Patients with porphyria cutanea tarda (PCT) develop hepatocellular carcinoma as a late consequence. Pre-loading of C57BL/10ScSn mice with iron greatly sensitizes them to the induction of hepatic porphyria caused by hexachlorobenzene (HCB). HCB will also cause liver tumors in experimental animals. Elevated liver iron stores are implicated in the development of some human liver cancers in connection with its known catalytic role in generation of highly reactive activated oxygen species. The aim of this study was to determine the lipid and DNA oxidative damage in iron and HCB-induced porphyric mi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of herpetic perforated peripheral corneal ulcer in a patient with cutaneous porphyria and hepatitis C. The patient underwent peripheral lamellar keratoplasty. Antiherpetic antibodies were found at a significantly higher level in the aqueous humor than in the serum. Outcome was favorable with antiviral treatment. We discuss the causal role of the hepatitis C virus, porphyria and herpes simplex.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oral contraceptives and postmenopausal estrogen replacement therapy are recognized as risk factors for the development of porphyria cutanea tarda (PCT) in women. The recommended clinical practice is to withhold estrogen therapy in women who have had phlebotomy therapy for PCT and are clinically and biochemically normal. We tested the safety and efficacy of transdermal estrogen replacement therapy in 7 women previously treated for PCT and compared them with 19 non-porphyric control subjects treated with transdermal or oral estrogens. Gonadotrophic hormone levels, estrogen levels, liver function
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a 4-year-old girl with a spontaneous blistering disorder that was consistent with porphyria cutanea tarda (PCT). There was no familial history of the disease or any obvious causative factors present. Oral hydroxychloroquine (3 mg/kg) was given twice weekly along with vitamin E (200 U/d) as an antioxidant. Within 6 weeks, marked decreased blistering occurred and by 12 weeks no blistering was evident. Despite clinical improvement and tolerance of hydroxychloroquine, urinary uroporphyrin, aspartate aminotransferase, and ferritin levels continued to rise reaching peak levels at 16 week
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepatitis C virus (HCV) was recently recognized as a probable etiologic factor for porphyria cutanea tarda (PCT). A review of the literature revealed 40 cases of PCT associated with the human immunodeficiency virus (HIV). In most of these cases, hepatitis C status was unknown. We describe two patients with PCT who were coinfected with HIV and HCV and discuss the interaction of these two viruses. A diagnosis of PCT, especially in a young patient, should prompt investigation for underlying HIV and HCV infection. Porphyrin studies should be performed in any patient with HIV and photosensitivity.
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The cause of the hepatic siderosis and iron overload that is common in porphyria cutanea tarda (PCT) is uncertain. Heterozygosity for genetic hemochromatosis has been supported by some studies of the association between the HLA-A3 antigen and porphyria cutanea tarda but not by others. The hemochromatosis gene is now believed to be located telomeric to HLA-A3 and close to the DNA microsatellite marker D6S1260. We have used this and other microsatellite markers, which together define an ancestral haplotype that is strongly linked to hemochromatosis, to reinvestigate the relationship between thes
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIMS: Mild to moderate iron overload is found in most patients with porphyria cutanea tarda. This study aimed to evaluate whether iron overload in patients with porphyria cutanea tarda is related to the presence of a coexistent genetic hemochromatosis gene.
METHODS: A cohort study of 94 Italian patients with porphyria cutanea tarda (90 men and 4 women) and 20 relatives of five patients with iron overload were studied. Diagnosis of iron overload was assessed by transferrin saturation, serum ferritin and iron removed by phlebotomy to reach depletion. HLA typing by microlymphocytotoxi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Porphyria cutanea tarda (PCT) is believed to be associated with reduced hepatic uroporphyrinogen decarboxylase activity and risk factors such as alcohol abuse and medication with oral contraceptives and certain other drugs. Recently it has been suggested that hepatitis C virus (HCV) infection may also be associated with PCT. We have therefore reviewed the prevalence of HCV infection in a series of patients with PCT in the Lothian region of Scotland. We identified 12 patients with PCT, all of whom had abnormal liver function tests. Liver histology revealed chronic active hepatitis in six patien
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A cross-sectional medical study was performed to evaluate whether occupational exposure to 2,3,7,8-tetrachlorodibenzo-p-dioxin (TCDD)-contaminated substances is associated with porphyria cutanea tarda or porphyrinuria. The exposed participants were employed more than 15 years earlier in the manufacture of sodium trichlorophenol and its derivatives. The referent group consisted of individuals with no occupational exposure to phenoxy herbicides. A total of 281 workers and 260 referents participated. The pattern of urinary porphyrin excretion for each participant was assessed to determine if symp
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute intermittent porphyria (AIP) is an autosomal dominant inborn error of metabolism that results from the half-normal activity of the third enzyme in the heme biosynthetic pathway, hydroxymethylbilane synthase (HMB-synthase). AIP is an ecogenetic condition, with life-threatening acute attacks precipitated by various factors including drugs, alcohol, fasting, and certain hormones. Biochemical diagnosis is problematic and the identification of mutations in the HMB-synthase gene provides accurate detection of presymptomatic heterozygotes, permitting avoidance of the acute precipitating factors
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clinical findings in a female patient aged 49 years suggested Conn's syndrome (hypokalemia, alkalosis, hypertension) developing in the course of renal failure. During treatment biochemically confirmed porphyria manifested itself, and the patient died several days later. On autopsy and in histological examinations malignant nephrosclerosis of vascular origin, nodular hyperplasia of the adrenal cortex and lesions of other organs were found. The largest content of porphyrins was shown in the adrenals, and then in the liver, pituitary gland, thyroid and pancreas. A study of other family members co
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Familial porphyria cutanea tarda (PCT) is inherited as an autosomal dominant trait caused by decreased activity of uroporphyrinogen decarboxylase (URO-D). In most families with PCT, URO-D mRNA levels are normal but both catalytic activity and immunologic reactivity of URO-D are half normal. We have cloned and sequenced 8 URO-D cDNA transcripts derived from a pedigree member with familial PCT. Three of the cDNAs had sequences encoding normal URO-D but five cDNA's contained a point mutation resulting in a gly----val substitution at amino acid position 281. An oligonucleotide probe complementary
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It is generally accepted that cutaneous Lyme borreliosis comprises erythema chronicum migrans, lymphadenosis benigna cutis, and acrodermatitis chronica atrophicans. In recent years the tick-borne spirochete Borrelia burgdorferi has been associated with a number of other cutaneous disorders. We therefore investigated sera from 175 patients with localized scleroderma (morphea) (n = 64), systemic sclerosis (n = 74), granuloma annulare (n = 16) and porphyria cutanea tarda (n = 21) with the new, highly sensitive and specific Borrelia burgdorferi flagellum ELISA assay. As controls (n = 297) served n
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The existence of serum antibodies against porphyric or normal rat hepatocytes was investigated in patients with porphyria cutanea tarda and in other forms of chronic liver disease. Ten patients with porphyria cutanea tarda, 7 of them with chronic active hepatitis or cirrhosis (group 1a) and 3 without significant liver damage (group 1b), 8 patients with nonporphyric chronic active hepatitis (group 2), and 8 alcoholic cirrhotics, 3 of them with superimposed severe alcoholic hepatitis (group 3), were studied. In an antibody-dependent cell-mediated cytotoxicity test using isolated hepatocytes from
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования