BACKGROUND: Human epidermal growth factor receptor 2 (HER2) inhibitors play a vital role in the treatment of HER2-positive breast cancer. Numerous studies have shown that traditional HER2 inhibitors and chemotherapeutics such as albumin-paclitaxel, liposomal doxorubicin, and cyclophosphamide (TAC regimen) have different degrees of cardiotoxicity. Pyrotinib is a novel small-molecule HER2 inhibitor and has no cardiotoxicity. Here, the purpose of this study was to investigate the cardiac safety of pyrotinib with TAC regimen for HER2-positive breast cancer.
METHODS: In this study, 22 patients wit…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aim To study the effect of cardioprotective tactics on parameters of left ventricular myocardial perfusion and contractility as per data from single-photon emission computed tomography in oncological patients with signs of anthracycline-induced cardiotoxicity.Material and methods The study included patients with oncological diseases (n=61) referred to polychemotherapy (PCT). For patients with signs of anthracycline-induced cardiotoxicity, a cardioprotective tactics was used, which included changing the PCT schedule and administering beta-blockers and angiotensin-converting enzyme inhibit…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Trastuzumab is an efficient monoclonal antibody used in the treatment of Her2-positive breast cancer. Despite its prominent effect on Her2-positive patients' disease-free Survival. Trastuzumab-induced cardiotoxicity is still one of the main challenges. Angiotensin-converting enzyme inhibitors (ACE inhibitors) are one of the most potent agents used in heart failure, which also showed confirmed cardioprotective effects against anthracycline and doxorubicin. We aimed to assess the cardioprotective effects of Carvedilol in a randomized clinical trial study. Materials and Methods: sixty…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Anthracycline cardiomyopathy is of concern in children treated for acute myeloid leukaemia (AML), but there are few data on the incidence and natural history of cardiotoxicity after AML treatment in the United Kingdom, where regimens have included high anthracycline exposure.
PROCEDURE: Prevalence and predictors of cardiotoxicity were retrospectively reviewed in 124 children treated on the MRC AML 10 and AML 12 trials in a single, large centre from November 1987 to September 2004. Subclinical cardiotoxicity was defined as a shortening fraction of less than 28% and clinical cardiom…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Cardiotonic and cardiotoxic effects of two cardiac glycosides-hyrcanoside and deglucohyrcanoside-isolated from the seeds of Coronilla varia L. were evaluated in the paper--in comparison with the effect and toxicity of digoxin and ouabain. Evaluation of the cardiotonic effect using the methods of heart "in situ" and the isolated heart (Langendorff) proved that deglucohyrcanoside is more effective than hyrcanoside and that its effect is equal to that of digoxin as well as ouabain. The efficacy of deglucohyrcanoside et least to that of digoxin, while the toxicity of the former is several time
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Predicting metabolism-dependent drug toxicity encompassing both the bioactivation and detoxification processes remains a critical challenge in preclinical safety evaluations. Conventional cardiomyocyte-only assays frequently misclassify compounds such as terfenadine, which require hepatic metabolism to attenuate cardiotoxicity. Current microphysiological systems (MPS) have practical limitations, such as insufficient hepatocyte oxygenation and complex external fluidic setups. We developed a liver-heart co-culture system that integrates three-dimensional human iPS cell-derived engineered heart t…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Ivabradine (IVA), a broad-spectrum hyperpolarization-activated cyclic nucleotide-gated (HCN) channel inhibitor, improves cardiac function in cardiovascular diseases and may protect against drug-induced cardiotoxicity. This study investigated the cardioprotective effects of IVA against cisplatin (Cis)-induced cardiac injury and explored the underlying molecular mechanisms.
METHODS: Rats received IVA (5 mg/kg, orally) for 28 consecutive days and Cis (7.5 mg/kg, intraperitoneally) on day 5. Cardiac oxidative stress biomarkers, inflammatory cytokines, histopathological alterations, an…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Although the efficacy of Aconitum kusnezoffii Reichb (Caowu) in treating rheumatoid arthritis is well-established, its severe to … ) and HC, histopathological examination and electrocardiogram (ECG) detection indicated significant cardiotoxicity in the RC group, which was ameliorated by HC group. Subsequent biochemical analysis showed that, compared to the raw aconite group, the levels of AST, ALP, LDH, CK, CK-MB, TP, and TBA were reduced in the HC group. Proteomic studies further demonstra …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Escitalopram (ETP) is a selective serotonin reuptake inhibitor anti-depressant drug that is reported to cause cardiac impairments. Melitidin (MLD) is a natural flavanone that exhibits marked biological and pharmacological properties. This study was commenced to explore the cardioprotective efficacy of MDL against ETP-induced cardiotoxicity. Thirty-two Sprague Dawley rats categorized into control, ETP (10 mg/kg), ETP (10 mg/kg) + MLD (23 mg/kg), and MLD (23 mg/kg) treated group. ETP exposure significantly (p < 0.05) upregulating the mRNA expressions of Mitochondrial fission 1 protein (FIS1), Mi…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Doxorubicin (Dox) is a potent cytotoxic medication, yet its adverse properties are undeniable obstacles to its clinical use. The objective of the existing research was to inspect the potential beneficial actions of lurasidone (Lura) against the neurotoxicity and cardiotoxicity triggered by Dox in rats. Sixty rats were equally allocated to four groups: Control group; Dox group; Lur (1 mg/kg) + Dox group; Lura (3 mg/kg) + Dox group. For 18 days, Lura (1 and 3 mg/kg) was given orally, starting 7 days before giving six doses of Dox (2.5 mg/kg every other day, i.p). Lura attenuated Dox-instigated c…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Doxorubicin is a potent chemotherapeutic agent whose clinical utility is compromised by dose-dependent, irreversible cardiotoxicity. Given the limitations of current cardioprotective strategies regarding efficacy and safety, repurposing approved medications presents a feasible therapeutic option. This study investigated the cardioprotective potential of paroxetine (PARX), a selective serotonin reuptake inhibitor, against doxorubicin-induced cardiotoxicity (DIC). We employed a multi-disciplinary approach combining network pharmacology, molecular docking, and 300 ns molecular dynamics simulation…
СтатьяОтозванная публикацияПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Trastuzumab is a common and effective therapeutic choice for breast cancer treatment. However, the cardiotoxicity induced by this therapy remains a significant challenge, because we lack predictors that help avoid allocating some patients with high risk to this management plan. This study was aimed to evaluate several baseline risk factors such as prolonged QTc interval, age, and lower expression level of estrogen and progesterone receptors that might predict cardiac toxicity after Trastuzumab therapy. This prospective observational study was conducted in Al-Bairouni Hospital at Damascus Unive…
СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent evidence suggests the mechanistic role of mitochondria and oxidative stress in the development of celecoxib-induced cardiotoxicity. On the other, it has reported the positive effects of vitamin D on oxidative stress and the maintenance of mitochondrial functions. This current study examined the cardiac effects of celecoxib, doxorubicin, vitamin D, and a combination of them in rats. The effect of 10 days of celecoxib (100 mg/kg/day), doxorubicin (2.5 mg/kg), vitamin D (60,000 U/kg), and their combination was studied on cardiac function according to serum lactate dehydrogenase (LDH), crea…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In order to reduce the cardiotoxicity of doxorubicin (DOX) and improve its antitumor effect, dihydroartemisinin (DHA) and DOX prodrug (DOX-S-DHA) synthesized via a single sulfur bond was used with TEPP-46 to prepare nano-liposomes (DOX-S-DHA@TEPP-46 Lips). In which, TEPP-46 was expected to exert p53 bidirectional regulation to promote the synergistic antitumor effect of DOX and DHA while reducing cardiotoxicity. DOX-S-DHA@TEPP-46 Lips exhibited uniform particle size, good stability, and excellent redox-responsive activity. DOX-S-DHA@TEPP-46 Lips could significantly inhibit the proliferation of…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: During anthracycline treatment of cancer, there is a lack for biomarkers of cardiotoxicity besides the cardiac dysfunction. The objective of the present study was to compare [18F]FDG and [123I]MIBG (metaiodobenzylguanidine) in a longitudinal study in a doxorubicin-induced cardiotoxicity rat model.
METHODS: Male Wistar Han rats were intravenously administered 3 times at 10 days' interval with saline or doxorubicin (5 mg/kg). [123I]MIBG SPECT/CT (single photon emission computed tomography-computed tomography) and simultaneous [18F]FDG PET (positron emission tomography)/7 Tesla cardi…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Doxorubicin is one of the most potent antitumor agents available; however, its clinical use is restricted because it poses a risk of severe cardiotoxicity. Previous work has established that CircITCH (circular RNA ITCH [E3 ubiquitin-protein ligase]) is a broad-spectrum tumor-suppressive circular RNA and that its host gene, ITCH (E3 ubiquitin protein ligase), is involved in doxorubicin-induced cardiotoxicity (DOXIC). Whether CircITCH plays a role in DOXIC remains unknown.
OBJECTIVE: We aimed to dissect the role of CircITCH in DOXIC and further decipher its potential mechanisms.
MET…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Doxorubicin (DOX) is a potent and available antitumor therapeutic agent; however, its clinical application is limited due to its cardiotoxicity. Preliminary evidence suggests that hydrogen sulfide (H2S) may exert protective effects on DOX‑induced cardiotoxicity. Therefore, the aim of the present study was to investigate whether the extracellular signal‑regulated kinase (ERK) 1/2 signaling pathway is involved in the cardioprotection of H2S against DOX‑induced cardiotoxicity. The present study demonstrated that pretreatment with sodium hydrosulfide (NaHS; a donor of H2S) prior to DOX exposure att…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To examine the long-term effects of standard chemotherapy on myocardial function in asymptomatic breast cancer survivors using two-dimensional speckle tracking echocardiography.
METHODS: Seventy women (chemotherapy group) aged 54+/-8 years who had received anthracycline treatment with (n=19) or without (n=51) adjuvant trastuzumab up to 6 years previously, and 50 female controls were studied. Left ventricular systolic (ejection fraction (EF%), peak systolic myocardial excursion, (Sm)) and diastolic (peak mitral E and A velocities, six-point average of mitral annular E' velocities) f
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. Polychlorinated biphenyls (PCBs) are well-known environmental pollutants that bioaccumulate mainly in the fatty tissue of animals and humans. Although contamination occurs primarily via the food chain, waste combustion leads to airborne PCBs. From epidemiological studies, there is substantial evidence that cardiovascular disease is linked to air pollution, but little is known about the underlying molecular events. 2. We investigated the effects of Aroclor 1254, a complex mixture of >80 PCB isomers and congeners, on the expression of nuclear transcription factors (GATA-4, Nkx-2.5, MEF-2c, OC
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования