Acute kidney injury (AKI) is a common complication of allogeneic hematopoietic cell transplantation (allo-HCT) and is associated with non-relapse mortality (NRM) and quality of life (QOL). Multiple factors may contribute to AKI during allo-HCT and are often present at the same time making it difficult to determine the cause of AKI in each patient. Nephrotoxic drugs, infections, thrombotic microangiopathy (TMA), and sinusoidal obstruction syndrome (SOS) are well described causes of AKI during allo-HCT. Acute graft-versus-host disease (aGVHD) is a major complication of allo-HCT that mainly targe
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Allogeneic hematopoietic cell transplantation (alloHCT) represents a treatment option for multiple myeloma (MM) patients. As shown in several studies, alloHCT is highly effective, but it is hampered by a high toxicity, mainly related to the graft-versus-host disease (GVHD), a complex immunological reaction ascribable to the donor's immune system. The morbidity and mortality associated with GVHD can weaken the benefits of this procedure. On the other side, the high therapeutic potential of alloHCT is also related to the donor's immune system, through immunological activity known as the graft-ve
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CRISPR-Cas is a versatile genome editing technology that has been broadly applied in both basic research and translation medicine. Ever since its discovery, the bacterial derived endonucleases have been engineered to a collection of robust genome-editing tools for introducing frameshift mutations or base conversions at site-specific loci. Since the initiation of first-in-human trial in 2016, CRISPR-Cas has been tested in 57 cell therapy trials, 38 of which focusing on engineered CAR-T cells and TCR-T cells for cancer malignancies, 15 trials of engineered hematopoietic stem cells treating hemog
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This article is coauthored by the parents of a young patient and the medical team who cared for her.Together, they recount their shared experience with tabelecleucel, a novel therapy for Epstein-Barr virus-associated post-transplant lymphoproliferative disease (EBV + PTLD). The patient's parents offer a deeply personal perspective, reflecting on several years of struggle marked by unwavering hope and trust in the medical professionals who have supported their daughter throughout her journey. The pediatric hemato-oncologist who advocated for the use of tabelecleucel described the case as unique
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute kidney injury (AKI) is a serious clinical comorbidity with clear short-term and long-term prognostic implications for inpatients. The diversity of risk factors for AKI has been recognized in previous studies, and a series of predictive models have been developed using traditional statistical methods in conjunction with its preventability, but they have failed to meet the expectations in limited clinical applications, the rapid spread of electronic health records and artificial intelligence machine learning technology has brought new hope for the construction of AKI prediction models. In
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Organoid research is enhancing understanding of human development and diseases as well as aiding in medication development and selection, raising hopes for even more future therapeutic options. Nevertheless, this work raises important ethical issues and there is a paucity of data regarding patients' perspectives on them. We report on 60 interviews with adult patients or parents of pediatric patients from diverse disease populations who receive medical care at a major academic research institution in the United States. Interviewees expressed broad support for organoid development and use. Howev
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There has been an increased interest in cell based therapies for a range of medical conditions in the last decade. This explosion in novel therapeutics research has led to the development of legislation specifically focused on cell and gene based therapies. In Europe, the European medicines agency (EMA) designates any medicines for human use which are based on genes, tissues, or cells as advanced therapy medicinal products or advanced therapy medicinal products (ATMPs). In this article we discuss the hurdles to widespread adoption of ATMPs in Europe, with a focus on regulatory T cells (Tregs).
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Steroid-refractory acute graft-versus-host disease (aGvHD) is a serious complication after allogeneic hematopoietic stem cell transplantation, associated with significant mortality. Ruxolitinib was the first drug approved for aGvHD, based on results of the REACH2 trial; however, real-world data are limited. We retrospectively analyzed the safety and efficacy of ruxolitinib for treatment of aGvHD at our center from March 2016 to August 2022 and assessed biomarkers of risk. We identified 49 patients receiving ruxolitinib as second- (33/49), third- (11/49), fourth- (3/49), or fifth-line (2/49) tr
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IntroductionGraft-versus-host disease (GVHD) is a complication of haematopoietic stem cell transplantation (HSCT). GVHD may also develop following solid transplants or blood transfusions if white blood cells are transferred. GVHD affects multiple organs, including the oral tissues.ObjectiveThis pictorial review provides a background of GVHD to dental practitioners, describes the most common oral manifestations of GVHD and highlights the main treatment modifications needed to deliver dental care to patients with GVHD.MethodsA narrative review enhanced with clinical photographs.ResultsAcute GVHD
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Allogeneic hematopoietic stem cell transplant (HSCT) remains the mainstay in treating many hematologic malignancies. T-cell-depleted grafts designed to reduce graft-vs.-host disease (GVHD) may be complicated by severe viral infections that increase morbidity and mortality. Despite the use of antiviral pharmacologic therapy, challenges in controlling viral infections include drug resistance and/or side-effect intolerability. Virus-specific T-cell (VST) therapy is a promising targeted therapy for treating severe or drug-refractory viral infections after HSCT. An integrative review was conducted
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Organ transplantation is not only considered as the last resort therapy but also as the treatment of choice for many patients with end-stage organ damage. Recipient-mediated acute or chronic immune response is the main challenge after transplant surgery. Nonspecific suppression of host immune system is currently the only method used to prevent organ rejection. Lifelong immunosuppression will cause significant side effects such as infections, malignancies, chronic kidney disease, hypertension and diabetes. This is more relevant in children who have a longer life expectancy so may receive longer
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DISEASE OVERVIEW: The myelodysplastic syndromes (MDS) are a heterogeneous group of myeloid disorders characterized by peripheral blood cytopenias and increased risk of transformation to acute myelogenous leukemia (AML). MDS occurs more frequently in older males and in individuals with prior exposure to cytotoxic therapy.
DIAGNOSIS: Diagnosis of MDS is based on morphological evidence of dysplasia upon visual examination of a bone marrow aspirate and biopsy. Information obtained from additional studies such as karyotype, flow cytometry, and molecular genetics is usually complementary and may he
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The modulation of gut microbiota presents promising therapeutic possibilities for various health conditions, ranging from gastrointestinal infections to neurodegenerative and mental health disorders. Among the available interventions, gut microbiota modulators (GMMs) such as probiotics and prebiotics have demonstrated significant potential in infection prevention and neuroprotection. Despite these encouraging findings, the clinical application of GMMs remains challenging due to safety concerns and inconsistent effectiveness across diverse patient populations. These factors create substantial b
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND Approximately 10% to 15% of patients with multiple myeloma (MM) are diagnosed with high-risk disease and have poor prognosis. Clinical trial data supports the combined use of selinexor, bortezomib, and dexamethasone (XVd) for treatment of patients with MM who have received at least 1 prior therapy. Information on the efficacy of XVd and of subsequent allogeneic stem cell transplantation (SCT) in heavily pretreated patients with high-risk MM is limited. CASE REPORT We present a case of a 58-year-old woman with high-risk MM (revised International Staging System Stage III; serum ß₂-mic
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hematopoietic cell transplantation (HCT) is the only potentially curative treatment option for many patients with hematologic malignancies. While HCT outcomes have improved drastically over the years, patients and clinicians continue to face numerous survivorship challenges, such as relapse, graft-versus-host disease, and secondary malignancies. Recent literature suggests that clonal hematopoiesis (CH), the presence of a recurrent somatic mutation in hematopoietic cells, in HCT patients or donors may be associated with outcomes in autologous and allogeneic HCT. Herein, we perform a review of t
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Non-relapse mortality (NRM) remains a major and often unavoidable adverse event following allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (allo-HSCT), particularly among older adults and patients with multiple comorbidities. Although the hematopoietic cell transplantation-specific comorbidity index (HCT-CI) is widely used for risk assessment, its predictive performance for NRM is limited, particularly for capturing functional status and physiological reserve. Sarcopenia, a marker of physical frailty and reduced physiological reserve, has recently emerged as a potential prognostic marker in
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Survival of myeloma patients has greatly improved with the use of autologous stem cell transplantation and novel agents, such as proteasome inhibitors, immunomodulatory drugs and monoclonal antibodies. Compared to bortezomib- and lenalidomide-based regimens alone, the addition of high-dose melphalan followed by autologous transplantation significantly improves progression-free survival, although an overall survival benefit was not observed in all trials. Moreover, follow up of recent trials is still too short to show any difference in survival. In the light of these findings, novel agent-based
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Мы разработали двухуровневую стратегию, направленную на выявление кишечных бактерий, функционально связанных с развитием множественного склероза (MS). Во-первых, мы сравнили кишечные микробные профили в группе из 81 монозиготных близнецов, которые расходятся с MS. Такой подход позволил свести к минимуму смешанное воздействие генетических и ранних экологических факторов и выявил более 50 различных таксов, при этом большинство повышенных таксонов внутри фирм. К ним относятся такса, ранее описываемая как ассоциированная с MS (Anaerotruncus colihominis и Eisenbergiella Tayi), а также вновь выявлен
СтатьяTwin StudyПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Daratumumab, a CD38 monoclonal antibody that has been FDA-approved to treat multiple myeloma, has acquired popularity and is used off-label for both auto- and alloantibody mediated disorders, particularly in refractory/resistant circumstances. Much of the published data for its use in pediatric blood disorders has been in post-transplant autoimmune cytopenias. Here we describe three patients in whom daratumumab was used outside of post-transplant autoimmune cytopenias, highlighting further potential uses of this medication.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования