BACKGROUND: The Vacuum Assisted Closure (VAC) system has become an effective treatment for acute and chronic wound defects. Although its use has been reported in wound care of children and premature infants, the management of the device in this population has not been well established.
CASE PRESENTATION: We report the satisfactory results in two neonates (one full-term and one preterm) with complex wounds secondary to major abdominal surgery. In the premature baby an enterocutaneous fistula was also present. Complete epithelialization of the wounds was achieved in both patients within a few w
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It has been postulated that developmental pathways are reutilized during repair and regeneration after injury, but functional analysis of many genes required for kidney formation has not been performed in the adult organ. Mutations in SALL1 cause Townes-Brocks syndrome (TBS) and nonsyndromic congenital anomalies of the kidney and urinary tract, both of which lead to childhood kidney failure. Sall1 is a transcriptional regulator that is expressed in renal progenitor cells and developing nephrons in the embryo. However, its role in the adult kidney has not been investigated. Using a mouse model
СтатьяПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Bladder dysfunction is common in patients with anorectal malformations and can be congenital or acquired as a consequence of surgery. We investigated the effects of surgical correction of anorectal malformations on bladder function.
MATERIALS AND METHODS: The charts of all 341 patients who underwent surgery at our center between 1990 and 2010 were retrospectively analyzed for preoperative and postoperative videourodynamics. A total of 52 patients were eligible for study inclusion. Each assessment was scored according to International Children's Continence Society standards.
RESULTS:
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Johanson-Blizzard syndrome (JBS) is a rare autosomal recessive syndrome characterized by dysmorphic nasal alae, ectodermal abnormalities, exocrine pancreatic insufficiency and early growth failure. Most patients are diagnosed by clinical criteria prenatally or in early infancy. Nonsense, frame shift and splice-site mutations of the ubiquitin ligase gene (UBR1) lead to early loss of acinar cells in individuals with JBS.
CASE REPORT: We describe a previously asymptomatic patient with ectodermal dysplasia presenting with sudden onset exocrine pancreatic insufficiency in adolescence. The
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Variant presentations of cloacal exstrophy are exceedingly rare. Historically, genetic males with cloacal extrophy were re-assigned to the female gender due to phallic inadequacy. Early recognition of intravesical phallic structures in cloacal exstrophy cases may impact gender reassignment discussions and long-term gender outcomes. We report the case of a male infant with cloacal exstrophy presenting with an intravesical phallus, review and compare the presenting anatomical features of the three previously reported cases, and discuss the potential impact of these findings on gender reassignmen
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: The effects of neuromodulation with sacral magnetic stimulation (SMS) were examined in postoperative patients with bowel or bladder dysfunction.
PATIENTS AND METHODS: SMS was performed at the S3 level using a MagPro® instrument (Medtronic Inc., USA) while the patients were under light sedation. One treatment course consisted of stimulation delivered at 15 Hz for 5 s, 10 times over an interval of 1 min. Three patients with bladder or bowel dysfunction refractory to conservative treatment were examined.
RESULTS: Case 1 is a 7-year-old male with a rectourethral fistula.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The most common sites of atresia in the gastrointestinal tract are the oesophagus, the duodenum and the anorectum. Surgical intervention is always necessary. Because of the rapid progress in surgical techniques and peri- and postoperative intensive care management, lethality has been minimized, even when treating very small premature infants. In the meantime, the surgical intervention itself is no longer the great risk it was; associated congenital malformations such as complex cardial defects are now much greater risks.
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study departed from a preconceived definition of VACTERL, including more than one of these six anomalies in the same infant: V (vertebral anomalies), A (anal atresia), C (congenital heart disease), TE (tracheoesophageal fistula or esophageal atresia), R (reno-urinary anomalies), and L (radial limb defect). Under this definition, 524 infants were ascertained by ECLAMC from almost 3,000,000 births examined from 1967 through 1990. Observed association rates among VACTERL components as well as between VACTERL and other defects were compared against randomly expected values obtained from 10,08
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
European journal of pediatric surgery : official journal of Austrian Association of Pediatric Surgery ... [et al] = Zeitschrift fur Kinderchirurgie1994eng
In cases of colorectal innervation disturbance the histological and histochemical findings are well placed to classify the morphological state and to indicate to the pediatric surgeon the therapeutic direction. Any limitation of their value results from technical errors, age dependent localization of morphological structures and the subjectivity of the assessment. For this reason a quantitative biochemical investigation of cholinesterase activity in homogenized investigation of cholinesterase activity in homogenized rectal mucosa specimens and resected bowel segments was performed. The biochem
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To analyze a novel exonic variant of the SALL1 gene and its impact on the binding site of SALL protein.
METHODS: Clinical data of three children diagnosed with Townes-Brocks syndrome and their family members who had presented at the First Affiliated Hospital of Shandong First Medical University in April 2022 were retrospectively collected. The pathogenic variant was identified through whole-genome sequencing (WGS) and validated by Sanger sequencing. Protein structural prediction was performed using AlphaFold and PyMOL software to construct three-dimensional models of the wild-type
СтатьяОбзорКлинический случайАннотация на английскомПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
VACTERL association is a rare entity in newborns, with high mortality in the first year of life. We present a case of a female newborn, product of a twin pregnancy assisted by egg donation. During reanimation, absence of anal orifice and impossibility to pass the orogastric tube were evidenced, so she was admitted to the neonatal intensive care unit for study and treatment, where we found anal atresia, esophageal atresia type III, tetralogy of Fallot and duodenal atresia. There are no reports of this association in twin pregnancies by egg donation with an affected twin.
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Most patients with congenital anomalies of the kidney and urinary tract (CAKUT) remain genetically unexplained. In search of novel genes associated with CAKUT in humans, we applied whole-exome sequencing in a patient with kidney, anorectal, spinal, and brain anomalies, and identified a rare heterozygous missense variant in the DACT1 (dishevelled binding antagonist of beta catenin 1) gene encoding a cytoplasmic WNT signaling mediator. Our patient's features overlapped Townes-Brocks syndrome 2 (TBS2) previously described in a family carrying a DACT1 nonsense variant as well as those of Dact1-def
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Vertebral defect, anal atresia, cardiac defect, tracheoesophageal fistula/esophageal atresia, renal defect, and limb defect (VACTERL) association and Müllerian duct anomalies are rare conditions. We present a rare condition with the co-occurrence of the VACTERL association and Müllerian duct hypoplasia to characterize patients' clinical presentations, outcomes, and treatment.
PATIENT CONCERNS: An 11-year-old girl presented to our hospital with severe lower abdominal pain, lower vaginal atresia with enlargement of the upper vagina and a bicornuate uterus with a Y-shaped uterine cavi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sensorineural hearing loss (SNHL) occurs in more than 80% of cases of Johanson Blizzard Syndrome (JBS). However, limited knowledge exists in medical literature of cochlear implantation (CI) outcomes in children with JBS. We report the case of a 5 year-old male with JBS and bilateral CI. While minimal progress in spoken language scores was noted after 4 years of bilateral CI use, substantial improvements in discrimination of speech sounds and audibility of spoken language and environmental sounds were documented. Cochlear implantation is an available treatment option of profound SNHL in childre
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Cloacal exstrophy is associated with multiple comorbidities that affect growth. This report describes long-term growth outcomes in a large cohort of patients with cloacal exstrophy and explores associated comorbidities.
METHODS: Records of 71 patients with cloacal exstrophy who were treated between 1974 and 2015 were reviewed, and 62 patients with growth data from 2 to 20years of age were included. Genetic sex, gender of rearing, and all heights, weights, and comorbidities were noted for each patient. Height-for-age, weight-for-age, and body mass index z-scores (HAZ, WAZ, and BMIZ) w
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/PURPOSE: The short-term outcome of posterior sagittal anorectoplasty (PSARP) procedure has been reported to be better than after abdominoperineal or abdominosacroperineal (AP) procedures. This study aimed to investigate the long-term functional outcome and quality of life after PSARP in adulthood and compare with the outcome after AP procedures.
METHODS: Twenty-four patients operated with PSARP at the Department of Pediatric Surgery, Uppsala, Sweden, from 1984 to 1993 were identified. They were compared with 20 patients that underwent AP pull-through procedures from 1974 to 1983. T
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Simpson-Golabi-Behmel syndrome is a clinical condition described by Simpson, characterized with multiple congenital anomalies and caused by Glypican 3 (GPC3) mutations of the X-linked gene. Typical findings such as overgrowth, hypoplastic changes of hands and feet, visceromegaly, cleft palate and macrocephalic distinctive facial features and multiple organ anomalies might be observed. GPC3 mutation is claimed to generally cause metopic synostosis. This case was reported because even though a lot of anomalies accompanying Simpson-Golabi-Behmel syndrome had been noticed, combination of metopic s
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования