Primary central nervous system lymphoma (PCNSL) is an extranodal non-Hodgkin lymphoma (NHL) confined to the brain, leptomeninges, eyes, or spinal cord. The majority of PCNSL cases occur in the immunocompetent host, the focus of this review. The prognosis of PCNSL is inferior to that of other NHL subtypes including other organ-specific subtypes of extranodal NHL. The 5- and 10-year survival proportions for PCNSL are 29.3% and 21.6%, respectively. The diagnosis and management of PCNSL differs from that of other primary brain cancers and NHL in other parts of the body.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pembrolizumab is a humanized monoclonal antibody directed against programmed cell death protein 1 (PD-1), a key immune-inhibitory molecule expressed on T cells and implicated in CD4+ T-cell exhaustion and tumor immune-escape mechanisms. Classical Hodgkin's lymphoma (cHL) is a unique B-cell malignancy in the sense that malignant Reed-Sternberg (RS) cells represent a small percentage of cells within an extensive immune cell infiltrate. PD-1 ligands are upregulated on RS cells as a consequence of both chromosome 9p24.1 amplification and Epstein-Barr virus infection and by interacting with PD-1 pr…
Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mantle cell lymphoma accounts for 6% of all non-Hodgkin lymphomas. It is a biologically and clinically heterogeneous disease and treatment may be difficult, since most patients present at an older age, being unable to undergo intensive chemotherapy. Lenalidomide is an approved medication for relapsed mantle cell lymphoma in patients who received at least two lines of therapy, including bortezomib. New insights into the mechanisms of action of lenalidomide provided ground for novel combinations that may be more tolerable, while still efficient, for this patient population. In this review, we ev…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Burkitt lymphoma is an uncommon form of aggressive lymphoma affecting approximately 1200 patients per year in the USA. It is characterized by a translocation involving the MYC oncogene. Three subtypes of Burkitt lymphoma are recognized: the endemic form, occurring primarily in Africa and associated with the Epstein-Barr virus (EBV); the sporadic form, representing less than 3 % of all non-Hodgkin lymphomas (NHL); and the immunodeficiency-associated form, occurring primarily in HIV-infected patients. Burkitt lymphoma appears histologically with a diffuse pattern of intermediate-sized monomorphi…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Researchers have attached capsules containing the drug SN-38, a relative of irinotecan, to T cells. When infused into mice with a cancer similar to Burkitt lymphoma, the T cells entered the spleen, lymph nodes, and bone marrow where B-cell tumors occurred, increasing the amount of drug reaching the tumors compared with other methods, and prolonging survival.
НовостьПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Follicular lymphomas present with various immunohistologic patterns. The immunohistochemical markers used in the diagnosis of follicular lymphoma show variable degrees of sensitivity and specificity, and thus, additional germinal center markers are required. Smad1 has been reported to be overexpressed in follicular lymphoma, but little is known regarding the expression patterns of Smad proteins in human lymphoid tissue.
METHODS: In the present study, we performed immunohistochemistry for traditional germinal center markers and for Smad1 in human reactive lymphoid and follicular ly…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Major changes have taken place within the last few years in the management of follicular lymphoma (FL) leading to substantial improvement in prognosis and overall survival. For some patients with limited disease stages I and II, radiotherapy may be associated with durable responses; however, it is unclear whether patients are cured and new approaches such as the combination of irradiation with rituximab or even single-agent rituximab need to be explored. Whereas watch and wait is the current standard for stage III and IV disease with low tumour burden, better indices are warranted to potential…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
t(14;18) translocation has been recognized as a genetic hallmark of follicular lymphoma (FL), but it is now known that additional genetic aberrations are required for the development of FL. With recent advances in the technology for DNA analysis, recurrent gene aberrations such as TNFRSF14, EPHA7, EZH2, CREBBP, EP300, MLL2 and MEF2B have been identified. A few t(14;18)-positive B cells can be detected in healthy individuals, and these B cells are reported to have their own biological features that are closely associated with the pathogenesis of FL. On the other hand, FL is characterized by a u…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adult T-cell leukemia/lymphoma is a rare malignancy associated with the human retrovirus human T-cell lymphotropic virus type 1. It is characterized by the proliferation of highly pleomorphic lymphocytes. Involvement of peripheral blood, bone marrow, lymph nodes, spleen, and extranodal sites such as skin, liver, gastrointestinal tract, and central nervous system can occur. There are four distinct clinical variants, and the prognosis and clinical course range from highly aggressive to a more protracted course depending on the subtype. We describe a man with de novo adult T-cell leukemia/lymphom…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Burkitt lymphoma is a germinal center B-cell-derived cancer that was instrumental in the identification of MYC as an important human oncogene more than three decades ago. Recently, new genomics technologies have uncovered several additional oncogenic mechanisms that cooperate with MYC to create this highly aggressive cancer. The transcription factor TCF-3 is central to Burkitt lymphoma pathogenesis. TCF-3 is rendered constitutively active in Burkitt lymphoma by two related mechanisms: (1) somatic mutations that inactivate its negative regulator ID3, and (2) somatic mutations in TCF-3 that bloc…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Follicular lymphoma (FL) is an indolent disease, but 30%-40% of cases undergo histologic transformation to an aggressive malignancy, typically represented by diffuse large B cell lymphoma (DLBCL). The pathogenesis of this process remains largely unknown. Using whole-exome sequencing and copy-number analysis, we show here that the dominant clone of FL and transformed FL (tFL) arise by divergent evolution from a common mutated precursor through the acquisition of distinct genetic events. Mutations in epigenetic modifiers and antiapoptotic genes are introduced early in the common precursor, where…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This lymphoma was recognized by Thomas Hodgkin in 1832. In 1865, Samuel Wilks named it Hodgkin disease. Now, the term Hodgkin lymphoma (HL) is acceptable over Hodgkin disease. Since the neoplastic cells of the disease is well-recognized to be a lymphoid cell, especially B lymphocyte. In WHO classification published in 2008, HLs are divided into two entities: Classical HL and nodular lymphocyte predominat HL. The former is composed of four different subtypes: nodular sclerosis (NS), mixed cellularity (MC), lymphocyte rich (LR), and lymphocyte depletion (LD). HL is characterized by the morpholog…
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hodgkin lymphoma is a well-known clinico-pathological entity with a stable incidence among time accounting for 1200 new cases each year in France. The disease is one of the most curable cancer and occurs often in young patients with a median age at 33 years, the major clinical symptoms are lymph nodes mostly above the diaphragm (mediastinal and supra-clavicular). The diagnosis should be suggested with non-specific symptoms such as fever, night sweats, pruritus, weight-loss, lymph node, cough.. leading to prescribe routine exams like blood test with leucocyte count, erythrocyte sedimentation ra…
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepatitis C virus (HCV) is a hepatotrophic and lymphotrophic virus and is a global health problem. Cirrhosis and hepatocellular cancer are the most common complications of HCV. Association between HCV and B cell non-Hodgkin lymphomas (B-NHL) has been shown in epidemiological studies in the last 20 years. High prevalence of HCV infection among patients with NHL has been reported in the early 1990s by Ferri in Italy and this association has been confirmed in later studies. Geographically, HCV related NHL is highly variable and chronic rather than cleared HCV infection is required for lymphomagen…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования