MEA I and II are two genetically distinct tumor endocrinopathies, both showing autosomal dominant inheritance. Little overlap exists between these conditions, and that which is present can be explained on the basis of two mutually exclusive factors: (1) the secondary consequences of hormone excess on another endocrine gland or (2) the fact that both tumor syndromes appear to result from genetically faulty differentiation of neuroectoderm. A seemingly disproportionate amount of effort has been expended on study of the MEA syndromes. However, there would seen to be ample justification for this i
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adropin is a multifunctional peptide hormone encoded by the ENHO (energy homeostasis associated) gene. It plays a role in mechanisms related to increased adiposity, insulin resistance, as well as glucose, and lipid metabolism. The low adropin levels are strongly associated with obesity independent insulin resistance. On the other hand, overexpression or exogenous administration of adropin improves glucose homeostasis. The multidirectional, adropin-related effects associated with the regulation of metabolism in humans also appear to be attributable to the effects of this peptide on the activity
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The pre-B lymphocyte protein 3 (VPREB3) is expressed during B cell differentiation and in subsets of mature B lymphocytes and is mainly found in bone marrow and lymphoid tissue germinative centers. So far, its function in B cells remains to be clarified. The messenger RNA (mRNA) of VPREB3 was previously detected in aldosterone-producing adenomas (APA); however, further information about this protein in human adrenocortical cells and tissues is currently unavailable. Therefore, in the present study, we, for the first time, investigate the protein expression of VPREB3 in human adrenocortical tis
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In 31 patients with primary aldosteronism routine clinical and laboratory data, the effect of orthostasis on plasma aldosterone (PA), plasma renin activity (PRA) and cortisol (PC), effect of fludrocortisone or high sodium intake on basal PA and night-day fluctuations of basal PA and PC with and without suppression of pituitary ACTH by dexamethasone were determined to differentiate patients with a unilateral aldosterone producing tumour (adenoma, APA, n=20; carcinoma, CA, n=1) from those with idiopathic bilateral adrenal hyperplasia (IAH, n=10). Mean systolic and diastolic blood pressure, age,
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary aldosteronism (PA) with synchronous carcinoid syndrome is extremely rare occurrence. In this article, we describe a case of PA due to adrenocortical adenoma ("aldosteronoma") and concurrent malignant carcinoid tumor of ileum. The patient was treated with synchronous right adrenalectomy and resection of the ileum. This case is an example of concomitant presence of two types of tumors, effectively managed surgically. We report a case of a nonclassical form of multiple endocrine neoplasia type 1 (MEN 1) syndrome.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The importance of evaluating nonfunctional adrenal masses in the right clinical setting is discussed. A 60-year-old man was initially diagnosed of having a localized lung carcinoma. Metastatic work-up showed an adrenal mass that was not deemed to be related to the lung primary. Although biochemical testing revealed that the adrenal mass was nonfunctional, adrenal scintigraphy was not performed. On resection, the lung neoplasm was shown to be a poorly differentiated adenocarcinoma. Radiologic follow-up of the adrenal finding was recommended. A year later, the patient presented with an abdominal
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Weiss proposed 9 histologic criteria to evaluate the malignancy of adrenal cortical tumors. Each tumor is graded from 0 to 9 according to how many of the criteria are present. Eight of the 17 neoplasms from the present study were graded from 0 to 2; none of these 8 tumors metastasized or recurred. The grade of the nine other neoplasms ranged from 3 to 8; seven lesions metastasized (grade 4 to 8), one recurred (grade 5), and the last one neither metastasized nor recurred (grade 3) although this tumor was considered malignant according to Weiss' system. Even thought the results obtained using We
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adrenal cortical carcinoma is a rare tumour with a poor prognosis. We report a patient with metastatic adrenal cortical carcinoma who responded dramatically to Mitotane (o,p'-DDD). Unlike previous reports of metastatic adrenal cortical carcinoma in which complete remission was obtained with high dose Mitotane treatment, the dose of Mitotane used in this patient was low. However, she developed unusual side-effects such as hyperpigmentation, low plasma cortisol and high adrenocorticotropic (ACTH) levels. The side effects closely resemble those in Nelson's syndrome and were reversed by cortisone
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The adrenal gland may be affected by several pathologies, and the detection of an adrenal nodule may occur during the work-up of a biological abnormality, oncologic work-up, or be incidental. Endocrinological and imaging work-up is required in all cases. Cross-sectional imaging has had a great impact on the diagnostic work-up of adrenal nodules. CT, without and with intravenous contrast, is the first line imaging study for evaluation of adrenal nodules. A spontaneous density below 10 HU confirms the benign nature of a nodule. When lesions cannot be characterized, postcontrast CT or MR imaging,
Клинический случайСравнительное исследованиеСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The management of hereditary pheochromocytoma has drastically evolved in the last 20 years. Bilateral pheochromocytoma does not increase mortality in MEN2 or von Hippel-Lindau (VHL) mutation carriers who are followed regularly, but these mutations induce major morbidities if total bilateral adrenalectomy is performed. Cortical sparing adrenal surgery may be proposed to avoid definitive adrenal insufficiency. The surgical goal is to leave sufficient cortical tissue to avoid glucocorticoid replacement therapy. This approach was achieved by the progressive experience of minimally invasive surgery
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Advanced imaging often reveals adrenal tumors and tumor-like conditions in both symptomatic and asymptomatic patients. When adrenal disease is clinically suspected, cross-sectional imaging can be helpful in evaluating the etiology of the patient's symptoms. When adrenal disease is incidentally identified, what the clinician and patient really want to know is whether the findings are benign or malignant, as this ultimately will affect their next step in management. Using radiologic-pathologic correlation, we broadly classify common, uncommon, and rare tumors and tumor-like conditions that can o
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: While neuroendocrine markers such as chromogranin can be used to distinguish pheochromocytomas (positive) from adrenal cortical lesions (negative), other neuroendocrine markers such as synaptophysin can be positive in both entities. Insulinoma-associated protein 1 (INSM1) is a relatively novel marker often used in the diagnostic assessment of neuroendocrine tumors but with unexplored sensitivity/specificity in distinguishing between pheochromocytomas and adrenal cortical lesions.
METHODS: Herein, semi-quantitative immunohistochemical expression for INSM1 was investigated in 35 phe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The cure for patients with primary hyperaldosteronism (PHA) secondary to solitary adrenal adenoma is adrenalectomy. We investigated the impact of size of Conns' tumour on hypertension resolution in a multi-ethnic South East Asian Cohort.
METHODS: Retrospective cohort study of patients who underwent surgery for PHA between January 2010 to December 2022 was performed. Clinicopathological parameters that included tumour size, blood pressure parameters, class and dosage of drugs, biochemical indices and details of surgery were collected. Cure of hypertension was defined as normal bloo
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: Some resected adrenal-confined adrenocortical carcinomas metastasize and others not. The present study was designed to evaluate the expression of metallothionein protein (MT) and minichromosome maintenance protein-2 (MCM2) in adrenocortical carcinomas and adrenocortical adenomas, and to test the correlation between this and adrenocortical carcinoma aggressiveness.
MATERIALS AND METHODS: The study comprised 14 patients operated on for adrenocortical carcinoma, 15 operated on for adrenocortical adenoma and 2 with normal adrenals. Hematoxylin-eosin staining was used for histological evaluat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the cause and the clinical and laboratory features of adrenal incidentalomas (AI) in 52 patients and to assess the evolution of nonsurgically treated lesions during long-term follow-up.
METHODS: We retrospectively analyzed the medical records of 52 patients with AI undergoing routine follow-up in 2 Brazilian endocrine centers.
RESULTS: In our study group, nonfunctioning adenomas were the most frequent cause of AI (42%), followed by cortisol-secreting adenomas (15%), metastatic disease (10%), pheochromocytomas (8%), myelolipomas (6%), cysts (6%), carcinomas (4%), lympho
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this article we review the management of benign and malignant adrenal tumors, with an emphasis on oncologic concerns. Concise, logical guidelines for the diagnosis and operative treatment of incidentalomas, aldosteronomas, adrenal Cushing syndrome, virilizing and feminizing adrenal tumors, isolated adrenal metastases, and adrenocortical carcinoma are provided. We also discuss the choice of optimal surgical approach for performing adrenalectomy (laparoscopic, open, hand-assist).
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In recent years, a significantly increased incidence of endocrine tumours has been observed worldwide, not least papillary thyroid cancer - with improved diagnostics and various biological factors being two possible causes of the upsurge. In this material from the Karolinska University Hospital, to date the largest tertiary endocrine surgery unit in the Nordic region, we see a near five-fold increase in the number of diagnosed thyroid cases and a distinct rise in the incidence of tumour cases in the thyroid, parathyroid and adrenal glands. The increase can only partly be explained by an accomm
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования