Glioblastoma (GBM) is the most aggressive type of brain tumor that originates from glioblastoma stem cells (GSCs). In the brain, GSCs are supported by a tumor microenvironment (TME) residing in the perivascular niche and the hypoxic niche. The GBM TME is highly heterogenous and exhibits complex cell-to-cell interactions. Three-dimensional tumorspheres cultured in stem cell-enriching media is often used as an in vitro model. The GBM tumorspheres retain some of the transcriptional and translational GSC features but often fails to recapitulate intertumor heterogeneity. Here, we developed a simple
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study reports effects of halothane on tumor cells in vitro. Cells from the human colon cancer cell line HT-29 were exposed to various concentrations of halothane for 8-72 h. The effect of this exposure on this colon cancer cell line, with and without coincubation with the biologic response modifier gamma-interferon (IFN-gamma), was studied. Using the tumor target cell survival (TTCS) assay, concentrations of halothane from 0.5 to 2% markedly augmented the antitumor activities of IFN-gamma against HT-29. The tumor cell cytostatic effects of IFN-gamma in the 0.75-6-unit/ml range were increa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mechanisms of primary and acquired resistance are responsible for treatment failure with the Epidermal Growth Factor Receptor-Tyrosine Kinase Inhibitors (EGFR-TKIs) in the majority of patients with advanced Non-Small-Cell Lung Cancer (NSCLC) carrying EGFR-activating mutations. MicroRNAs (miRNAs) are important modulators of EGFR signaling in lung cancer. Recent studies suggested the role of miR-23c as a tumor suppressor or oncogenic miRNA in different tumor types. However, the role of miR-23c in NSCLC carrying EGFR mutations and its involvement in resistance to EGFR-TKIs has not been explored y
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
After chemotherapy or radiation therapy, autophagy activity increases in tumor cells for the adaptation of the tumor cells to stress. Thus, disturbance in autophagy can enhance the effectiveness of anticancer drugs. On the other hand, recent findings highlight the importance of microRNAs (miRs) in autophagy, including miR-146a-5p. In gastric and breast cancer miR-146a-5p is frequently reduced, and more precise identification of its function in these cancers is needed. The aim of this study was to evaluate the relationship between miR-146a-5p and autophagy in MKN-45 (human stomach cancer cell l
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tyrosine phosphatase SHP2 is a promising drug target in cancer immunotherapy due to its bidirectional role in both tumor growth promotion and T-cell inactivation. Its allosteric inhibitor SHP099 is known to inhibit cancer cell growth both in vitro and in vivo. However, whether SHP099-mediated SHP2 inhibition retards tumor growth in vivo via anti-tumor immunity remains elusive. To address this, a CT-26 colon cancer xenograft model was established in mice since this cell line is insensitive to SHP099. Consequently, SHP099 minimally affected CT-26 tumor growth in immuno-deficient nude mice, but s
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Melanoma is amongst the most aggressive malignant tumors. The purpose of this study is to detect the tumor microenvironment systematically using multi-omics analyses and to propose strategies for precision medicine. Multiple factors of tumor microenvironment contribute to the drug resistance and immune surveillance failure. Here we analyzed genome mutations and characterized the immune state of tumor microenvironments in mouse melanoma by whole exome sequencing (WES) and RNA sequencing (RNA-Seq) approaches. Somatic mutation analysis revealed 35.1% novel mutations in mouse tumors when compared
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cathepsin L is a kind of cystein proteases which are known to facilitate the invasion and metastasis of tumor cells by degrading the components of basement membrane and extracellular matrix. This study was undertaken to investigate the expression of cathepsin L by Northern blot analysis with radiolabeled cDNA specific for cathepsin L in six normal tissues, two osteosarcoma cell lines, MG-63 and Saos-2, six primary bone tumors and six metastatic bone tumors. In six normal tissues, the highest level of cathepsin L was expressed in liver with the descending order of liver > lung > thymus > ovary
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lymphangioleiomyomatosis (LAM) is a rare cystic lung disease caused by smooth muscle cell-like tumors containing tuberous sclerosis (TSC) gene mutations and found almost exclusively in females. Patient studies suggest LAM progression is estrogen dependent, an observation supported by in vivo mouse models. However, in vitro data using TSC-null cell lines demonstrate modest estradiol (E2) responses, suggesting E2 effects in vivo may involve pathways independent of direct tumor stimulation. We previously reported tumor-dependent neutrophil expansion and promotion of TSC2-null tumor growth in an E
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Modern advances in technology such as next-generation sequencing and digital PCR make detection of minor circulating cell-free tumor DNA amounts in blood from cancer patients possible. Samples can be obtained minimal-invasively, tested for treatment-determining genetic alterations and are considered to reflect the genetic constitution of the whole tumor mass. Furthermore, tumor development can be determined by a time course of the quantified circulating cell-free tumor DNA. However, systematic studies which prove the clinical relevance of monitoring patients using liquid biopsies are still lac
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Prostate cancer (PCa) remains a major health burden, and identifying target molecules will provide new research ideas for treating PCa. TBX21 is a transcriptional factor with critical functions in tumor development, roles of which in PCa were studied herein.
METHODS: TBX21 expression was evaluated by RNA-seq, RT-PCR, Western blot, and immunohistochemistry in PCa tissues and cell lines. Functional assays were performed using LNCaP and 22RV1 cells with TBX21 knockdown to assess proliferation and apoptosis. Tumor growth and immune alterations were examined in xenograft and humanized
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this work, a series of composites of insulin (Ins)/zirconium phosphate (ZrP) were synthesized by intercalation method, then, these composites were coated with TiO2 by sol-gel method to prepare Ins/ZrP@TiO2 hybrid composites and the drug release of the composites was investigated by using UV-Vis spectroscopy. Ins/ZrP (10, 30, 60 wt%) composites were prepared by intercalation of insulin into the ZrP layers in water. Then Ins/ZrP composites were coated with different amounts of TiO2 (30, 50, 100 wt %) by using titanium tetra n-butoxide, as precursor. Formation of intercalated Ins/ZrP and Ins/Z
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Metastases arise from a multistep process during which tumour cells face several microenvironmental mechanical challenges, which influence metastatic success. However, how circulating tumour cells (CTCs) adapt their mechanics to such microenvironments is not fully understood. Here we report that the deformability of CTCs affects their haematogenous dissemination and identify mechanical phenotypes that favour metastatic extravasation. Combining intravital microscopy with CTC-mimicking elastic beads, mechanical tuning in tumour lines and profiling of tumour-patient-derived cells, we demonstrate
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Delivering nanoparticles to cancer cells requires the penetration of nanoparticles into solid tumors. Nanoparticles predominantly enter solid tumors through blood vessel endothelial cells but then become trapped in the dense extracellular matrix layer. There are two known mechanisms that govern nanoparticle escape from this layer. Smaller nanoparticles slowly diffuse through the matrix into the tumor microenvironment. Larger nanoparticles trapped in the extracellular matrix are internalized and transported deeper into the tumor by macrophages. Here, we determined a third mechanism of nanoparti
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite significant efforts, Diffuse Midline Gliomas (DMGs) remain incurable. Although promising results are obtained in preclinical studies, most approaches have failed to improve survival in these young patients. In this context, by integrating elements of the biophysical tumor microenvironment known to regulate the response to therapies, a new preclinical tool is developed to better evaluate the efficacy of antitumoral strategies. For this purpose, a novel DMG-on-Chip (DoC) is engineered composed of a 3D dense tumor disk embedded in an extracellular matrix, which is accessible for real-time
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Secreted phosphosprotein 1 (SPP1)High tumor-associated macrophages (TAM) are abundant tumor myeloid cells that are immunosuppressive, pro-tumorigenic, and have a highly negative prognostic factor. Despite this, there is a lack of efficient TAM-specific therapeutics capable of reducing SPP1 expression. Here, on a phenotypic screen is reported to identify small molecule SPP1 modulators in macrophages. Several hits and incorporated them into a TAM-avid systemic nanoformulation are identified. It is shown that the lead compound (CANDI460) can down-regulate SPP1 in vitro and in vivo and lead to tum
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Detection of the resistance mediated by class C beta-lactamases remains a challenging issue, considering that transferable plasmid-mediated class C beta-lactamases are of worldwide concern. Methods for the identification of strains that produce extended-spectrum beta-lactamases (ESBLs) or metallo-beta-lactamases (MBLs) have been developed and applied for routine use in clinical microbiology laboratories, but no practical methods for identification of plasmid-mediated class C producers have been established to date. We therefore developed three simple methods for clinical microbiology laborator
СтатьяОтозванная публикацияПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anticancer immunotherapy is hampered by poor immunogenicity and a profoundly immunosuppressive microenvironment in solid tumors and lymph nodes. Herein, sequential pH/redox-responsive nanoparticles (SRNs) are engineered to activate the immune microenvironment of tumor sites and lymph nodes. The two-modular SRNs could sequentially respond to the acidic tumor microenvironment and endosome compartments of dendritic cells (DCs) to precisely deliver doxorubicin (DOX) and imidazoquinolines (IMDQs). In the tumor microenvironment, released DOX triggers immunogenic cell death. In sentinel lymph nodes,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Multiple myeloma (MM) is a hematologic malignancy that is characterized by the proliferation of abnormal bone marrow plasma cells (BMPC) and overproduction of immunoglobulin or light chains with evidence of end-organ damage such as bone damage, anemia, hypercalcemia, and renal dysfunction. The pathogenesis of MM is closely linked to dysregulated unfolded protein response (UPR) in the endoplasmic reticulum (ER). Constitutive activation of UPR in mice, as demonstrated by transgenic expression of a master UPR transcription factor XBP1s (a UPR-specific splice variant of X-box binding p
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anaplastic thyroid carcinoma (ATC) is usually associated with a poor prognosis, with most patients dying within a few months. The mechanism of its carcinogenesis is unclear, and its rapid growth and spread often prevent effective surgical therapy. Thus, chemotherapy is necessary. However, ATC is often resistant to anticancer drugs. Therefore, prediction of chemosensitivity is important in selecting appropriate treatment. In this study, after the establishment of three cell lines (K119, KOA2, and IAA) from patients with ATC, we analyzed them for abnormalities in certain oncogenes (myc, ras, ret
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Using cholesterol and diosgenin as starting materials, we have designed a straightforward methodology to prepare in a reduced number of steps a novel series of steroidal oximes and their aza-homolactam analogs with four types of side chains: cholestane, spirostane, 22-oxocholestane and 22,26-epoxycholestene. The products were evaluated for their cytotoxic activity against the MCF-7 breast cancer cell line. Moreover, the selectivity of the most active compounds was determined against peripheral blood lymphocytes. Compounds 5, 8 and 13 were found to be the most active derivatives, exhibiting IC5
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования