Opalescent teeth from five patients and nonopalescent teeth from six patients with osteogenesis imperfecta type I were examined with the scanning electron microscope and their appearances compared with those of teeth from normal persons. In opalescent teeth the main findings were a reduction in the number and variation in the size of the dentinal tubules that were irregularly embedded within the disturbed dentinal matrix and an abnormally smooth enamel-dentinal junction. Similar less marked dentinal abnormalities were found in the nonopalescent teeth from three patients. No abnormality was fou…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A speculative suggestion for a curative approach to osteogenesis imperfecta is based on the experimental observation that a pluripotent stem cell for mesenchymatous tissues can be isolated from marrow or periosteum. This cell, referred to as a Mesenchymal Stem Cell (MSC) could provide a vehicle for gene therapy based on that fact that many mesenchymal tissues have reasonably high cellular turnover rates. If autologous MSCs with the "proper" gene construct can be transplanted into affected patients, it may be that the progeny of the gene-corrected MSC can replace the defective mature phenotypes…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We performed a study of forty-three patients who had type-III osteogenesis imperfecta. Our purpose was to determine the frequency and severity of abdominal problems and the relationship between these problems and pelvic deformity. Twelve patients had had recurrent episodes of abdominal pain. Eleven of them had a history of chronic constipation, and five had been treated for fecal impaction. Radiographs had been made for ten of these patients, and eight of them had radiographic evidence of pelvic deformity with severe acetabular protrusion. Chronic constipation and recurrent abdominal pain are …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Open cardiac procedures in osteogenesis imperfecta have been associated with a high mortality rate. A patient with osteogenesis imperfecta underwent successful aortic valve replacement and coronary artery bypass grafting along with closure of a patent foramen ovale in preparation for a planned hip replacement.
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of lethal osteogenesis imperfecta detected at 14 weeks' gestation by transvaginal ultrasonography is described. The prenatal diagnosis of limb-shortening deformities caused by fractures and their repair is discussed.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteogenesis imperfecta (OI) is an uncommon inherited systemic disorder of the connective tissues characterized primarily by varying degrees of bony fragility. Consequently, individuals affected by this condition frequently suffer severe skeletal injuries from otherwise innocuous traumatic events. This syndrome has other associated abnormalities, including hydrocephalus and brain stem compression on the basis of cranial developmental defects (platybasia), cardiac and vascular problems, respiratory disease from spinal deformities, vascular fragility, a bleeding disorder caused by an apparent pl…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although a fracture rarely fails to unite in a healthy child, non-union is not a rare occurrence in a child who has osteogenesis imperfecta. We identified twelve non-unions in ten patients from a population of fifty-two patients who had osteogenesis imperfecta. The average age of these patients when the diagnosis of non-union was made nine years, and the average age at the time of treatment was 12.5 years. All of the patients had had a decrease in functional ability as a result of the non-union. There were five femoral, four humeral, one radial, one ulnar, and one pubic non-union. Five of the …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The minimum effective strain (MES) constitutes a threshold that separates biomechanically acceptable from unacceptable strains on growing bo … dictable set point effects fit so precisely many of the known hard and soft tissue abnormalities of osteogenesis imperfecta patients, that an elevated MES set point may be a heretofore unrecognized basic pathogenetic factor in that disease.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thirteen individuals with osteogenesis imperfecta (OI) from three families were evaluated. All examined persons with OI had multilocular radiolucent, radiopaque, or radiolucent-radiopaque lesions of the maxilla and mandible. In most patients, the lesions involved the tooth bearing areas, but in two, the rami also were involved. Teeth were normal. Radiologic findings in the extragnathic skeleton included marked coarseness of trabeculae and diffuse osteopenia. It is proposed that these patients represent yet another dominantly inherited OI syndrome.
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteogenesis imperfecta (OI) is a phenotype with clinical and biochemical heterogeneity. We report here that expression of the OI phenotype extends to the level of dermal fibroblast morphology in vitro. Growth characteristics and morphology of control (n = 6) and OI cell strains (n = 10, representing the four major OI categories, Sillence classification) were compared by measuring the following: (i) days required in culture to reach confluence after plating at uniform density; (ii) cell density at confluence; (iii) width and length of cells (measured on phase contrast micrographs at 300 X magn…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glycosaminoglycans were analysed from skin fibroblasts with osteogenesis imperfecta (OI) IIA and IIB. The content of sulphated glycosaminoglycans was greatly increased over age-matched controls and to a lesser extent with respect to older age control. Dermatan sulphate in comparison with older control was unaltered in the cells of OI IIA and IIB. The concentration of heparan sulphate was higher in the cells than in the medium, whereas hyaluronic acid, chondroitin sulphate and dermatan sulphate content was higher in the medium. The level of hyaluronic acid was greatly elevated in the medium of …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lethal osteogenesis imperfecta (OI-L) and normal fetal bones contain types I and V collagen with relatively more type V in OI-L bones. The latter, unlike normal fetal bone, also contain some type III collagen. Such altered collagen ratios could directly produce the bony fragility and radiotranslucency of OI-L bones. Since this is an inherited osteoporosis similar alterations in acquired osteoporoses are also possible.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования