BACKGROUND: Guillain-Barre syndrome (GBS) is an immune-mediated peripheral neuropathy. We compared clinical, laboratory characteristics, and … dies. However, our data differs from a study in Tehran that showed acute inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy is more prevalent than other types and we found a seasonal preponderance in cold months, particularly in axonal types.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: Intravenous immunoglobulins (IVIGs) are a common therapy in patients with neuroinflammatory disorders, especially chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy or Guillain-Barré syndrome. Hematological toxicities upon IVIG infusion are a known side effect and still an important subject of investigation.
METHODS: Laboratory results and data for clinical efficacy and tolerability of 62 patients with neuroinflammatory disorders treated with IVIG (0.4 g/kg bodyweight per day over 5 days) at the Department of Neurology, University of Duisburg-Essen, Germany, wer…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: C-reactive protein (CRP) is an acute phase reactant, widely used as a biomarker for various infectious and inflammatory conditions. Guillain-Barrι syndrome (GBS) is an acute, autoimmune, polyradiculoneuropathy, triggered by infectious agents such as Campylobacter jejuni. GBS is generally precipitated 1-3 weeks following C. jejuni infection which suggests a humoral immunopathogenic mechanism.
AIMS: Basal CRP levels were estimated in sera of patients with GBS and compared with adequate controls.
SETTINGS & DESIGN: The study population was divided into 4 groups: (i) GBS group included …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The role of CMV in ANCA-positive vasculitis is controversial. A 40-year-old man, with an unremarkable medical history, presented with progressive muscle weakness of all four limbs, accompanied by diffuse myalgia, arthralgia, and a 10 kg weight loss 2 months before admission to the Neurology Department of our hospital. Clinical examination revealed a flaccid tetraparesis with absent reflexes on the lower limbs and marked muscle atrophy. Electrophysiological investigations were consistent with a demyelinating motor polyradiculoneuropathy. Laboratory data showed AST=1137 IU/L (normal<37 IU/L), AL…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Current therapies for immune-mediated inflammatory disorders in peripheral nerves are non-specific, and partly efficacious. Peripheral nerve … ary for normal function. Using Guillain-Barré syndrome (GBS) and chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy (CIDP) as examples of human acute and chronic immune-mediated peripheral neuroinflammatory disorders respectively, we have performed detailed studies in representative mouse models to demonstrate essential features of the human disorders. These mode …
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To develop a patient-based, linearly weighted scale that captures activity and social participation limitations in patients with Guillain-Barré syndrome (GBS), chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy (CIDP), and gammopathy-related polyneuropathy (MGUSP).
METHODS: A preliminary Rasch-built Overall Disability Scale (R-ODS) containing 146 activity and participation items was constructed, based on the WHO International Classification of Functioning, Disability and Health, literature search, and patient interviews. The preliminary R-ODS was assessed twice (interval: 2-…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Campylobacter jejuni enteritis is the predominant bacterial infection preceding Guillain-Barré syndrome (GBS), an acute postinfectious immune-mediated polyradiculoneuropathy. The purpose of this study was to define the clinical phenotype of GBS and the relation with preceding C jejuni infections in Bangladesh.
METHODS: We performed a prospective matched case-control hospital surveillance including 100 patients fulfilling the National Institute of Neurological Disorders and Stroke criteria for GBS from 2006 to 2007 in the Dhaka area of Bangladesh. Detailed clinical, electrophysiolo…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
While therapeutic plasma exchanges (TPEs) performed with 5% albumin are considered safe, concerns regarding venous access and hypocalcemic toxicity remain. We reviewed the frequency of complications during TPEs performed with 5% albumin supplemented with calcium gluconate and potassium chloride for a 5 year period in our institution. Eighty-four adult patients (46 males and 38 females) underwent 581 plasma exchanges during the study period. The most common indications were myasthenia gravis (37%), acute inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy (31%), and chronic inflammatory demyelina…
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the expression of cyclo-oxygenases (COX), key enzymes in propagating inflammatory responses by converting arachidonic acid to prostaglandins, in inflammatory demyelinating disorders of the peripheral nervous system (PNS).
METHODS: Expression and distribution of COX messenger RNA (mRNA) and protein were studied in sural nerve biopsies, serum, and CSF samples from patients with Guillain-Barré syndrome (GBS), chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy (CIDP), or, for comparison, with vasculitic neuropathy (VN), which is a inflammatory nondemyelinating dis…
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Elevated titers of antibodies directed at ganglioside epitopes have been associated with multifocal motor neuropathy (MMN), motor variant of chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy (CIDP), amyolrophic lateral sclerosis (ALS), and other motor neuropathies. Anti-GM1 antibodies were measured in 675 patients: 180 age- and sex-stratified healthy blood bank controls, 132 normal controls who had full neurologic assessment including electromyography, 121 patients with definite ALS, 19 patients with pure sensory neuropathy, and 173 consecutive patient serum samples submitted for GM1 a…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: We report our experience in the study of antiganglioside antibodies and define their clinical value establishing associations between clinical syndromes and immunological findings.
METHODS: We analysed 275 sera: Guillain-Barré syndrome (GBS) (78), Miller-Fisher syndrome (MFS) (37), chronic inflammatory demyelinating polyneuroapthy (CIDP) (17), multifocal motor neuropathy (NMM) (42), chronic axonal mixed polyneuropathy (PNP) (54), amyotrophic lateral sclerosis (ALS) (28) and lower motor neuron disease (LMND) (17). We have studied the presence of IgG and IgM antibodies to 9 ganglios
Аннотация на английскомСтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy (CIDP) is the most common immune-mediated demyelinating polyneuropathy, yet data from Arab populations are scarce. We present the first multicenter retrospective Arab cohort describing demographic, clinical, electrophysiological features, and treatment outcomes of CIDP.
METHODS: Electronic records from five hospitals in Saudi Arabia were searched between January 2014 and January 2025 for patients diagnosed with CIDP. Patients meeting 2021 EAN/PNS criteria, aged 3 to 80 years, with a minimum follow-up of 3 months were includ…
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy (CIDP) is characterized by heterogeneous clinical presentations and the absence of validated imaging biomarkers. Although several quantitative MRI (qMRI) parameters have been investigated individually, their respective diagnostic and clinical relevance remains unclear.
METHODS: Twenty-eight CIDP patients (21 typical, 7 multifocal) were prospectively enrolled and compared with 13 age- and sex-matched healthy controls and 17 patients with symptomatic hereditary transthyretin amyloid neuropathy (vATTR). All participants underwe…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This article reviews the epidemiology, clinical symptoms, examination findings, pathogenesis, diagnostic criteria, and recent gui … after 8 weeks from onset, consider the diagnosis of acute-onset chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy (CIDP), which is seen in 5% of patients initially diagnosed with GBS. Approximately 20% of patients have significant residual deficits and poor prognosis despite receiving available treatments.
СтатьяОбзорКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Guillain-Barré syndrome (GBS) is an acute autoimmune polyradiculoneuropathy that follows infection and is characterized by immune-mediated demyelination or axonal injury of the peripheral nervous system. While established triggers such as Campylobacter jejuni are well recognized, increasing evidence implicates the gut microbiota as a key modulator of immune responses relevant to GBS pathogenesis. The intestinal microbiota produces a diverse array of bioactive metabolites, including short-chain fatty acids (SCFAs), tryptophan-derived indoles, and neurotransmitter-like molecules, which influence…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Miller Fisher syndrome (MFS) is an uncommon variant of Guillain-Barré syndrome (GBS) classically characterized by ophthalmoplegia, ataxia, a … mild albuminocytologic dissociation. Electroneuromyography demonstrated an acute motor-predominant polyradiculoneuropathy with preserved sensory responses. Anti-ganglioside antibody testing was positive for anti-ganglioside GQ1b (anti-GQ1b) and anti-ganglioside GT1a (anti-GT1a) immunoglobulin G (IgG) antibodies, supporting a diagnosis within the anti-GQ1b antibody synd …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: Inflammatory neuropathies are a heterogeneous group of disorders of the peripheral nerves. Pathogenic antibodies … ies, including 44 with Guillain-Barré syndrome (GBS) and 32 with chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy (CIDP), and 32 healthy controls were recruited. NF155 and NF186 antibodies were tested in sera from all study participants.
RESULTS: In this study, 8/76 (10.53%) patients with inflammatory neuropathies tested positive for NF186 antibodies, includin …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Peripheral demyelinating neuropathies impair gait and increase fall risk, particularly under cognitively demanding conditions. While gait disturbances in chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy (CIDP) and Charcot-Marie-Tooth disease type 1A (CMT1A) are well documented, their differential responses to cognitive dual-tasking remain poorly understood.
METHODS: In this prospective study, 62 patients (31 CIDP, 31 CMT1A) performed 10-m barefoot walking trials under three conditions: natural walking, low dual-task (answering factual questions), and high dual-task (int…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIMS: Guillain-Barré syndrome (GBS) is a rare disorder, with a global incidence ranging from 1 to 2 individuals per 100,000 p … d.
RESULTS: GBS typically manifested a week after rash and fever; acute inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy was more frequent. None of the GBS cases had a poor outcome. Serological assays for ZIKV and CHIKV revealed high titers of immunoglobulin G for both viruses in 9 out of 11 subjects. Metatranscriptomic analyses unveiled an increased abundance of read …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immune checkpoint inhibitors (ICIs) present clinicians with the challenge of managing immune-related adverse events (irAEs), which can range … five patients experienced neurological adverse events (NAEs): aseptic meningitis (3), inflammatory polyradiculoneuropathy (1), and ophthalmoplegia (1), while one patient presented with myocarditis. Of the 15 patients retreated with ICIs after initial severe irAEs, 11 (73%) remained free of subsequent irAEs, two (13%) experienced recurrence of the initial irAE, and two …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования