features noted with apocrine gland anal sac a
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Peripheral neuroectodermal tumors arising from vulva are extremely rare; only 12 cases have been reported so far. These tumors belong to the Ewing sarcoma family of tumors. They occur in bones and variety of soft tissues of chest wall, pelvis, paravertebral region, and lower extremities. Being aggressive tumors, they have poor prognosis.
CASE: We report a case of a 20-year-old woman who presented with a 20 x 15 x 10-cm pedunculated mass arising from the right labium majus. Judicious use of a panel of markers led to diagnosis of peripheral neuroectodermal tumor. The patient died of
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Neuroma of the vulva is a rare pathologic condition. Only 2 case reports on it exist.
CASE: We report the first case of traumatic neuroma of the episiotomy site in the English-language literature in a patient who presented with superficial dyspareunia. The neuroma was successfully managed by excison.
CONCLUSION: It is questionable whether the paucity of cases in the medical literature is due to true rarity, underreporting or underdiagnosis. It is therefore extremely important to address the extent of the problem in vulvar pain syndromes by including this condition in the differen
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Synovial sarcoma is the fourth most commonly occurring sarcoma, accounting for 8-10% of all sarcomas. They arise from unknown pleuripotent stem cells that are capable of differentiating into mesenchymal and/or epithelial structures. Synovial sarcoma is characterized by specific chromosomal translocation t (X; 18)(p11, q11).
CASE: We report the first case of monophasic synovial sarcoma arising in soft tissues of the vulva in a 33-year-old female. Complete excision of the mass was possible with tumor-free margins.
CONCLUSION: Only four previous cases of biphasic synovial sarcoma ar
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The term vulvar intraepithelial neoplasia is used to designate squamous proliferative lesions characterized by disorders of cell maturation and nuclear abnormalities at various levels in the vulvar epithelium. Due to the fact that 40-50% of the patients are asymptomatic, the standard of diagnosis remains visualization and biopsy of all suspect vulvar lesions. The risk of VIN evolving into an invasive carcinoma is not accurately known but the data from literature suggests that 20-30% of these patients will consecutively develop an invasive squamous cell carcinoma of the vulva. Choosing the best
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A woman with a vulvar swelling, a rare manifestation of the Klippel-Trenaunay-Weber syndrome. - A 32-year-old woman presented with a vulvar swelling. The swelling had always been there but had increased after her last pregnancy, 5 years earlier. Because of progressive complaints, such as pain and a feeling of pressure, she now wished surgical correction. The swelling turned out to be varicosis of the right labium majus associated with the Klippel-Trenaunay-Weber syndrome. The vulvar swelling was removed by electrocoagulation. The pathological diagnosis was 'venous haemangioma'. The Klippel-Tre
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
HISTORY AND ADMISSION FINDINGS: A 59-year-old woman had for 3 weeks been suffering from painful, moist skin changes on the external genitals, for 3 months having noticed vegetations in the anogenital and perineal region. She had been fatigued and lacking in energy since then. Her last gynecological examination had been 20 years ago. Examination of the skin on admission revealed extensive plaque and cauliflower-like warts and large areas of maceration in the anogenital region, the labia and perineum, with large areas of maceration. Nodules were clearly palpable in the left labium majora: the in
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Angiomyxomas are a group of relatively rare mesenchymal myxoid tumors. Three types of angiomyxomas have been identified: superficial angiomyxoma, aggressive angiomyxoma and angiomyofibroblastoma. These tumors have a predilection for occurring in the perineum of middle-aged females and are often clinically diagnosed as Bartholin's cyst. A case of a 42-year-old female with a perineal angiomyofibroblastoma mimicking a Bartholin's cyst is presented. The pathological and clinical characteristics of this tumor are discussed.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three hundred and twenty-one biopsies from vulva, comprising 18 cases of condyloma acuminata (5.6%), 202 cases of pseudo-condyloma (62.9%), and 101 cases of non-specific vulvitis (31.5%), are reported. Clinically, most condylomata acuminata appeared as multiple soft papillary and verrucous lesions with local itchiness. The majority of patients with pseudo-condyloma were symptomless but with harbor roe-like warty papulae distributed symmetrically on both labia minora. Histologically, 18 cases of condyloma acuminata presented papillomatosis, parakeratosis, dyskeratosis, acanthosis, basal cell at
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования