UNLABELLED: Congenital deformities of the nasal cartilage are extremely rare. Often, they remain undiscovered until an open approach is completed during rhinoplasty. We present a case of unilateral congenital agenesis of the middle and lateral crura of the alar cartilage. A new concept for dome reconstruction using conchal cartilage is introduced. Additionally, current concepts of embryology are summarized, which will help understanding the pathophysiology of such rare deformities.
LEVEL OF EVIDENCE V: This journal requires that authors assign a level of evidence to each article. For a full d…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital spinal fusion of an odontoid process to an atlantal hemiarch is very rare. The unfamiliarity of the medical fraternity with this congenital malformation can easily be mistaken for an acute fracture, chronic infection or inflammatory disease. We present our experience of managing an adult who presented with neck pain after a motor vehicle accident. Radiological investigation revealed congenital fusion of the odontoid process to the atlantal hemiarch. The prevalence, embryology and clinical significance of this anomaly are discussed. As the natural progression of this anomaly is not w…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ductal plate malformations, also known as fibrocystic liver diseases, are a group of congenital disorders resulting from abnormal embryogenesis of the biliary ductal system. The abnormalities include choledochal cyst, Caroli's disease and Caroli's syndrome, adult autosomal dominant polycystic liver disease, and biliary hamartoma. The hepatic lesions can be associated with renal anomalies such as autosomal recessive polycystic kidney disease (ARPKD), medullary sponge kidney, and nephronophthisis. A clear knowledge of the embryology and pathogenesis of the ductal plate is central to the understa…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A man in his 80's was admitted complaining of epigastralgia, and acute pancreatitis was diagnosed. Abdominal CT and MRI showed enlargement o … aljunction have been reported. Combination of both anomalies was interesting from the view point of embryology. We report a rare case of annular pancreas with high confluence of pancreaticobiliary ducts.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ectopic thyroid gland (ETG) is a rare entity. It may be located anywhere from the base of the tongue to mediastinum, and seldom in other sit … agement of patients with ETG. In the present review we shall discuss various issues about location, embryology, clinical presentation and management including treatment of ETG.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oesophageal atresia and tracheo-oesophageal fistula are relatively frequently occurring foregut malformations of which the aetiology and pathogenesis are poorly understood. Recent results of molecular genetic studies, in particular the use of single and compound mutant mice, have yielded a tremendous increase in the understanding of the molecular mechanisms involved in normal and abnormal foregut morphogenesis. In the introduction of this paper, we review the very early stages of normal and abnormal embryology of the foregut derivatives and the separation of the foregut into a ventral respirat…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although congenital digital defects, particularly polydactyly, have been reported frequently in humans, their occurrence in rhesus macaques is relatively rare. We observed two cases of spontaneous digital defects in male rhesus monkey infants recently born at the California Regional Primate Research Center. One infant exhibited bilateral postaxial polydactyly and the other infant had bilateral oligodactyly with unilateral phalangeal duplication. In this report, we present the clinical/pathological details of these cases as well as discuss the embryology of normal and abnormal limb development.…
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fibular hemimelia is a congenital deficiency or absence of the fibula. There is a spectrum of disease from mild fibular hypoplasia to fibular aplasia. The ipsilateral tibia may be hypoplastic, bowed or normal. Fibular hemimelia can be an isolated deformity of the lower leg but frequently it is associated with proximal focal femoral deficiency, deficiencies of the lateral aspect of the foot, or is part of a malformation syndrome. In this article, we review the embryology of the extremities, discuss proposed etiologies for fibular hemimelia, highlight associated abnormalities, and present the ra…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 10-week-old boy was referred because of respiratory distress, absence of right upper limb, and a mass in the right upper chest and shoulde … uld be preserved, and the chest wall could be repaired satisfactorily. Recovery was uneventful. The embryology of the malformation is briefly discussed.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A wide range of infectious, neoplastic, and inflammatory dermatoses can affect the glans penis or prepuce. Some are unique to the genitalia. Other more common dermatoses may have a unique appearance when they involve genital skin and mucosa. A thorough understanding of regional anatomy and a systematic diagnostic approach are helpful in the management of a refractory penile dermatosis. We review embryology and regional anatomy, drug-induced eruptions, allergic and irritant dermatitis, infection, neoplasia, and traumatic and inflammatory dermatoses as they relate to the glans and prepuce. Our d…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this study is to assess the many different parameters involved in the incidence of multiple pregnancies, such as maternal age, stimulation, endometrium, receptivity and the quality of the transferred embryos. During a 3.5 year period, 86 pregnancies were recorded in our IVF unit. A single gestational sac was identified by early ultrasonography in 67 patients, while in 19 others, multiple sacs were noted. Patient characteristics, treatment cycles and embryology results were similar in the two groups. When the number of transferred embryos was kept similar in both groups, EIR was foun…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thyroglossal duct cysts and branchial cleft anomalies are important in the differential diagnosis of cervical lesions. Both lesions are common and are seen more commonly in the child than in the adult. Considerable discomfort and morbidity may be associated with severe infections occurring in both of these lesions. Of importance is the observation that once these congenital cysts become infected, subsequent surgical removal is very difficult, and recurrence may result. For these reasons it is essential that the clinician become familiar with the embryology of these lesions, which is vital to t…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bronchogenic cyst of the mediastinum, a cause of stridor in the neonate, is one of a group of congenital lesions of the mediastinum that results from abnormal budding of the ventral segment of the primitive foregut. A review of our treatment of 15 patients over 10 years at Le Bonheur Children's Medical Center is highlighted by a case report of a newborn with stridor and severe respiratory distress caused by a mediastinal bronchogenic cyst. We assess the literature on these rare but life-threatening lesions, and discuss the embryology, diagnostic work-up, and treatment, emphasizing the roles of…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two cases of posterior lumbar vertebral rim fracture and associated disc protrusion in adolescents are presented. Disc compliance and develo … re and limited prolapse rather than frank single-level herniation in an adolescent. A review of the embryology, literature, and theoretical mechanism for occurrence at multiple levels is included.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of lingual thyroid causing airway obstruction in a 3-month-old infant is reported. Endoscopic examination for stridor disclosed an obstructing 4 X 3 cm base of tongue lesion. Nuclear isotope scanning confirmed this to be the only thyroid tissue present in this patient. A transoral excision using the CO2 laser was performed without complication. Only one other case of airway obstruction in the young infant secondary to lingual thyroid has been reported, that being the original case description in 1869. A review of the embryology and discussion of the suggested therapies is presented. The…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In a revision of 473 spina Bifida cystica, 19 lumbosacral lipomas during the last 13 years is presented. It corresponds to a 4,01% of total cases. The results are commented pointing out the embryology, symptomatology and diagnostic. The treatment is surgical before symptomatology appear. It is very important early surgery for the risk is very low if we compare it with the serious neurologic symptoms that can be established. Tumor must be exirpated as much as possible, liberalizing the medullar adherences that avoid its free ascend. All surgical cases presented an intramedullar communication an…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors report a case of spleno-gonadal fusion in which the advantage of an angiographic study permitted, for the first time, an analysis of the vascularization of this malformation. The embryologic study explains the malformations associated with the continuous type of spleno-gonadal fusion.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A rare case of split cord malformation with neurenteric cyst is presented. The clinical, radiological and surgical findings are presented, and the possible embryological basis is discussed. To our knowledge, only seven such cases have been reported in the literature.
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case is reported in which gastroschisis was definitively diagnosed at 12 3/7 weeks' gestation by transvaginal ultrasonography. This is the earliest diagnosis reported in the literature and would seem to support the theory that gastroschisis and omphalocele are embryologically distinct entities.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This article documents the rare, possibly coincidental, association of the Marfan and the Wolff-Parkinson-White syndromes. However, an as yet unproven, hypothetical link of a connective tissue, mesenchymal and embryologic, developmental dysplasia, offers a provocative nosological connection.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования