Patients treated with immunosuppressive agents are prone to developing lymphoproliferative disorders, in particular Epstein-Barr virus-associated lymphoproliferative disease. This complication was reported first in post-transplanted patients treated with cyclosporine, and, more recently, in patients receiving long-term methotrexate therapy for inflammatory disease. We describe the case of a 70-year-old female patient with multifocal cutaneous lymphoproliferative disease occurring in the course of long-term, weekly methotrexate therapy for rheumatoid arthritis. Immunohistochemical study reveale…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Brimonidine is a commonly used intra-ocular pressure-lowering agent for glaucoma patients. Allergic follicular or papillary co … alpebral conjunctiva after long-term use of brimonidine. The finding was suspicious of conjunctival lymphoproliferative disorders. However, upon cessation of brimonidine, along with the administration of short-course topical steroid, a complete resolution of the lesion was evident. Biopsy was not performed as the clinical picture improved with conservative management. No recur …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepatitis C virus (HCV) is a major public health problem. HCV is a hepatotropic and lymphotropic virus that leads to hepatocellular carcinoma (HCC) and lymphoproliferative disorders such as cryoglobulinemic vasculitis (CV) and non-Hodgkin's lymphoma (NHL). The molecular mechanisms by which HCV induces these diseases are not fully understood. MicroRNAs (miRNAs) are small non-coding molecules that negatively regulate post-transcriptional gene expression by decreasing their target gene expression. We will attempt to summarize the current knowledge on the role of miRNAs in the HCV life cycle, HCV-…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The clinical and morphologic distinction between small lymphocytic lymphoma (SLL)/ chronic lymphocytic leukemia (CLL) and mantle cell lymphoma (MCL) is often challenging and has important prognostic and therapeutic implications. The authors investigated the usefulness of the marker CD23 in discriminating between these processes by flow cytometric immunophenotypic analysis. Consecutive samples of body fluids and hematopoietic tissue from patients with suspected B-cell lymphoproliferative disorders were studied using a panel of antibodies that included pan-B cell markers, CD5, FMC7, and CD23. Sp…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The accuracy of the Coulter Counter Model S Plus III in determining lymphocyte percentage was assessed. In 'routine' adult blood counts accuracy was satisfactory but in infectious mononucleosis, and in chronic lymphocytic leukaemia and other lymphoproliferative disorders, there was a high rejection rate and an often considerable underestimation of the lymphocyte percentage. The S Plus III lymphocyte percentage was of no use in neonates because of inaccuracy and a high rejection rate. In infants the relationship with lymphocyte percentages based on manual differential counts was non-linear, and…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IgM paraproteinemia is considered to be the major defining feature of Waldenström's macroglobulinemia (WM), but it may also occur in other B-cell lymphoproliferative disorders. In this study we have reviewed the final pathological diagnosis of 106 patients with IgM paraproteinemia investigated in our laboratories between April 1993 and May 1999. In 22 of the 106 patients (20.8%), there was no clinical or laboratory evidence of an underlying lymphoproliferative disorder, and a diagnosis of monoclonal gammopathy of undetermined significance (MGUS) was therefore made. In 60 cases (56.6%), a diagn…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Castleman's disease is an atypical lymphoproliferative disorder characterized by the prevalence of B CD5-positive cells in the marginal zone … icularly CD5+, by BLyS could favor the development of both autoimmune diseases and a broad range of lymphoproliferative disorders (such as Castleman's disease). This is the first report of increased BLyS levels in a patient with Castleman's disease, supporting a possible pathogenetic role of BLyS in the development of an autoimmune disorder and of a B lymphoproliferative disor …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Flow cytometry (FC) is a useful adjunct to fine-needle aspiration cytology (FNC) in evaluating lymphoproliferative disorders. The authors present a critical review of 307 lymph nodal and extra lymph nodal lymphoproliferative disorders that were diagnosed with FNC and FC.
METHODS: FC was performed over a 4-year period on 185 palpable and 122 impalpable lymph nodal and extra lymph nodal lymphoproliferative processes under ultrasound or computed tomography guidance. FC was performed using the following fluoresceinated antibodies: CD3, CD4/CD8, CD2/CD7/CD3, CD5/CD10/CD19, CD19/kappa/l…
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lymphoproliferative disorders occur with a greater frequency in recipients of solid organ transplants. Unlike in the general population, these tumors tend to arise in extranodal sites and are often confined to a single organ. We report on a patient with lymphoproliferative disease confined to the hilum of the renal allograft. The only clinical clue to the presence of the tumor was an increase in the serum creatinine secondary to ureteral obstruction by the mass.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary cutaneous peripheral T-cell lymphoma not otherwise specified (PTCL NOS) denotes lymphomas that do not conform to a recognized entity. Within this category, 3 specific lymphoproliferative diseases had been granted provisional status pending further confirmation of their validity as distinct entities; acral CD8+ lymphoma-recently accepted as acral CD8+ lymphoproliferative disorder-aggressive epidermotropic CD8+ cytotoxic T-cell lymphoma, and CD4+ small-medium T-cell lymphoproliferative disorder. The adoption of stringent diagnostic criteria, which include clinical, morphological, and imm
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adult T-cell leukaemia/lymphoma (ATL) is a highly aggressive CD4(+) T-cell malignancy caused by human T-cell leukaemia virus type 1. Measles virus (MV) oncolytic therapy has been reported to be efficient in reducing tumour burden in subcutaneous xenograft models of lymphoproliferative disorders such as myeloma, B-cell lymphoma and cutaneous T-cell lymphoma, but its potential to reduce tumour burden in disseminated lymphoproliferative disorders such as ATL remains to be determined. In this study, MV oncolytic therapy was evaluated in the MET-1/NOD/SCID xenograft mouse model of ATL. Treatment wi…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lymphoproliferation can represent the first or leading disease sign in different inborn errors of immunity (IEI), which include autoimmune lymphoproliferative syndrome (ALPS), common variable immunodeficiency (CVID), combined immunodeficiencies, activated phosphoinositide 3-kinase δ syndrome (APDS), Epstein-Barr (EBV)-related disorders, and others. The genetic and molecular background and the clinical implications of IEI presenting with lymphoproliferation are partly unexplored. Therefore, the diagnosis and clinical management of this category of patients is particularly challenging. As treatm
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Chronic lymphoproliferative disorders include a variety of diseases which are often a diagnostic problem for clinical hematologists.
AIM: To study prospectively the distribution and incidence of chronic lymphoproliferative disorders in Chile and compare them with those of other Western, Latin American and Oriental countries.
PATIENTS AND METHODS: A group of 132 patients were studied in a 36 months period (1999-2001), with a panel of monoclonal antibodies. A score for chronic lymphocytic leukemia was employed to differentiate it from other B-cell disorders.
RESULTS: The median ag…
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sjögren syndrome (SS) is an autoimmune disease with exocrine glands dysfunction and multiorgan involvement. It is associated with increased risk of lymphoproliferative disorders, especially B-cell marginal zone lymphoma. While the role of F-18 Fluorodeoxyglucose position emission tomography/computed tomography (F-18 FDG PET/CT) for evaluation of lymphoma has been established, its use in patients with a chronic history of SS to evaluate for possible lymphoproliferative disorders or multiorgan involvement is limited. We present a case of chronic SS in which F-18 FDG PET/CT demonstrated FDG avid …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The role of inherited genetic factors in the etiology of chronic lymphocytic leukemia (CLL) and other B-cell lymphoproliferative disorders is now well established. Significant familial aggregation of CLL and B-cell lymphoproliferative disorders has been demonstrated, but the mode of inheritance is unknown. Identification of genes that when mutated confer an increased risk of these diseases is of immediate clinical relevance because it may offer clues to pathogenesis and highlight possible therapeutic targets. Furthermore, identification of these genes provides a greater understanding of the me…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autoimmune Lymphoproliferative Syndrome (ALPS) is a rare inherited disorder of abnormal lymphocyte apoptosis, leading to chronic lymphoproliferation. It presents as lymphadenopathy, hepatosplenomegaly and autoimmune phenomena. Pure red cell aplasia is characterized by normochromic normocytic anemia, reticulocytopenia, and absence of erythroblasts from a normal bone marrow. Only few lymphoproliferative disorders have been associated with erythroid aplasia. The authors are reporting a case of ALPS associated with red cell aplasia in a 7-y-old girl.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic lymphocytic leukaemia (CLL) is a lymphoproliferative disorder which sometimes also affects the erythrocytes. In this study we investigated erythrocyte involvement in 23 CLL patients. We found increased erythrocyte osmotic fragility in 15 CLL patients, but this finding was not accompanied by increased permeability to acidified glycerol (decreased AGLT50). Only those CLL patient who had positive direct antiglobulin test (DAT) had significantly decreased AGLT50. AGLT cannot serve as a predictor test for the future development of autoimmune haemolytic anaemia in CLL patients. ATP content w
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Six patients with malignant lymphomas in autoimmune diseases are described. Four patients who had Sjögren's syndrome (SS) alone or with prog … ChTD/ITP, ChTD and a malignant lymphoma were found simultaneously. A review of Japanese reports on lymphoproliferative disorders associated with these autoimmune diseases is given. This report offers the suggestion that disorders in the immunoregulatory system caused by autoimmune diseases may predispose lymphoproliferative disorders.
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cytogenetic abnormalities have been reported in lymphoproliferative disorders, the most common of which is the t(8;14) translocation in Burkitt and Burkitt-like lymphomas. We report a 30-year-old homosexual male with Burkitt-like lymphoma and trisomy 12. This patient presented with persistent generalized lymphadenopathy and subsequently developed advanced lymphoma. Cell surface markers revealed a monoclonal pattern containing mu heavy chain and kappa light chain immunoglobulins. Cytogenetic analysis of bone marrow involved with lymphoma revealed an additional chromosome #12. Mitogen-stimulated…
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In recent years very encouraging results have been obtained in the treatment of lymphoproliferative disorders with the use of combination chemotherapy regimens. We have treated with protocols including betamethasone 29 patients with Hodgkin's disease, 33 affected by non-Hodgkin's lymphomas, 29 with chronic lymphocytic leukemia, 7 with acute lymphoblastic leukemia and 9 patients affected by multiple myeloma. Results have been very satisfactory in patients with advanced stage Hodgkin's disease (67% complete remission), in high malignancy non Hodgkin's lymphomas (47% complete remission) and in ac…
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования