MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

320 748 публикаций

Поиск: 126 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 5 876 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

[Computerized tomography of kidney tumors].

Among 220 renal tumors which we detected by computed tomography, there were 168 renal cell carcinomas, 24 tumor of the renal pelvis, 16 angiomyolipomas, 6 Wilms tumors, 3 oncocytomas, one liposarcoma, one mesenchymal tumor, and one rhabdomyosarcoma. Computed tomography had the highest accuracy of the diagnostic procedures with a sensitivity of 99.5% and a specificity of 98%. 83% of the renal cell carcinomas showed signs of malignancy in computed tomography; the staging of the renal tumors by computed tomography was correct in 67% of the cases. The diagnostic value of other diagnostic tools (so

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7986840Открыть статью

[Orbital metastasis of kidney carcinoma].

PURPOSE: The case report of a patient with renal cell carcinoma and orbital metastasis is presented and the clinical and histological characteristics are discussed. PATIENT: A 69-year-old man, status post nephrectomy secondary to a renal cell carcinoma, presented with a swelling of the lower lid, reduced visual acuity and visual field defects in the left eye. Ultrasonography and CAT scan revealed a well demarcated orbital tumor. THERAPY: The tumor was excized in toto and the diagnosis orbital metastasis of a renal cell carcinoma verified histologically. The patient showed good postoperative

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7933909Открыть статью

Pathology of kidney transplant rejection.

In the past year there has been considerable progress in defining the morphologic characteristics of the normally functioning renal allograft in the cyclosporine era. Based on these characteristics and knowledge of clinically validated important changes in rejection, internationally agreed upon standardized terms and criteria have been developed for the histologic diagnosis of acute and chronic rejection and allied conditions. Chronic changes observed in normally functioning grafts at 2 years posttransplantation have been shown to predict the presence of renal functional impairment for 4 years

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7922231Открыть статью

Autosomal dominant polycystic kidney disease.

Autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD) is an important cause of medical morbidity in the United States that affects one-half million persons and accounts for ESRD in about 10% of the chronic dialysis population. In addition to its effects on the kidney, the disease has important manifestations in the cardiovascular system (aneurysms, hypertension) and the gastrointestinal tract (hepatic cysts). Clinically important renal complications can develop as the disease progresses that require specialized attention, such as urinary tract infection, pain, and nephrolithiasis. The underlyin…

Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8490115Открыть статью

[Legionnaires' disease following kidney transplantation].

Legionella pneumonia was diagnosed in two patients receiving triple immunosuppressive drug therapy after renal transplantation. High fever was the predominant symptom of these patients. Hyponatremia, leucopenia and anemia were also observed. The disease was diagnosed by immunofluorescence antigen technique and easily controlled with erythromycin therapy.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8502185Открыть статью

Present status of kidney transplantation.

Kidney transplantation today is the method of choice to treat end-stage renal disease (ESRD) in more than 50% of the ESRD-population. Due to major improvements in surgical handling, immunosuppressive therapy, and infection control, the one-year survival for patients and first grafts has reached nearly 90% in the recent years. In contrast no comparable achievements have been made in long-term graft survival. A constant number of grafts is lost yearly after the first postoperative year. In addition an increasing number of well functioning grafts is lost due to the death of the recipients caused …

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1295708Открыть статью

Autosomal recessive polycystic kidney disease.

Autosomal recessive polycystic kidney disease is a rare inherited disorder which usually becomes clinically manifest in early childhood, whereas autosomal dominant polycystic kidney disease usually is a disorder of adult onset. With increasing knowledge and improving diagnostic techniques, it becomes evident that the spectrum of both entities is much more variable than generally known. The presentation of autosomal recessive polycystic kidney disease at later ages and survival into adulthood have been reported. The diagnostic criteria, clinical course, genetics and differential diagnosis of au…

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1450634Открыть статью

[Percutaneous nephrolithotomy in horseshoe kidney].

Two patients with renal pelvic stone in a horseshoe kidney who underwent a percutaneous nephrolithotripsy (PNL) are presented. Case 1 was a 36-year-old man with a 20 x 12 mm right renal pelvic stone in a horseshoe kidney. Case 2 was a 47-year-old man who had been followed up at our clinic for a horseshoe kidney and was found to have a 15 x 10 mm left renal pelvic stone. We found that percutaneous removal of renal pelvic stones can be performed safely in a horseshoe kidney. It appears that to remove stones from the renal pelvis in a horseshoe kidney 4 items must be considered. 1) The anatomical…

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2062018Открыть статью

Lipids and progressive kidney disease.

The nephrotic syndrome comprises proteinuria, oedema, albuminuria, hypoalbuminaemia, and hyperlipidaemia. Some of its manifestations are present throughout the course of progressive renal disease. Hyperlipidaemia is one of the most dramatic of the clinical manifestations of the syndrome, but has not been seen as relevant to the progression of renal disease. Recently, however, increasing interest has been shown in the lipid abnormalities of patients with persistent proteinuria, largely as a result of experimental data which have emphasised the connection between progressive disease and hyperlip

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2046269Открыть статью

Aortoiliac surgery and kidney transplantation.

Between January 1980 and December 1989, we performed 407 renal transplantations. Twelve of these patients (3%) underwent aortoiliac reconstr … plant patient, are possible without any particular technical precautions with minimal mortality and kidney morbidity. Simultaneous renal transplantation and aortoiliac reconstruction carries a significant risk of infection and a two-stage procedure should be considered in this situation.

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1997072Открыть статью

Prostanoids in paediatric kidney diseases.

Prostanoids belong to the growing family of eicosanoids, which are all derived from arachidonic acid. Prostanoids act as modulators and mediators in a large spectrum of physiological and pathophysiological processes within the kidney. On the one hand, the potent vasoconstrictor and platelet-aggregating thromboxane (TX) A2 is involved in the pathophysiology of a variety of glomerular diseases, such as haemolytic-uraemic syndrome and immune-mediated glomerulopathies. Prostaglandin (PG) E2, on the other hand, interferes with tubular electrolyte and water handling. Clinical data support the hypoth…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1911154Открыть статью

[Lithium treatment and kidney function].

Systematic cross-sectional and longitudinal examinations of the kidney function of patients in prophylactic lithium treatment have established that the therapy, even when given for many years, does not affect the glomerular filtration rate or lead to kidney failure. Lithium treatment may induce polyuria and lowered renal concentrating ability, but these side effects do not presage deterioration of the filtration rate, and they are not dangerous if dehydration is avoided. It is now possible to revise and simplify the guidelines for laboratory monitoring of maintenance treatment with lithium.

Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2219470Открыть статью

Surgery in unilateral multicystic kidney.

During a 15-year period 29 patients were treated for unilateral multicystic kidney. The diagnosis was obtained from antenatal ultrasonography in 17 cases, investigation of an abdominal mass at routine palpation in 10, UTI investigation in 1 and uraemia investigation in 1. Eleven patients had associated malformations. Further investigations included ultrasonography, intravenous pyelography, micturition uretrocystography and in a few cases computed tomography and Dimercapto-succinic acid (DMSA) scan. Percutaneous pyelography was performed in 9 cases. Twenty-six children were operated on and 3 we…

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2238849Открыть статью