Alzheimer's disease (AD) and age-related macular degeneration (AMD) are two complex incurable neurodegenerative disorders the common pathogenesis of which is actively discussed. There are overlapping risk factors and molecular mechanisms of the two diseases; at the same time, there are arguments in favor of the notion that susceptibility to each of these diseases is associated with a distinct genetic background. Here we identified single-nucleotide polymorphisms (SNPs) that are specific for senescence-accelerated OXYS rats, which simulate key characteristics of both sporadic AD and AMD. Transc
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: This study was aimed to discover the combined effects of single nucleotide polymorphisms (SNPs) within the C-reactive protein (CRP) gene and potential environmental factors on the risk and prognosis for diabetic foot osteomyelitis (DFO).
METHODS: A total of 1734 diabetes mellitus patients, 681 with DFO and 1053 without DFO, were successfully recruited, as well as 1261 healthy control individuals. Participants data were recorded regarding age, gender, smoking and drinking history, body mass index (BMI), hypertension, cacosmia, and ulceration. A total of 11 SNPs within the CRP gene wer
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study focused on the relevance between the carotid plaque formation and the single nucleotide polymorphisms of chromosome 9p21 and CD147 in acute non-cardiogenic cerebral infarction. A total of 937 eligible patients were enrolled and categorized into carotid plaque group or non-carotid plaque group. The baseline data was analyzed, and the SNPs of chromosome 9p21 and CD147 were detected. After analyzing the results of clinic data and SNPs, we found that age, total cholesterol, low density lipoprotein, systolic blood pressure, fasting serum glucose, and NIHSS score are associated with plaqu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The proportion of alcohol-induced osteonecrosis of the femoral head (ONFH) in all ONFH patients was 30.7%, with males prevailing among the ONFH patients in mainland China (70.1%). Matrix metalloproteinase 2 (MMP2), a member of the MMP gene family, encodes the enzyme MMP2, which can promote osteoclast migration, attachment, and bone matrix degradation. In this case-control study, we aimed to investigate the association between MMP2 and the alcohol-induced ONFH in Chinese males.In total, 299 patients with alcohol-induced ONFH and 396 healthy controls were recruited for a case-control association
СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hippocampal volume is a key brain structure for learning ability and memory process, and hippocampal atrophy is a recognized biological marker of Alzheimer's disease. However, the genetic bases of hippocampal volume are still unclear although it is a heritable trait. Genome-wide association studies (GWASs) on hippocampal volume have implicated several significantly associated genetic variants in Europeans. Here, to test the contributions of these GWASs identified genetic variants to hippocampal volume in different ethnic populations, we screened the GWAS-identified candidate single-nucleotide
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Understanding the mechanisms by which some individuals are able to naturally control HIV-1 infection is an important goal of AIDS research. We here describe the case of an HIV-1(+) woman, CASE1, who has spontaneously controlled her viremia for the last 14 of her 20 years of infection.
METHODS: CASE1 has been clinically monitored since 1993. Detailed immunological, virological and histological analyses were performed on samples obtained between 2009 and 2011.
RESULTS: As for other Elite Controllers, CASE1 is characterized by low to undetectable levels of plasma HIV-1 RNA, periph
Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The rate of decay of antibody concentration following serogroup C meningococcal (MenC) polysaccharide-protein conjugate vaccination varies between individuals. This depends partly on vaccination age but may be influenced by human genetics. We studied 721 single nucleotide polymorphisms (SNPs) across 131 candidate genes in a first cohort of 905 Caucasians (11 to 21 years old; mean time after vaccination, 4.9 years) and 30 SNPs across 17 genes in a replication study using 155 children, aged 6 to 12 years (mean time after vaccination, 6.7 years), and 196 infants (1 year old; mean time after vacci
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Previously, sequence variation in the glucocorticoid (GR) and mineralocorticoid (MR) receptor genes (NR3C1 and NR3C2, respectively) have been found to be associated with physiological stress responses to social stress tests in small samples of adult men and oral contraceptives (OC) using women. Associations between single nucleotide polymorphisms (SNPs) in the GR (23EK-rs6190, 9beta-rs6198, BclI-rs4142324) and the MR gene (I180V-rs5522 and -2G/C (rs2070951) with cortisol and heart rate responses to a performance-related social stress task (public speaking and mental arithmetic) were examined i
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We determined the nucleotide sequence of the Babesia gibsoni cytochrome b (cytb) gene. DNA was extracted from B. gibsoni isolated from Aomori Prefecture, Japan, and 1,288 basepairs of the cytb gene, including 1,071 basepairs of the open reading frame, were sequenced. The cytb gene of B. gibsoni obtained from three dogs that had been experimentally infected with B. gibsoni and treated with atovaquone was also sequenced. The B. gibsoni cytb gene obtained from all three atovaquone-treated dogs contained a single polymorphism resulting in an amino acid change in one of the putative ubiquinone-bind
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Early childhood caries (ECC) results from a complex interplay of genetic and environmental factors. Polymorphisms of enamel formation genes may alter the susceptibility to ECC.
AIM: The primary objective of this study is to analyze the association between rs12640848 of the ENAM gene, rs1376729959 of the TUFT1 gene, and rs1784418 of the MMP20 gene with ECC.
MATERIALS AND METHODS: This case-control study included 124 children aged 3-6 years in each group. A questionnaire was administered to collect the demographic information, socioeconomic status, oral hygiene and feeding practi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study was conducted to investigate the relationship between rs4143815 (C>G) and rs2890658 (A>C) of the PD-L1 (Programmed Death-Ligand 1) gene and the risk of developing non-Hodgkin's lymphoma (B-NHL) in a cohort of Egyptian population.
METHODS: In this case-control study, which included one hundred patients (males and females) diagnosed with B-NHL from Kasr El Aini hematology clinic, their age ranged between 18 and 71 years and 100 age and sex matched healthy controls from outpatient clinic. Three ml venous blood was withdrawn from all subjects and collected in EDTA vacutainer
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Single nucleotide polymorphisms (SNPs) are critical determinants of disease susceptibility, pathogenesis, and drug response, underscoring the need for their accurate monitoring in clinical practice. In this study, we propose a novel apolipoprotein E (APOE) genotyping method for the rapid and precise identification of six genotypes (ε2/ε2, ε3/ε3, ε4/ε4, ε2/ε3, ε2/ε4, and ε3/ε4). The method utilizes restriction endonucleases AflIII and HaeII to selectively cleave the rs429358 and rs7412 sites, thereby generating distinct double-stranded DNA fragments. These fragments are subsequently processed b
СтатьяВалидационное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To study the correlations of genetic variants of telbivudine phosphorylase kinases and telbivudine plasma concentration with creatine kinase elevation in chronic hepatitis B patients who received telbivudine.
METHODS: An observational study was performed in China chronic hepatitis B patients receiving telbivudine therapy at 600 mg once daily. Plasma concentration was measured 12 h after taking telbivudine using ultra-performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry and SNPs located in RRM2B, TK2, and NME4 was detected by MALDI-TOF mass spectrometry. All statistical analyses
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Leukemias have been associated with oral manifestations, reflecting susceptibility to cancer therapy-induced oral mucositis. We sought to identify SNPs associated with both leukemia and oral mucositis (OM).
METHODS: Whole exome sequencing was performed on leukemia and non-cancer blood disorder (ncBD) patients' saliva samples (N = 50) prior to conditioning therapy. WHO OM grading scores were determined: moderate to severe (OM2-4) vs. none to mild (OM0-1). Reads were processed using Trim Galorev0.6.7, Bowtie2v2.4.1, Samtoolsv1.10, Genome Analysis Toolkit (GATK)v4.2.6.1, and DeepVariant
Многоцентровое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this study was to evaluate specific single nucleotide polymorphisms (SNP) of transforming growth factor-beta (TGF-β) (rs1800469) and insulin-like growth factor-1 (IGF-1) (rs17032362) genes in Class II individuals with a normal maxilla and retrognathic (short) mandible.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Flea-borne spotted fever and flea-borne (murine) typhus are rickettsioses caused by Rickettsia felis and Rickettsia typhi, respectively, and typically present as undifferentiated febrile illnesses. The relative contribution of these agents to flea-borne rickettsioses in California is unclear. We have developed a duplex reverse transcription real-time polymerase chain reaction (RT-rtPCR) assay targeting R. felis- and R. typhi-specific 23S ribosomal RNA single nucleotide polymorphisms to better understand the respective roles of these agents in causing flea-borne rickettsioses in California. Thi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Plasmodium parasites responsible for malaria follow a complex life cycle of which half takes place inside the human host. Parasites present diverse antigens at different stages of their life cycle and interact with many surface molecules to attach to and enter host cells. The CIDRα1 domain of Plasmodium falciparum Erythrocyte Membrane Protein 1 (PfEMP1) in infected erythrocytes adheres to one such vascular receptor endothelial protein C receptor (EPCR). EPCR is implicated in the pathogenesis of severe malaria as preferential binding of CIDRα1 to endothelium results in widespread sequestration
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Angina pectoris (AP) occurs when oxygen and other nutrients are insufficient to meet the metabolic needs of the heart muscle. Stable angina is the most common, while the unstable angina is less frequent. Tumor necrosis factor alpha (TNF-alpha) is a pleiotropic cytokine plays a vital function in the immune response regulation. TNF gene cluster contains many polymorphisms; the most commonly investigated polymorphism is the rs1800629 SNP. This SNP, located at - 308 position with regard to the TNF promoter region, replaces guanine (G) with adenine (A), with the allelic types - 308 G/A,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Methylation is a crucially important ubiquitous biochemical process, which covalently adds methyl groups to a variety of molecular targets. It is the key regulatory process that determines the acquisition of imprinting and epigenetic marks during gametogenesis. Methylation processes are dependent upon two metabolic cycles, the folates and the one-carbon cycles. The activity of these two cycles is compromised by single nucleotide polymorphisms (SNPs) in the gene encoding the Methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR) enzyme. These SNPs affect spermatogenesis and oocyte maturation, creating cyt
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Primary angle-closure glaucoma (PACG) is one of the major causes of blindness in the Middle East with genetic loci and systemic oxidative stress as potential risk factors. The current case-control study aimed to investigate the associations of rs11024102 in Pleckstrin homology domain-containing family A member 7 (PLEKHA7), rs3753841 in collagen 11 A1 (COL11A1), and the systemic oxidative stress markers with PACG in Egyptian patients. Thirty-five control subjects and 64 PACG patients were enrolled in this study. The polymorphisms in PLEKHA7 and COL11A1 were analyzed using quantitati
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования