BACKGROUND: Previous researches have revealed some links between thyroid function and sleep characteristics, however it remains unclear which one causes the other. The purpose of this study was to investigate the potential causal relationship between hyperthyroidism, hypothyroidism, and sleep characteristics.
METHODS: We utilized aggregated data from published genome-wide association studies (GWAS) to select genetic instruments for sleep variables. The 5 sleep-related traits (chronotype, short sleep duration, long sleep duration, daytime sleepiness, and insomnia) were associated with distinct
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Observational studies have suggested a link between rheumatic diseases and arrhythmias. However, these studies have been limited by confounding factors and reverse causality, leaving the causal relationship between rheumatic diseases and arrhythmias uncertain. This study addresses this inquiry using genetic evidence.
METHODS: Selected single nucleotide polymorphisms (SNPs) from genome-wide association study (GWAS) data were employed as instrumental variables. Inverse variance weighting (IVW), MR-Egger regression, and the weighted median method were utilized in the two-sample Mende
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Sleep disturbance is an important factor in the pathophysiology and progression of psychiatric disorders, but whether it is a cause, or a downstream effect is still not clear.
METHODS: To investigate causal relationships between three sleep-associated traits and seven psychiatric diseases, we used genetic variants related to insomnia, chronotype and sleep duration to perform a two-sample bidirectional Mendelian randomisation analysis. Summary-level data on psychiatric disorders were extracted from the Psychiatric Genomics Consortium. Effect estimates were obtained by using the inverse-v
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The goal of this study is to explore the genetic predictive associations between plasma proteomics and bladder cancer using the Mendelian randomization (MR) method, and to investigate whether plasma lipidomics characteristics mediate these associations.
MATERIALS AND METHODS: The genome-wide association study (GWAS) data for plasma proteins from deCODE Genetics included 4,907 aptamers for plasma proteins in 35,559 Icelandic individuals. Lipidomic GWAS data of 179 traits (GCST90277238-GCST90277416) were extracted from the GWAS Catalog, and bladder cancer GWAS summary statistics were
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: We aimed to identify the main mortality risk factors in hemodialysis patients using data from relevant cross-sectional literature. We used Mendelian randomization (MR) to assess the causality of those identified risk factors using pertinent Genome-Wide Association Study (GWAS) Single Nucleotide Polymorphism (SNP) data.
METHODS: Sixteen publications detailing hemodialysis-related mortality implicated 32 death-related risk factors. Based on heterogeneity testing, we utilized randomand stratified-effects models for meta-analysis. Sensitivity analysis and bias testing were used to eva
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The dysbiosis of the gut microbiota has been implicated in various maladies. Research has identified an association between the dysbiosis of the gut microbiota and the risk of constipation, prompting this study to elucidate the potential causal relationship between gut microbiota imbalance with constipation through a two sample bidirectional Mendelian randomization (MR) study, shedding light on the genetic mechanisms underlying the connection between gut microbiota and constipation.
METHODS: The forward MR analysis aimed to scrutinize whether alterations in the composition and abun
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Observational and genetic studies have reported the relationship between dyslexia and Alzheimer's disease (AD). Until now, the causal effect of dyslexia on AD risk has remained unclear. We conducted a two-sample univariable Mendelian randomization (MR) analysis to determine the causal association between dyslexia and the risk of AD, vascular dementia (VD), Lewy body dementia (LBD), and frontotemporal dementia (FTD) and its four subtypes. First, we selected 42 dyslexia genetic variants from a large-scale genome-wide association studies (GWAS) dataset and extracted their corresponding GWAS summa
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The trematode parasite Schistosoma mansoni uses an aquatic snail intermediate and a vertebrate definitive host to complete its life cycle. We previously showed that a key transmission trait-the number of cercariae larvae shed from infected Biomphalaria spp. snails-varies significantly within and between different parasite populations and is genetically controlled by five loci. We investigated the hypothesis that the success of parasite genotypes showing high propagative fitness in the intermediate snail host may be offset by lower reproductive fitness in the definitive vertebrate h
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The term frontotemporal dementia (FTD) refers to a group of progressive neurodegenerative disorders characterized mainly by atrophy of the f … r palsy (PSP) and cortico-basal syndrome (CBS). Furthermore, FTD-related genes are characterized by genetic pleiotropy and can cause, even in the same family, pure motor phenotypes, findings that underlie the clinical continuum of the spectrum, which has pure cognitive and pure motor phenotypes as the extremes. The genotype-phenotype correlation of the spectrum, FTD …
ОбзорСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Neurodegenerative diseases (NDDs) are the leading cause of disability worldwide while their metabolic pathogenesis is unclear. Genome-wide association studies (GWASs) offer an unprecedented opportunity to untangle the relationship between metabolites and NDDs. Methods: By leveraging two-sample Mendelian randomization (MR) approaches and relying on GWASs summary statistics, we here explore the causal association between 486 metabolites and five NDDs including Alzheimer's Disease (AD), amyotrophic lateral sclerosis (ALS), frontotemporal dementia (FTD), Parkinson's disease (PD), and m
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The journal of maternal-fetal & neonatal medicine : the official journal of the European Association of Perinatal Medicine, the Federation of Asia and Oceania Perinatal Societies, the International Society of Perinatal Obstetricians2026eng
BACKGROUND: Birth weight (BW) is influenced by both fetal and maternal genetic factors and is correlated with cardiometabolic outcomes later in life. Investigating these factors can clarify whether the association between BW and health risk arises from fetal, maternal, or shared genetic factors. Inflammation likely plays a key role in cardiometabolic risk related to BW. This study examined the causal effects of fetal and maternal genetically predicted BW on cardiometabolic outcomes, focusing specifically on the mediating role of inflammatory cytokines.
METHODS: We used a two-sample Mendelian
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Observational studies have reported comorbidity between autoimmune thyroid disease and endometriosis, but whether this reflects a direct causal relationship or shared susceptibility remains unclear. We evaluated the bidirectional relationship between autoimmune hypothyroidism (AIHT) and endometriosis using Mendelian randomization (MR) and an independent clinical cohort.
METHODS: Genome-wide association study (GWAS) summary statistics were obtained for AIHT from a FinnGen R12-UK Biobank meta-analysis and for endometriosis from GWAS Catalog study GCST90205183. Genome-wide significan
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Proteome-wide Mendelian randomization studies have been increasingly utilized to identify potential drug targets for diseases. We aimed to identify potential therapeutic targets for migraine and its subtypes through the application of Mendelian randomization and co-localization analysis methods.
METHODS: We utilized cis-protein quantitative trait loci data for 1378 plasma proteins available from two studies with 7213 individuals and 35,559 individuals, respectively. Summary data for migraine and its subtypes were obtained from a genetic study involving up to 1,339,303 individuals.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Observational studies have suggested potential associations between myocardial infarction (MI) and cancer risk, but the causal nature of these relationships remains unclear due to confounding factors and reverse causation. We aimed to investigate the bidirectional causal relationships between MI and urinary system cancers using genetic instruments.
METHODS: We conducted a two-sample Mendelian randomization (MR) analysis using summary statistics from large-scale genome-wide association studies. Genetic variants associated with MI were used as instrumental variables (n = 19 SNPs for
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Parkinson's disease (PD) is a progressive neurodegenerative disorder whose aetiology involves an intricate interplay of genetic, immune, metabolic and environmental factors. Endocrine dysfunction-particularly disturbances of thyroid hormone signalling-has been proposed as a contributor to neurodegeneration, but conventional observational studies have produced inconsistent results, and prior Mendelian randomization (MR) work has largely focused on continuous thyroid biomarkers rather than clinically defined hyperthyroid disease states. To clarify this relationship, we performed a two-sample bid
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The association between gout and cancer risk has garnered significant interest, particularly in relation to breast cancer, which is the most prevalent cancer among women globally. Nevertheless, the coincidental link between gout and breast cancer, along with its underlying pathogenesis, remains inadequately elucidated. This study utilized publicly available genome-wide association study data from individuals of European ancestry, with sample sizes drawn from multiple genome-wide association study studies, covering genetic variations related to gout and breast cancer. Additionally, transcriptom
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Pneumothorax is the presence of air in the pleural cavity, often resulting in respiratory distress and impaired lung function. Although clinical observations have shown that high intensity physical activity and frail state affect respiratory health, their causal role in pneumothorax development is unclear. This study is the first to use a two-sample Mendelian randomization method (TSMR) to investigate the causal relationship between physical activity and frailty and the risk of pneumothorax, with a view to providing new insights into the pathogenesis of pneumothorax and preventiv
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study aimed to systematically evaluate the causal associations between various sleep disorders (SDs) and stroke risk by integrating cross-sectional observational analyses with Mendelian randomization (MR) approaches. A cross-sectional analysis was performed using data from the National Health and Nutrition Examination Survey (2015-2018), including 7,264 participants, 270 of whom had a history of stroke. Logistic regression models assessed the association between SD and stroke risk. Eight sleep disorders were examined: sleep terrors, sleep-wake schedule disorders, sleepwalking, sleep apnea
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Previous observational studies have suggested a potential link between depression and cervical spondylosis (CS). While it is known that depression and CS can coexist, the specific relationship between them is not fully understood. We hypothesize that there may be connections between the two conditions, but the independent causal relationship of depression as a risk factor for CS, remains uncertain. This particular study has important implications for the future clinical treatment of depression and cervical spondylosis because Mendelian randomization has not been widely used in this
Полный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Various vitamins and minerals have been implicated in the aetiology of depression.
OBJECTIVE: To estimate the effects of micronutrient exposures on major depressive disorder (MDD) and recurrent depression (rMDD) using Mendelian randomisation (MR), a method using genetic data to estimate causal effects given certain assumptions.
METHODS: We undertook a comprehensive bidirectional MR study of multiple micronutrient exposures on MDD and rMDD. Summary statistics were obtained from the Psychiatric Genomics Consortium (PGC) genome-wide association studies (GWASs) of MDD (cases = 116,20
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования