Chondrocytes, the single cell type in adult articular cartilage, have conventionally been considered to be non-excitable cells. However, recent evidence suggests that their resting membrane potential (RMP) is less negative than that of excitable cells, and they are fully equipped with channels that control ion, water and osmolyte movement across the chondrocyte membrane. Amongst calcium-specific ion channels, members of the voltage-dependent calcium channel (VDCC) family are expressed in chondrocytes where they are functionally active. L-type VDCC inhibitors such as nifedipine and verapamil ha
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Protein kinase C blocker chelerythrine prevented the increase in quantal content of single and rhythmic evoked end-plate potentials after disinhibition of L-type Ca(2+)-channels with paxillin. Phorbol ester increased quantal content of single end-plate potentials and changed rhythmic activity of mouse motor synapses. The effects of phorbol ester were to a great extent neutralized by L-type Ca(2+)-channel blocker nitrendipine and were completely abolished by K(+)-channel blocker 4-aminopyridine. Thus, we discovered different facilitations of transmission after protein kinase C activation with c
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In recent years in conjunction with medicamentous treatment of renoparenchymatous hypertension in particular two problems were discussed: ta … of dihydropyridines of the second generation is tested in prospective studies. Non-dihydropyridine calcium channel blockers have a renoprotective action in diabetic nephropathy. In cca two thirds of the patients combined treatment with ACEI and diuretics or with calcium channel blockers is necessary. As to other antihypertensive drugs, vasodilatating beta-blockers and pe …
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Some studies have suggested a link between antihypertensive medication and cancer, but the evidence is so far inconclusive. Thus … iotensin-converting enzyme inhibitors (ACEIs), angiotensin II receptor blockers (ARBs), β blockers, calcium channel blockers, and thiazide diuretics on cancer risk in one-stage individual participant data and network meta-analyses. Cause-specific fixed-effects Cox regression models, stratified by trial, were used to calculate hazard ratios (HRs). The primary outcome was a …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАNetwork Meta-AnalysisПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypertension is a very common pathology, and its clinical treatment largely relies on different drugs. Some of these drugs exhibit specific protective functions in addition to those resulting from blood pressure reduction. In this work, we study the impact of commonly used anti-hypertensive drugs (RAAS, [Formula: see text] and calcium channel blockers) on myocardial oxygen supply-consumption balance, which plays a crucial role in type 2 myocardial infarction. To this aim, 42 wash-out hypertensive patients were selected, a number of measured data were used to set a validated multi-scale cardiov…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two patients had potentially serious drug interactions (phenytoin, digoxin) that were probably attributable to changes in pharmacokinetics and pharmacodynamics caused by high-dose calcium channel blocker therapy (diltiazem) in the treatment of pulmonary hypertension. Even in the approved normal dosages for the treatment of angina and hypertension, calcium channel blockers are known to cause significant changes in the metabolism of other drugs. Currently, no data exist on the effects of the very high dosages of these drugs, administered to patients with pulmonary hypertension, on the metabolism…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spontaneous miniature outward currents (SMOCs) are known to exist in smooth muscles and peripheral neurons, and evidence for the presence of SMOCs in central neurons has been accumulating. SMOCs in central neurons are induced through Ca(2+)-activated K(+) (K(Ca)) channels, which are activated through Ca(2+)-induced Ca(2+) release from the endoplasmic reticulum via ryanodine receptors (RyRs). Previously, we found that some neurons in the prepositus hypoglossi nucleus (PHN) showed spontaneous outward currents (SOCs). In the present study, we used whole cell recordings in slice preparations of th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Calcium channel blockers (CCBs) are among the most widely prescribed drugs for cardiovascular illnesses. Angina pectoris, cardiac arrhythmias, hypertension, and other conditions are treated with calcium channel blockers (CCBs). Both immediate-release and extended-release versions of these drugs are available; the latter are often used in therapeutic settings. While extended-release CCB overdoses can cause delayed start of dysrhythmias, shock, sudden cardiac collapse, and intestinal ischemia, immediate-release CCB overdoses are characterized by rapid progression to hypotension, bradydysrhythmia…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
WHAT IS KNOWN AND OBJECTIVE: Chylous ascites is a rare condition. The most frequent causes are lymphomas, solid malignancies, abdominal trauma and cirrhosis. Isolated case reports describe the relationship between calcium channel blockers (CCB) and chyloperitoneum. Lercanidipine is a third-generation dihydropyridine with low rate of adverse events. We describe a case of lercanidipine-induced chylous ascites.
CASE SUMMARY: An 80-year-old white female with hypertension treated with lercanidipine, developed chylous ascites and abdominal pain after the dosage of the CCB was doubled. The initial s…
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spinal cord injury (SCI) leads to the development of neuropathic pain. Although a multitude of pathological processes contribute to SCI-induced pain, excessive intracellular calcium accumulation and voltage-gated calcium-channel upregulation play critical roles in SCI-induced pain. However, the role of calcium-channel blockers in SCI-induced pain is unknown. Omega-conotoxin MVIIA (MVIIA) is a calcium-channel blocker that selectively inhibits N-type voltage-dependent calcium channels and demonstrates neuroprotective effects. Therefore, we investigated spinal analgesic actions and cellular mecha
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To determine associations of systemic medications with the incidence and growth of geographic atrophy (GA) in participants of the c … ystemic medications, including cholinesterase inhibitors, angiotensin-converting enzyme inhibitors, calcium channel blockers, beta-blockers, diuretics, aspirin, steroids, statins, hormone replacement therapy, antacids, and drugs targeting G protein-coupled receptors, were not associated with GA incidence in the study eye (all adjusted hazard ratios ≤1.86, P ≥ 0.18). In mu …
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: New evidence suggests that central systolic blood pressure (cSBP) and augmentation index (AI) are superior predictors of adverse … 1 to 7.18). α-Blockers, angiotensin converting enzyme inhibitors, angiotensin II receptor blockers, calcium channel blockers, diuretics, renin-angiotensin aldosterone system inhibitors and nicorandil reduced cSBP and pSBP in a similar manner. The overall reduction in AI from baseline was 3.09% (95% CI 2.28 to 3.90; I (2) = 84.5%). A significant reduction in AI was seen wi …
СтатьяМетаанализОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Low-voltage-activated (T-type) calcium channels play a crucial role in a number of physiological processes, including neuronal and cardiac pacemaker activity and nociception. Therefore, finding specific modulators and/or blockers of T-type channels has become an important field of drug discovery. One characteristic of T-type calcium channels is that they share several structural similarities with voltage-gated sodium channels (VGSCs). We therefore hypothesized that binding sites for certain sodium channel blocking peptide toxins may be present in T-type calcium channels.
FINDINGS:
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Ranolazine is a novel antianginal and anti-ischemic agent, that, unlike other available antianginal drugs in the United States (beta-blockers, organic nitrates, and calcium channel blockers), has no significant effect on either heart rate or blood pressure. Its exact mechanism of action is unknown. Ranolazine does increase electrocardiographic QTc interval in a dose-related manner, but at therapeutic doses it has no proarrhythmic effects. Ranolazine (ER) at doses of 500 and 1,000 mg twice daily is currently approved for the treatment of angina pectoris either as monotherapy or ad…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent trends in use of antihypertensive drugs are unknown. From Danish nationwide prescription data, we obtained information on primary care use of angiotensin-converting enzyme inhibitors, angiotensin II receptor blockers, beta blockers, diuretics, aldosterone receptor antagonists, and calcium channel blockers. During 1999 to 2015, the use of antihypertensive drugs per 1,000 inhabitants/day increased from 184 to 379 defined daily doses (DDD), corresponding to a rise in the prevalence proportion of users from ≈20% to ≈35%. From 1999 to 2015, a notable increase was observed for angiotensin-con…
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effect of calcium and calmodulin modulators, viz., ethylene glycol bis (beta-amino ethyl ether)-N,N,N',N'-tetraacetic acid (EGTA), a calcium chelator; verapamil, a plasma membrane Ca2+ channel blocker; ruthenium red, an organelle Ca2+ channel blocker; and chlorpromazine, a calmodulin antagonist; on the development of Erysiphe pisi was studied by floating the inoculated leaves on the respective solutions of chemicals. All the modulators affected the development of E. pisi by inhibiting the colony diameter, number of secondary branches, number of hyphal cells per colony and number of haustor
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Obliterating skeletal muscle Orai1 expression improves muscle pathology in the mdx mouse model of DMD—could Orai1 emerge as a potential drug target?
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present study explores the role of different ionic conductances in the regulation of membrane potential under resting conditions and after bradykinin (BK) or thapsigargin (TG) stimulation of cultured bovine aortic endothelial cells. Under resting conditions, the cell membrane potential observed was -62+/- 5 mV. The main conductance under these conditions is an inwardly rectifying potassium (IRK) channel. Application of 50 nM BK induced a transient hyperpolarization to -87 +/- 4 mV followed by sustained depolarization to -35 +/- 5 mV. The transient hyperpolarization was eliminated by 1 micr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Hypertension is a common major systemic disease and 1 of the most significant causes of mortality worldwide. Persistent hypertension is 1 of the risk factors for stroke, heart attack, heart failure, and arterial aneurysm and is a leading cause of chronic kidney failure. Common medications used to treat hypertension include beta blockers, angiotensin-converting enzyme inhibitors, angiotensin II receptor blockers, and calcium channel blockers. The purpose of this study was to assess the prevalence of periapical abscesses in patients with different types of hypertension conditions a…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования