Avian reovirus (ARV), the etiologic agent of poultry viral arthritis/tenosynovitis, frequently presents diagnostic challenges due to its non-specific lesions, ubiquitous nature, and the lack of standardized diagnostic guidelines. We describe cases of poultry arthritis/tenosynovitis, where ARV was the suspected etiology, and investigate the relationship between lesion severity and viral RNA levels using quantitative real-time reverse-transcriptase polymerase chain reaction (qRT-PCR) with RNAScope in situ hybridization (ISH) to support ARV detection and analysis. A total of 51 cases (qRT-PCR pos
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Microbial contamination during the collection of placental and umbilical cord tissues presents a significant challenge to the safety of stem cell-based therapies and the commercial storage. In this study, microbial contamination analysis of a large cohort placental and umbilical cord samples collected recent revealed with 38 distinct microbial species identified. Contaminated samples were predominantly from vaginal deliveries (82.7 %), and higher contamination rates were observed in mothers aged ≥30 years. For rapid monitoring, we developed a novel multiplex quantitative PCR assay for simultan
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Severe fever with thrombocytopenia syndrome virus (SFTSV) is a lethal threat. Increasing Severe fever with thrombocytopenia syndrome (SFTS) risk in Asia and the United States stems from the spread of natural host, Haemaphysalis longicornis. Rapid and accurate SFTSV molecular diagnosis is crucial for treatment decisions, reducing fatality risk.
METHODS: Blood samples from 17 suspected SFTS patients at Chuncheon Sacred Heart Hospital (September-December 2022) were collected. SFTSV was diagnosed using two reverse transcription-quantitative polymerase chain reaction (RT-qPCR) assays f
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cercarial dermatitis (CD), or swimmer's itch, is a water-borne allergic skin reaction caused by the penetration of the larval stages of bird schistosomes (cercariae) into the skin. Members of the genus Trichobilharzia are the primary causative agents of CD worldwide. Due to the increasing number of cases, CD is regarded as a (re)emerging disease. Outbreaks in recreational waters can significantly impact public health and local economies. Environmental monitoring of Trichobilharzia is crucial for outbreak prediction and public health management. However, conventional methods, such a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Since the available tools in the arsenal toward accurate diagnosis and treatment monitoring of visceral leishmaniasis (VL) are limited. Therefore, efforts are still ongoing to develop an ultrasensitive molecular diagnostic tool applicable for endemic settings. In this evaluation study, we report on the efficiency of a digital droplet PCR (ddPCR) assay for diagnosis and treatment monitoring of VL. A total of 60 blood samples from VL patients were collected before the administration of antileishmanial drug. Upon treatment, blood samples were collected from each patient at 30 days and
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study aimed to develop a multiplex quantitative PCR (qPCR) assay for the detection of Mycobacterium avium subsp. paratuberculosis (MAP), the etiological agent of paratuberculosis disease, a chronic and endemic infectious disease affecting ruminant livestock worldwide. Infected animals may remain asymptomatic for years while intermittently shedding MAP into their environment through feces, contributing to ongoing transmission. To develop a robust multiplex qPCR assay, we reviewed all TaqMan qPCR studies published since 1990 and selected 18 primer-probe combinations targeting the MAP-specif
СтатьяОценочное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mycoplasma gallisepticum (MG) is capable of infecting a variety of poultry species, leading to chronic respiratory diseases and posing a significant threat to the poultry industry's development. Although MG infections in chickens have been extensively studied, epidemiological data on ducks remain limited and often underestimated. To address this gap, we developed and validated a ddPCR-based method for the identification and quantification of MG in ducks, using the mgc2 gene sequence. The method's sensitivity, specificity, and reproducibility were evaluated, and clinical samples were tested. Th
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: In the United States, the general laboratory method for diagnosing pertussis, caused by Bordetella pertussis, is real-time PCR (rt-PCR) targeting insertion sequence 481 (IS481). Other Bordetella species (parapertussis, holmesii, and bronchiseptica) can also cause a pertussis-like syndrome, and some commercial laboratory assays include the insertion sequence 1001 (pIS1001) that can detect B. parapertussis/B. bronchiseptica (BppBb). Because IS481 exists in B. pertussis and B. holmesii, current commercial assays cannot differentiate these two species. We used a multiplex rt-PCR assay
СтатьяСравнительное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although patients infected with severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2), influenza A, influenza B and respiratory syncytial virus (RSV) show comparable or very similar manifestations, the therapeutic approaches of these respiratory viral infections are different, which requires an accurate diagnosis. Recently, the novel multiplex real-time reverse transcription-polymerase chain reaction assay AMPLIQUICK® Respiratory Triplex (BioSynex SA, Illkirch-Graffenstaden, France) allows simultaneous detection and differentiation of SARS-CoV-2, influenza A, influenza B, and RSV in res
Оценочное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: It is important to determine the presence of SARS-CoV-2 in the vaginal fluid samples of reproductive-aged women with severe disea … n 48 h in the ICU using Dacron or rayon swabs and tested for SARS-CoV-2 using reverse transcription real-time polymerase chain reaction (RT PCR).
RESULTS: Thirty women of reproductive age were included in the study, five (16.7%) of whom were pregnant. The mean age was 44.9 (±10.5) years. The most common symptoms were headache (100%), muscle soreness (86.7%), cough (76.7%), fever (6 …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Introduction. The identification of enteropathogens is critical for the clinical management of patients with suspected gastrointestinal infection. The FLOW multiplex PCR system (FMPS) is a semi-automated platform (FLOW System, Roche) for multiplex real-time PCR analysis.Hypothesis/Gap Statement. FMPS has greater sensitivity for the detection of enteric pathogens than standard methods such as culture, biochemical identification, immunochromatography or microscopic examination.Aim.The diagnostic performance of the FMPS was evaluated and compared to that of traditional microbiological procedures.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Zika (ZIKV) and Spondweni viruses (SPOV) are closely related mosquito borne flaviviruses in the Spondweni serogroup. The co-circulation and similar disease presentation following ZIKV and SPOV infection necessitates the development of a diagnostic tool for their simultaneous detection and distinction. We developed a one-step multiplex real-time RT-PCR (ZIKSPOV) to detect and distinguish between SPOV and ZIKV by utilizing a single primer set combined with virus specific hydrolysis probes. The ZIKSPOV assay was compared to published virus specific real-time RT-PCR assays and the limit of detecti
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Equine piroplasmosis (EP) is a tick-borne protozoan disease caused by Theileria equi and/or Babesia caballi. Clinical signs (fever, pale muc … n between the different results obtained by competitive Enzyme-Linked Immunosorbent Assay (cELISA), real-time Polymerase Chain Reaction (PCR) and hematological and biochemical (direct and total bilirubin) screening were conducted. EP positivity rates by cELISA and PCR were 50.7% and 42.9%, respectively, whereas only 9% of the horses were positive in the microscopic analysis. A signi …
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective To study the protein expression of cluster of differentiation 63 （CD63） in lung tissues of guinea pigs that died of anaphylactic shock and discuss the diagnostic value of CD63 for death from anaphylactic shock. Methods Twenty guinea pigs were randomly divided into control group, anaphylactic shock immediate death group, cold storage group （4 ℃ for 48 h） and frozen group （-20 ℃ for 7 d）. The animal model of guinea pigs that died of anaphylactic shock was established with human mixed serum injection. The expression changes of CD63 protein and CD63 mRNA in lung tissues were detected by
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Infectious diseases have contributed to the decline in the health of koala ( Phascolarctos cinereus) populations in the wild in some regions of Australia. Herein we report the development and validation of 2 multiplex real-time PCR (rtPCR) panels for the simultaneous detection of Mycoplasma spp., Ureaplasma spp., Bordetella bronchiseptica, and Chlamydia, including speciation and quantification of Chlamydia, in ocular, reproductive, and nasal swab samples in addition to semen and male urogenital and reproductive tissues, from koalas. Each rtPCR panel was developed for use as a single-tube react
СтатьяВалидационное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The performance of a newly proposed fully automated cassette-based sample-to-results solution for norovirus (NoV) detection, InGenius Norovirus ELITe MGB®, was evaluated. A total of 120 selected archival stool samples from children hospitalized for acute gastroenteritis were used to compare the results to a reference real-time RT-PCR. The InGenius NoV assay showed optimal diagnostic accuracy (sensitivity, 100%; specificity, 95.7%) and was able to correctly detect the entire wide panel of epidemiologically relevant genotypes tested. These preliminary results suggest that the InGenius NoV assay
Оценочное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The accurate and rapid identification of the causative viruses is important for the timely diagnosis and management of respiratory infections. Multiplex molecular diagnostic techniques have been widely adopted to detect respiratory viruses. We compared the results of a newly upgraded, multiplex, molecular bead-based respiratory viral panel (RVP) assay with the results of Anyplex II RV16 detection kit and AdvanSure RV real-time RT-PCR assay.
METHODS: We tested 254 respiratory specimens and cultured viral strains using the Luminex xTAG RVP Fast v2 assay (Luminex Molecular Diagnostic
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: To date more than 20 antigenically distinct strains of Orientia tsutsugamushi (OT) reported within the tsutsugamushi triangle that cause an undifferentiated acute febrile illness in humans. Genotypic characterization of OT in different geographic regions or within the same country, is important in order to establish effective diagnostics, clinical management and to develop effective vaccines. Genetic and antigenic characterization of OT causing human disease in OT-endemic regions is not known for Sri Lanka.
METHODS: Adult patients and children who were admitted with an acute febri
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A multiplex real-time PCR (quantitative PCR [qPCR]) assay detecting herpes simplex virus (HSV) and varicella-zoster virus (VZV) DNA together with an internal control was developed on the BD Max platform combining automated DNA extraction and an open amplification procedure. Its performance was compared to those of PCR assays routinely used in the laboratory, namely, a laboratory-developed test for HSV DNA on the LightCycler instrument and a test using a commercial master mix for VZV DNA on the ABI7500fast system. Using a pool of negative cerebrospinal fluid (CSF) samples spiked with either cal
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We previously demonstrated the clonal complex 81 (CC81) subtype 1 lineage is the major staphylococcal food poisoning (SFP)-associated lineage in Japan (Y. Sato'o et al., J Clin Microbiol 52:2637-2640, 2014, http://dx.doi.org/10.1128/JCM.00661-14). Strains of this lineage produce staphylococcal enterotoxin H (SEH) in addition to SEA. However, an evaluation of the risk for the recently reported SEH has not been sufficiently conducted. We first searched for staphylococcal enterotoxin (SE) genes and SE proteins in milk samples that caused a large SFP outbreak in Japan. Only SEA and SEH were detect
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования