MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

15 777 публикаций

Поиск: 35 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 343 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Arteriovenous malformation of the scalp: case report and review of the literature.

BACKGROUND: Arteriovenous malformations (AVMs) of the scalp are relatively rare, and their precise natural course remains to be elucidated. We encountered a patient with a scalp AVM that progressively enlarged over the course of 3 years by capturing feeders from intracranial arteries. To our knowledge, ours is the first serial angiographic depiction of the growth of a scalp AVM and the development of a de novo aneurysm in the superior temporal artery (STA) that performed as a feeder. CASE DESCRIPTION: This 21-year-old female consulted us in 1998 complaining of right tinnitus and a pulsating m

Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15336874Открыть статью

Partial thrombosis of canine carotid bifurcation aneurysms with cellulose acetate polymer.

OBJECTIVE: To investigate the usefulness of a cellulose acetate polymer (CAP) solution for partial thrombosis of aneurysms. METHODS: We created 14 canine cervical carotid bifurcation aneurysms, 11 of which were subsequently thrombosed partially with CAP solution. We then conducted angiographic and histological investigations. RESULTS: Nine aneurysms were thrombosed 50 to 70% by volume, although a significant crescent crevice between the aneurysmal sac and the CAP mass was left in four of the aneurysms. In the remaining two aneurysms in which a crescent crevice had been seen in the initial st

Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9588560Открыть статью

Brain abnormalities and glioma-like lesions in mice overexpressing the long isoform of PDGF-A in astrocytic cells.

BACKGROUND: Deregulation of platelet-derived growth factor (PDGF) signaling is a hallmark of malignant glioma. Two alternatively spliced PDGF-A mRNAs have been described, corresponding to a long (L) and a short (S) isoform of PDGF-A. In contrast to PDGF-A(S), the PDGF-A(L) isoform has a lysine and arginine rich carboxy-terminal extension that acts as an extracellular matrix retention motif. However, the exact role of PDGF-A(L) and how it functionally differs from the shorter isoform is not well understood. METHODOLOGY/PRINCIPAL FINDINGS: We overexpressed PDGF-A(L) as a transgene under control

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21490965Открыть статью

Bimanual microincision cataract surgery with implantation of the new Incise® MJ14 intraocular lens through a 1.4 mm incision.

AIM: To analyze the visual outcomes and the posterior capsule opacification (PCO) with the new Incise® MJ14 intraocular lens (IOL) implanted through a 1.4 mm clear corneal incision (CCI) in patients who underwent bimanual microincision cataract surgery (B-MICS). METHODS: Eighty eyes which underwent cataract surgery using B-MICS technique performed by the same experienced surgeon were included in the study: 40 eyes were implanted with an Incise® MJ14 IOL through a 1.4 mm CCI (group A) without enlargement of the main CCI, while 40 eyes were implanted with an Akreos® MI60 IOL with enlargement of

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29181315Открыть статью

[Synovialitis score: histopathological grading system for chronic rheumatic and non-rheumatic synovialitis].

Standardization of the histopathological assessment of synovial membrane specimens might facilitate the diagnosis of chronic rheumatic and n … alidation of the synovialitis score by gene expression data showed good correlations for the lining cell enlargement with MMP1 (0.685), for the leukocytic infiltrate with CD3 (0.754) and CD138 (0.744) and for the stroma activation with CD14 (0.744). The proposed synovialitis score is based on well definable histopathologic criteria and contributes to the diagnosis …

Клиническое исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15965818Открыть статью

Cytologic criteria for well differentiated adenocarcinoma of the pancreas in fine-needle aspiration biopsy specimens.

BACKGROUND: Fine-needle aspiration biopsy (FNAB) of pancreatic lesions has become popular to establish a tissue diagnosis before chemotherapy and/or surgery. The diagnostic sensitivity and specificity of FNAB have improved as a result of several articles regarding cytologic criteria for pancreatic adenocarcinoma. However, false-negative and "suspicious for malignancy" rates remain relatively high, in part because of the underdiagnosis of well differentiated adenocarcinoma (WDA). Existing cytologic criteria do not specifically focus on WDA. In this study, the authors attempt to add to, redefine

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12589645Открыть статью

Multicentric B-cell lymphoma, phaeochromocytoma and amyloid-rich thyroid carcinoma in a common warthog (Phacochoerus africanus): a case of multiple endocrine neoplasia type 2?

Neoplastic diseases are poorly documented in Suidae species. This report describes a 15-year-old female common warthog (Phacochoerus africanus) with multicentric lymphoma, phaeochromocytoma and C-cell carcinoma. The animal had multiple episodes of weakness and epistaxis in the months before death, until it was euthanized for acute lethargy and recumbency. Post-mortem examination revealed haemoabdomen originating from enlarged lymph nodes at the mesenteric root. The warthog had generalized lymphadenopathy, consistent with B-cell lymphoma based on CD20 immunohistochemistry. The adrenal glands we

СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40359603Открыть статью

LYST deficiency impairs autophagic lysosome reformation in neurons and alters lysosome number and size.

Chediak-Higashi syndrome (CHS) is a rare, autosomal recessive disorder caused by biallelic mutations in the lysosomal trafficking regulator (LYST) gene. Even though enlarged lysosomes and/or lysosome-related organelles (LROs) are the typical cellular hallmarks of CHS, they have not been investigated in human neuronal models. Moreover, how and why the loss of LYST function causes a lysosome phenotype in cells has not been elucidated. We report that the LYST-deficient human neuronal model exhibits lysosome depletion accompanied by hyperelongated tubules extruding from enlarged autolysosomes. The

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36707427Открыть статью

Coexistence of nodal marginal zone B-cell lymphoma and multiple myeloma: A case report and literature review.

RATIONALE: Nodal marginal zone B-cell lymphoma (NMZL) is a relatively rare indolent lymphoma that is the least common subtype of marginal zone B-cell lymphoma. Furthermore, coexistence of lymphoma and multiple myeloma (MM) is rare. Here, we report a case of the coexistence of NMZL and MM. PATIENT CONCERNS: The patient was a 66-year-old man with pain in the left rib and lower left back. Enlarged lymph nodes were palpable in the cervical and inguinal regions, the biggest of which was 4.0 × 2.0 cm in size in the left groin. DIAGNOSIS: Pathological and immunohistochemical findings of the left in

Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35512080Открыть статью

Amyloid goiter - A rare case report and literature review.

INTRODUCTION: Amyloid goiter is a rare presentation of thyroid swelling, which occurs with either primary or secondary amyloidosis. This condition must be differentiated from other types of goiters or malignancies. Even though the thyroid is extensively involved by amyloid, patients are usually euthyroid, but many different presentations and overlaps have been reported. Currently the treatment is surgical resection of the thyroid gland. CASE PRESENTATION: We report a case of a 53-year-old previously healthy male who presented with a 2 year history of a progressively enlarging painless neck sw

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32874558Открыть статью

IgG4-related pleural disease with aortitis and submandibular glands involvement successfully treated with corticosteroid: case-based review.

IgG4-related disease (IgG4-RD) is a fibro-inflammatory condition characterized by increased serum IgG4 level, infiltration of lymphocytes and IgG4-positive (IgG4+) plasma cells and fibrosis. It can occur in almost all organs, commonly affecting the pancreas, biliary tract, salivary and lacrimal glands and kidneys. However, reports of IgG4-RD accompanied by pathologically confirmed, IgG4-related pleural disease are scarce. Here, we present a case of a 64-year-old man with suspected malignant pleural mesothelioma based on imaging findings but finally diagnosed with IgG4-RD (including pleuritis,

Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32206878Открыть статью

Basic and clinical aspects of parathyroid hyperplasia in chronic kidney disease.

Marked parathyroid hyperplasia develops in patients with chronic kidney disease, especially those with long dialysis vintage. Although progression of hyperplasia is associated with downregulation of vitamin D receptor and calcium-sensing receptor, initial abnormality that triggers and maintains parathyroid cell proliferation, as well the critical abnormality for the progression of diffuse hyperplasia to nodular hyperplasia, still remains to be elucidated. It is quite important for the optimal management of renal osteodystrophy to recognize the development of nodular hyperplasia, because the ce

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16810308Открыть статью

[Endoscopic ultrasonography guided fine-needle aspiration in diagnosis of lung neoplasm and mediastinal lymph node metastasis].

OBJECTIVE: To access the feasibility, safety and accuracy of endoscopic ultrasonography guided fine-needle aspiration (EUS-FNA) in patients with suspected lung neoplasm and metastatic mediastinal lymph nodes. METHODS: Using a linear array scanning endosonography (Pentax FG32-UA) and a 22-guage GIP (Medi-Globe) needle, we performed EUS-FNA in 10 patients including 6 patients with lung mass and enlarged mediastinal lymph nodes, 1 patient with a mass in the right lung, 1 patient with a mass near the esophagus, and 2 patients with extensive enlarged mediastinal lymph nodes. The data collected inc

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12487874Открыть статью

[Androgen-producing hilus cell tumor (Leydig cell tumor) of the ovary: case contribution to the differential diagnosis of virilization in the adult woman].

Severe hirsutism, deepening of the voice and enlargement of the clitoris developed in the course of two years in a 55-year old hysterectomized woman. Laboratory examinations showed markedly elevated plasma concentrations of testosterone and androstenedione and a moderately increased urinary excretion of 17-ketosteroids. Gaschromatographic analysis of the urinary steroids, revealed that she mainly excreted etiocholanolone, androsterone and pregnanetriol. Plasma androgens and urinary 17-ketosteroids were not suppressed by dexamethasone treatment. During catheterization of the vena cava blood sam

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7394472Открыть статью

Ultrasonographic hip morphology in mucopolysaccharidosis type I Hurler after hematopoietic stem cell gene therapy.

PURPOSE: To assess ultrasonographic features of hip morphology in mucopolysaccharidosis type I Hurler. METHODS: Acetabular bony rim, acetabular cartilaginous roof, alpha and beta angles, echogenicity, and hip coverage were analyzed in eight mucopolysaccharidosis type I Hurler syndrome children before and after hematopoietic stem cell gene therapy. RESULTS: Sixteen hips at baseline, 10 at +12 months, and 10 at + 24 months after hematopoietic stem cell gene therapy were evaluated. The median age was 22, 35, and 45 months at baseline evaluation, +12, and +24 months, respectively. Acetabular bon

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40809356Открыть статью

Idiopathic multicentric Castleman disease resembling autoimmune diseases: A case report.

RATIONALE: Castleman disease (CD) is a rare lymphoproliferative disorder characterized by nonmalignant lymph node enlargement, often associated with systemic symptoms. It is classified into unicentric disease (involving a single enlarged lymph node) and multicentric disease (affecting multiple lymph node stations). In some cases of idiopathic multicentric Castleman disease (iMCD), elevated levels of various serum inflammatory markers are observed, and histologically, the lymph node enlargement resembles that caused by autoimmune diseases, making diagnosis challenging. PATIENT CONCERNS: A 35-y

СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40696682Открыть статью

[A Case of Retroperitoneal Atypical Spindle Cell Lipomatous Tumor].

A 74-year-old man visited our clinic for treatment of a retroperitoneal tumor that had enlarged gradually. We performed surgical resection of the tumor because we suspected retroperitoneal liposarcoma radiographically. The histopathological diagnosis was an atypical spindle cell lipomatous tumor. No signs of recurrence or metastasis have been observed for one year after the operation.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30543741Открыть статью

A case of immunoglobulin G4-related aortic diseases.

A 65-year-old man had histories of retroperitoneal fibrosis, membranous nephropathy, and acute coronary syndrome. Chest computed tomography showed an enlarged ascending aorta and type B aortic dissection, and he underwent ascending aorta and arch replacement. A pathological examination of the resected aorta showed immunoglobulin G4-positive plasma cell infiltration.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29636923Открыть статью

Infiltrating orbital astrocytic proliferation associated with congenitally malformed eyes.

This report describes the clinical and pathologic findings in two adults with orbital infiltration by astrocytic cells associated with congenitally malformed eyes. Both cases had enlarging orbital masses and underwent complete resection. Histopathology revealed proliferation of astrocytes (fibrillary acidic protein-positive) that invaded the orbital tissues. To the best of our knowledge, there are no similar cases in the literature.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16714942Открыть статью

Transcalvarial primary lymphoma of bone. A report of two cases.

Primary lymphoma of bone is uncommon, and initial involvement of the calvarium is rare. We describe two cases originating as enlarging skull masses subsequently shown to involve the bony calvarium, extracranial soft tissues, and intracranial structures. Open biopsy revealed non-Hodgkin's lymphoma, large cell type, in both cases. A review of the pertinent literature follows.

Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7477857Открыть статью