Pyrithiamine induced acute thiamine deficient encephalopathy in the mouse is one of the possible animal models of human Wernicke-Korsakoff syndrome. In this experiment, the adult male Swiss Mice, treated with a daily subcutaneous injection of pyrithiamine in conjunction with a thiamine deficient diet, abruptly developed unique encephalopathic signs on day 10. In the animals sacrificed immediately after the onset of the disease, the gross examination of the brains revealed a small number of minute hemorrhagic lesions in the thalamus, mammilary bodies and pontine tegmentum, including the medial
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 41-year-old woman was hospitalized in 1939 with neurologic signs from which there was complete recovery over a two-year period. In 1965 she was readmitted because of increasing forgetfulness and inability to care for herself; there were no neurologic deficits. In June 1970 torticollis developed and persisted until her death 15 months later. No cerebellar signs were elicited, but increased muscle tone was prominent. The brain showed remarkable flattening of the inferior surface of the cerebellum; the pons was small. The medullary substance of the cerebellum and each branchium pontis appeared …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A midline experimental lesion separating the medial longitudinal fasciculi at and below the level of the abducens nuclei without damaging either fasciculus at the level of the nuclei has produced defects of ocular motility resembling those of clinical internuclear ophthalmoplegia. Electromyographic recordings during lateral gaze demonstrate: (1) lack of inhibition of the lateral rectus muscle in the adducting eye, (2) delayed inhibition of the medial rectus muscle in the abducting eye, and (3) occasional evidence of excitation of the medial rectus muscle of the abducting eye probably associate
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: A 78-year-old man with history of chronic lymphocytic inflammation with pontine perivascular enhancement responsive to steroids syndrome, moderate persistent asthma, pansinusitis, and upper airway cough syndrome presented to the sleep medicine clinic for evaluation of sleep-disordered breathing. Brain magnetic resonance imaging showed lesions in the pons and midbrain. Diagnostic polysomnography was remarkable for central sleep apnea.
CITATION: Kokesh KJ, Nguyen M, Presti MF, Syed MA, Wagner MH, Berry RB. A case of central sleep apnea associated with chronic lymphocytic inflammatio…
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This is a case of a previously healthy female in her fourties presenting with a subacute presentation of bilateral horizontal gaze restriction, with bilateral lower motor facial palsy. The patient's daughter has type 1 diabetes. On investigation, the patient's MRI revealed a lesion in the dorsal medial pons. Cerebrospinal fluid analysis revealed albuminocytological dissociation, with a negative autoimmune panel. The patient was treated with intravenous immunoglobulin, and methylprednisolone for a total of 5 days and showed mild improvement. The patient had raised serum antiglutamic acid decarb…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 60-year-old man with chronic alcoholism for 30 years was admitted to the hospital for an acute alcoholic syndrome with global confusional … upplementation, brain perfusion scintigraphy showed normalization of perfusion abnormalities in the pons and right hippocampus, leading to the diagnosis of alcoholic-related osmotic demyelination syndrome.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mapping the floor of the fourth ventricle to identify the motonuclei of cranial nerves VII-XII has been well-described. Though there are some reports of stimulating the pontomesencephalic surface to identify the extraocular motor nuclei, there is a debate as to its efficacy and utility in helping to identify safe entry zones for medullary incision in an intra-axial resection. We present two cases where we positively and negatively mapped the surface of the midbrain and rostral pons to assist in surgical decision-making. Both patients had gross total resections of cavernomas, and both awoke wit…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Wilson's disease (WD), also known as hepatolenticular degeneration, is a rare autosomal recessive disorder that results from abnormal ceruloplasmin metabolism, with copper deposition affecting multiple systems. Osmotic demyelination syndrome (ODS) refers to acute demyelination seen in the setting of osmotic changes, typically with the rapid correction of electrolyte disturbance. We present a 29-year-old male patient diagnosed with WD 1 year after the onset of extrapyramidal symptoms. Magnetic resonance imaging performed during hospitalization showed two patterns of pons involvement, which allo…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We herein report a 46-year-old man presenting with locked-in syndrome secondary to meningovascular syphilis. Brain magnetic resonance imaging (MRI) demonstrated multiple acute infarctions in the left ventromedial pons, right basis pontis, and left basal ganglia. His locked-in syndrome was hypothesized to have been caused by thrombosis of the small paramedian branches of the basilar artery due to syphilitic arteritis. This is a unique case of bilateral ventromedial pontine infarction caused by meningovascular syphilis that presented as locked-in syndrome. Meningovascular syphilis should be incl…
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Wernicke's encephalopathy is an acute neurological disorder caused due to thiamine deficiency. It is characterized by a triad of confusion, ataxia, and ophthalmoplegia. Wernicke's encephalopathy can present with atypical clinical manifestations, particularly in setting of nonalcoholic background. Our patient manifested with clinical complaints of acute drowsiness, speech difficulty, and ataxia. Magnetic resonance imaging of the brain revealed T2 hyperintensity in bilateral medial thalami, globus pallidus, periaqueductal gray matter, dorsal pons, and dorsal medulla. The diagnosis of Wernicke's …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 63-year old man was diagnosed with coexisting central (CSA) and obstructive (OSA) sleep apnea, crescendo-decrescendo (CD) periodic breathing (PB), frequent sustained desaturation hypoxemia events related to prolonged hypopnea and mild diurnal hypoventilation. Unilateral diaphragmatic dysfunction (DD) related to diabetic phrenic neuropathy was identified. Magnetic resonance imaging (MRI) scans of the head disclosed frontal-subcortical white matter (WM) lesions, while brainstem MRI found a small punctiform defect in the median area of the pons. Continuous positive airway pressure (CPAP) therap…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in the SEPSECS gene are associated with pontocerebellar hypoplasia type 2D. Pontocerebellar hypoplasia (PCH) is a heterogeneous group of rare autosomal recessive neurodegenerative disorders, mainly affecting pons and cerebellum. Patients have severe motor and cognitive impairments and often die during infancy. Here, we report a 23-year-old woman with slowly progressive cerebellar ataxia and cognitive impairment, in whom a homozygous missense mutation in the SEPSECS gene (c.1321G>A; p.Gly441Arg) was identified with whole exome sequencing. Our findings underline that defects in selenop…
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Purpose. To report a case of internuclear ophthalmoplegia (INO) caused by cocaine. Method. We report a case of a 54-year-old female who presented with a left INO three days after snorting cocaine, and we review the literature. Results. MRI of the brain demonstrated several small abnormal foci in the pons on FLAIR and diffusion weighted imaging consistent with ischemic infarction. The patient's symptoms remained stable throughout her hospitalization. She was sent to a rehabilitation facility and was lost to follow-up. Conclusion. In cases of extraocular movement abnormalities, it is important t…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We herein present two cases of acute disseminated encephalomyelitis (ADEM) following vaccination against human papilloma virus (HPV). Case 1 experienced diplopia and developed an unstable gait 14 days after a second vaccination of Cervarix. Brain magnetic resonance imaging (MRI) showed an isolated small, demyelinating lesion in the pontine tegmentum. Case 2 experienced a fever and limb dysesthesia 16 days after a second vaccination of Gardasil. Brain MRI revealed hyperintense lesion in the pons with slight edema on a T2-weighted image. Both cases resolved completely. It is important to accumul…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Central pontine myelinolysis is characterised by focal osmotic demyelination within the pons. Its clinical presentation varies, but may include acute paralysis, dysarthria and dysphagia. The cause is traditionally associated with overzealous correction of hyponatraemia in patients who are malnourished, alcoholic or chronically ill. However, it may develop in the context of normal serum sodium, since rapid gradient shifts in brainstem osmolalities can occur in other ways. We present an unusual example of central pontine myelinolysis caused by osmotic shifts secondary to hyperglycaemia in a pers…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования