BACKGROUND: The spectrum of infectious complications in autologous hematopoietic cell transplant recipients (AHCT) with multiple myeloma has not been well described in the recent era of novel agent induction and improved supportive care.
METHODS: We conducted a retrospective cohort study of 413 adult myeloma AHCT recipients at our institution from 2007-2016 to describe the cumulative incidence and risk factors for various infections and FN occurring within the first 100 days after AHCT. Additionally, landmark analysis was done among 404 patients who survived at least 100 days after transplant
Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study aims to observe the expression and role of NLRP6 in liver injury after allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (Allo-HSCT). Allo-HSCT model was established through infusion of 5 × 106 bone marrow mononuclear cells into whole body irradiated mice. On days 7, 14, 21 and 28 after transplantation, the peripheral blood was collected to detect liver function. The liver of the mice was obtained to assess the pathological changes of liver tissues after allo-HSCT by H&E staining and Mason staining. Meanwhile, expression of NLRP6, phosphorylated p38-MAPK and IκBα, caspase-1 and NLR…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three prospective controlled clinical trials and numerous small series and case reports have confirmed that durable, drug-free remission in systemic sclerosis is possible via an autologous hematopoietic stem cell transplantation. Similar results have been seen in other autoimmune diseases. The exact mechanism by which this immune "reset" was achieved in some but not all cases remains elusive, but includes major reduction of autoreactive immune competent cells, re-establishment of T- and B cell regulatory networks and normalization of tissue niche function, particularly vascular. Some aspects r…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT.—: Despite advances in therapeutic and preventive measures, hematopoietic stem cell transplant recipients remain at risk for a variety of gastrointestinal and liver complications.
OBJECTIVE.—: To detail the pathologic features of the various gastrointestinal and liver complications occurring after hematopoietic stem cell transplantation in relation to their clinical context. The specific complications covered include graft-versus-host disease, mycophenolate mofetil-induced injury, timeline of infections, neutropenic enterocolitis, gastrointestinal thrombotic microangiopathy, sinusoida…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In patients who undergo hematopoietic stem cell transplantation (HSCT), cytomegalovirus (CMV) infection directly or indirectly increases all-cause and non-relapse mortality rates. Although preemptive therapy suppresses CMV infection, it does not improve non-relapse mortality rates in patients with CMV reactivation compared to patients with no CMV reactivation. According to the World Health Organization International Standards (WHO IS), quantitative polymerase chain reaction has been recently adopted as the global standard for monitoring CMV, and maribavir, brincidofovir, and letermovir have be…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Waldenström macroglobulinemia (WM) is an indolent low-grade non-Hodgkin lymphoma characterized by bone marrow infiltration by lymphoplasmacytic cells and associated clonal IgM paraproteinemia. Recent insights into the biology and genomic characteristics of WM have provided a further platform for more targeted therapies. Despite the high response rates and better depth and duration of responses, the disease remains incurable. This review focuses on use of the high-dose therapy with either autologous or allogeneic hematopoietic stem cell transplantation.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sertoli cells are located in the testes where they control several key functions in spermatogenesis. Over the past 30 years, Sertoli cells have been upgraded from a simple scaffold-like structural system to a dynamic functional system of intercellular support that delivers potent immunomodulatory and trophic factors. Since the discovery of new Sertoli cell secretory products, these cells have been utilized in experimental cell transplantation and co-transplantation protocols aimed at treating both chronic inflammatory and degenerative disorders. For these reasons, this work reviews the applica…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A-46-year-old man was diagnosed with peripheral T cell lymphoma, not otherwise specified. He achieved a complete remission after pirarubicin, cyclophosphamide, vincristine, and prednisolone (THP-COP) therapy and successful autologous peripheral blood stem-cell transplantation (AutoSCT). However, 6 months post AutoSCT, he complained of fever. Chest computed tomography of the patient displayed bilateral interstitial pneumonitis. Human herpesvirus-6 (HHV-6) DNA was detected in his bronchoalveolar lavage fluid. Therefore, the patient was confirmed for HHV-6 pneumonitis. The treatment with foscarne…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) in patients with primary immunodeficiency disorders (PIDDs) is being increasingly used as a curative option. Understanding the critical components, such as disease's nature and activity and pre-HSCT and post-HSCT patient care is key to a successful outcome. HSCT should be tailored to the underlying PIDD, as different PIDDs, such as severe combined immune deficiency, Treg dysfunction, and phagocytic disorders, have different transplant approaches. Therefore, successful HSCT in patients with PIDDs requires teamwork between immunologists and transpla…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) has been the standard of care for infants with severe combined immunodeficiency (SCID) for several decades due to the dismal prognosis early in life without immune reconstitution. In recent years, as HSCT conditioning regimens and supportive care have greatly improved, HSCT is gaining in acceptance for more non-SCID primary immunodeficiencies (PIDs) and outside the early childhood period. In addition, potential donor options for non-SCID PIDs are expanding with increasing success for haploidentical donor transplants. In this brief report of a pres…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We analyzed late cardiovascular outcomes of 661 patients who survived at least 2 years from hematopoietic cell transplantation for childhood hematologic malignancy between 1995 and 2008. Center for International Blood and Marrow Transplant Research data was supplemented with surveys focused on cardiotoxicity and potential risk factors. The median duration of follow-up was 97 months (range 24-230). 4.2% of survivors experienced at least one of the primary outcomes including coronary artery disease (0.2%), cerebrovascular accident (0.6%), cardiomyopathy (3%), and cardiac-related death (0.5%). Pa…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: The goal of the present review was to identify studies that assess how pharmaceutical services contribute to hematopoietic stem cell transplantation (HSCT).
METHODS: We conducted a systematic literature review of published studies describing results from clinical services provided by pharmacists working with HSCT, conducted according to PRISMA guidelines ( PROSPERO registration number CRD42017062391). A search strategy was applied within PubMed, CENTRAL, EMBASE, SCOPUS, and LILACS databases in April 2017. Inclusion criteria were observational or experimental studies that addressed the f…
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Relapse is the major cause of treatment failure after stem cell transplantation. Despite the fact that relapses occurred even if transplantation was performed in complete remission, it is obvious that minimal residual disease is present though not morphologically evident. Since adaptive immunotherapy by donor lymphocyte infusion or other novel cell therapies as well as less toxic drugs, which can be used after transplantation, the detection of minimal residual disease (MRD) has become a clinical important variable for outcome. Besides the increasing options to treat MRD, the most advanced tech…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mucopolysaccharidosis type VII (MPS VII) is an inherited disease characterized by the cellular accumulation of undegraded GAGs due to the deficiency of the lysosomal enzyme β-glucuronidase. We describe a case of a 2-year-old female affected by a moderate form of MPS VII and submitted twice to HSCT with the aim of stabilizing skeletal problems and preventing neurocognitive alterations. The child underwent a second transplantation due to the rejection of the graft after a reduced-intensity conditioning in the first transplant. A myeloablative regimen allowed to achieve a stable full donor engraf
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In a secondary analysis of a randomized controlled trial (RCT), we examined participants' engagement with INSPIRE, a personalized online program for hematopoietic cell transplantation (HCT) survivors that focuses on cancer-related distress, depression, fatigue, and health care needs. We approached all adult, 3- to 18-year HCT survivors treated for hematologic malignancy without relapse or second cancer in the previous 2 years for participation in an RCT with either immediate or delayed access to INSPIRE. Participants with immediate access could view the online material at any time. Data includ…
Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hematopoietic cell transplantation (HCT) is a common treatment for many disorders. Albuminuria post-HCT, which may represent endothelial injury or inflammation from graft- versus-host disease, increases the risk of chronic kidney disease and nonrelapse mortality at 1 year. HCT recipients also have abnormal blood pressure (BP) and increased rates of cardiovascular complications. We sought to determine the relationships among albuminuria, endothelial dysfunction, and BP in HCT recipients. Patients age ≥12 years who underwent their first allogeneic HCT between 2012 and 2015 and survived through …
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Infantile malignant osteopetrosis (IMO) is an autosomal recessive condition characterized by defective osteoclast activity, with … antithymocyte globulin.
PROCEDURES: Thirty-one patients with IMO who underwent hematopoietic stem cell transplantation with fludarabine, treosulphan, thiotepa, and antithymocyte globulin at our center from 2012 to 2017 are retrospectively reviewed in this study. Twenty-six patients were transplanted from 10/10 matched donors (13 from siblings, 11 from unrelated, and …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with juvenile idiopathic arthritis (JIA) can experience a severe disease course, with progressive destructive polyarthritis refractory to conventional therapy with disease-modifying antirheumatic drugs including biologics, as well as life-threatening complications including macrophage activation syndrome (MAS). Allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (allo-HSCT) is a potentially curative immunomodulatory strategy for patients with such refractory disease. We treated 16 patients in 5 transplant centers between 2007 and 2016: 11 children with systemic JIA and 5 with rheumatoi…
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования