BACKGROUND: Psoriasis is an autoimmune inflammatory skin disease that affects 0.5-3% of the world's population and current treatment options are posed with limitations. The reduced risk of failure in clinical trials for repositioned drug candidates and the time and cost-effectiveness has popularized drug reposition and computational methods in the drug research community.
RESULTS: The current study attempts to reposition approved drugs for the treatment of psoriasis by docking about 2000 approved drug molecules against fifteen selected and validated anti-psoriatic targets. The docking results
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The concept of extracellular purinergic signaling was first proposed by Geoffrey Burnstock in the early 1970s. Since then, extracellular ATP and its metabolites ADP and adenosine have attracted an enormous amount of attention in terms of their involvement in a wide range of immunomodulatory, thromboregulatory, angiogenic, vasoactive and other pathophysiological activities in different organs and tissues, including the vascular system. In addition to significant progress in understanding the properties of nucleotide- and adenosine-selective receptors, recent studies have begun to uncover the co
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pyrroline-5-carboxylate synthase (P5CS) catalyzes the synthesis of pyrroline-5-carboxylate (P5C), a key precursor for the synthesis of proline and ornithine. P5CS malfunction leads to multiple human diseases; however, the molecular mechanism underlying these diseases is unknown. We found that P5CS localizes in mitochondria in rod- and ring-like patterns but diffuses inside the mitochondria upon cellular starvation or exposure to oxidizing agents. Some of the human disease-related mutant forms of P5CS also exhibit diffused distribution. Multimerization (but not the catalytic activity) of P5CS r
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
While caffeine is one of the most important bioactive metabolites for tea as the most consumed non-alcohol beverage, its biosynthesis and catabolism in tea plants are still not fully understood. Here, we integrated purine alkaloid profiling and transcriptome analysis on shoot tips and roots fed with caffeine, theophylline, or theobromine to gain further understanding of caffeine biosynthesis and degradation. Shoot tips and roots easily took up and accumulated high concentrations of alkaloids, but roots showed much faster caffeine and theophylline degradation rates than shoot tips, which only d
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Human infection with Opisthorchis viverrini, a carcinogenic liver fluke inhabiting the biliary tree, is endemic in Southeast Asia. Chronic infection is associated with a fatal complication, cholangiocarcinoma (CCA), a late-presenting and aggressive malignancy. Currently, annual mortality rates from CCA mirror trends in incidence, due in part to limited availability of efficient prognostic and early diagnostic biomarkers. With ability to detect thousands of urinary metabolites using metabonomics, the urine metabolome holds great potential in providing an insight into system-level al
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: RNA viruses have genomes with a distinct nucleotide composition and codon usage. We present the global characteristics of the RN … A has a biased nucleotide composition in being purine-rich and pyrimidine-poor. This preference for purines is a general characteristic of the mosquito-borne and tick-borne flaviviruses. The virus-specific nucleotide bias is further enriched in the unpaired, single-stranded regions of the structured ZIKV RNA genome, thus further imposing this ZIKV-specifi …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Adenosine deaminase (ADA) deficiency is a systemic disorder of purine metabolism. Deficiency of the purine salvage enzyme ADA leads to the build-up of the toxic metabolites, deoxyadenosine triphosphate and deoxyadenosine. ADA is ubiquitously expressed in all tissues of the body but most profoundly affects lymphocyte development and function leading to severe combined immunodeficiency (SCID). Unlike most other forms of SCID, ADA deficiency also results in non-immunologic manifestations. Associations between ADA deficiency and sensorineural hearing loss, behavioural abnormalities, non-i
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hairy cell leukaemia (HCL) is a rare haematological malignancy, with approximately 175 new incident cases in France. Diagnosis is based on a careful examination of the blood smear and immunophenotyping of the tumour cells, with a panel of four markers being used specifically to screen for hairy cells (CD11c, CD25, CD103 and CD123). In 2011, the V600E mutation of the BRAF gene in exon 15 was identified in HCL; being present in HCL, it is absent in the variant form of HCL (HCL-v) and in splenic red pulp lymphoma (SRPL), two entities related to HCL. The management of patients with HCL has changed
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inhibition of cyclin-dependent kinases by specific small molecules, purine cyclin-dependent kinase inhibitors (CDKi), has become a promising strategy for cancer treatment. Although pharmacodynamic properties of these compounds have been studied extensively, their pharmacokinetic behavior has not been addressed in detail. In this study, we investigated possible inhibitory effect of five purine CDKi on breast cancer resistance protein (ABCG2) transport activity employing in vitro transport and accumulation methods in MCDKII cells transduced with human ABCG2. Hoechst 33342 and glyburide were used
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Xanthinuria type I is a rare disorder of purine metabolism caused by xanthine oxidoreductase or dehydrogenase (XDH) deficiency. We report a family with two affected children out of 335 pediatric stone patients studied since 1991 in Armenia. The propositus, a 13-month-old boy, presented with abdominal pain and urinary retention followed by stone passage (0.9x0.6 cm). Infrared spectroscopy in Yerevan revealed a pure xanthine stone. Family examination in the parents and brother was normal, but the propositus and his 8-year-old asymptomatic sister had hypouricemia, hypouricosuria, and high urinary
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glycine specifically induces genes encoding subunits of the glycine decarboxylase complex (GCV1, GCV2, and GCV3), and this is mediated by a fall in cytoplasmic levels of 5,10-methylenetetrahydrofolate caused by inhibition of cytoplasmic serine hydroxymethyltransferase. Here it is shown that this control system extends to genes for other enzymes of one-carbon metabolism and de novo purine biosynthesis. Northern analysis of the response to glycine demonstrated that the induction of the GCV genes and the induction of other amino acid metabolism genes are temporally distinct. The genome-wide respo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adenylosuccinate lyase (ADSL; also called "adenylosuccinase") catalyzes two steps in the synthesis of purine nucleotides: (1) the conversion of succinylaminoimidazolecarboxamide ribotide into aminoimidazolecarboxamide ribotide and (2) the conversion of adenylosuccinate into adenosine monophosphate. ADSL deficiency, a recessively inherited disorder, causes variable-but most often severe-mental retardation, frequently accompanied by epilepsy and/or autism. It is characterized by the accumulation, in body fluids, of succinylaminoimidazolecarboxamide riboside and succinyladenosine, the dephosphory
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hairy cell leukemia haemopathy is a rare lymphoïd haemopathy type B. 8 cases are reported and diagnosed at Hôpital Aziza Othmana over a period of 20 years between 1979 and 1999, 7 men and one women. The mean age of the patients is 51 years, with externe ages from 42 to 81 years. 4 patients consulted for an infections and, or anaemia syndrome. The disease was revealed due to the presence of an isolated splenomegaly in other cases. At the clinical examination, the spleen is hypertrophied in 7 patients out of 8. Pancytopenia is observed in 50% of the patients. Only one patient has presented a mod
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Our introduction of the molecular correlation concept and the key enzyme concept and the use of biologically meaningful tumor models and control systems resulted in the discovery of an ordered pattern of enzymic and metabolic imbalance and the elucidation of the linkage with transformation and progression. We showed that the biochemical and enzymic pattern of alterations was the result of a reprogramming of gene expression that was both quantitative and qualitative and was characteristic to neoplasia, since no similar pattern of imbalance was observed in any of the control normal, regenerating
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the last two decades, important advances have been made in the biology, natural history, and prognosis of B-cell chronic lymphocytic leukaemia (CLL). In addition, treatment possibilities for patients with CLL have changed as a result of the identification of prognostic factors for survival and the availability of new drugs and treatment strategies. Patients in the early clinical stages (Binet A, Rai 0) with stable disease have a probability of long survival and should not be treated unless the disease progresses. In contrast, most patients with poor prognostic features, such as an advanced
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Metabolism of [8-(14)C]theophylline was investigated in leaf segments from Camellia sinensis (tea), Camellia irrawadiensis, Ilex paraguariensis (maté) and Avena sativa, root segments of Vigna mungo seedlings and cell suspension cultures of Catharanthus roseus. There was extensive uptake and metabolism of [8-(14)C]theophylline by leaves of tea and Camellia irrawadiensis and, to a lesser extent, maté. These purine alkaloid-containing species converted [8-(14)C]theophylline into 3-methylxanthine, xanthine, the ureides allantoin and allantoic acid, and CO2. With the other test systems, which were
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gas chromatography-mass spectrometry with selected-ion monitoring was used to study radiation-induced damage to DNA. Quantitative analysis o … ation-induced modifications to the DNA bases is also dependent upon two chemical steps in which the purines and pyrimidines are released from the sugar-phosphate backbone and then derivatized to make them volatile for gas chromatography. The completeness of these reactions, in addition to assessing the stability of the modified DNA bases in acid and their …
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. Caffeine biosynthesis was studied by following the incorporation of 14C into the products of L-[Me-14C]methionine metabolism in tea shoot tips. 2. After administration of a 'pulse' of L-[Me-14C]methionine, almost all of the L-[Me-14C]methionine supplied disappeared within 1 h, and 14C-labelled caffeine synthesis increased throughout the experimental periods, whereas the radioactivities of an unknown compound and theobromine were highest at 3 h after the uptake of L-[Me-14C]methionine, followed by a steady decrease. There was also slight incorporation of the label into 7-methylxanthine, seri
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Urinary tract calculi composed primarily of xanthine are rate both in adults and children. We describe the clinical presentation and management of a 3.5-year-old boy with hereditary xanthinuria (an autosomal recessive disorder of purine metabolism) and primary bladder calculus formed from xanthine. To our knowledge this case demonstrates a previously undescribed form of xanthinuria in childhood. Xanthine stones, although rare, should be considered in the diagnosis of urolithiasis.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adenine is produced (after hydrolysis) when 0.01 M solutions of HCN are adjusted to pH 9.2 with NH4OH and are frozen at -2 degrees C for 60-100 days. The addition of glycolonitrile (the cyanohydrin of formaldehyde) increases the yield of adenine under these conditions by about five-fold. These results confirm and extend an earlier suggestion that purine synthesis on the prebiotic Earth might have occurred in frozen, dilute solutions of HCN.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования