The otolaryngologist who is called upon to evaluate respiratory distress in the newborn should be familiar with the various congenital lesions of the larynx. A presumptive diagnosis can usually be made on the basis of the clinical history and physical findings. However, the mainstay of diagnosis is endoscopic examination of the larynx.
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Zeitschrift fur Kinderchirurgie : organ der Deutschen, der Schweizerischen und der Osterreichischen Gesellschaft fur Kinderchirurgie = Surgery in infancy and childhood1981eng
A nine-month-old infant underwent plication of the diaphragm after an intercostal drain, during the neonatal period, causing phrenic nerve paralysis. The integrity of the phrenic nerve was proved by electromyography; EMG might differentiate between agenesis of the diaphragmatic musculature and other causes which usually do not produce complete blockage of the electric stimuli, and therefore muscle response will not disappear.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors present one case of systemic lupus erythematosus associated with paralysis of the larynx and spontaneous expulsion of the arytenoid cartilage followed by healing. Two cases of chronic atrophic polychondritis are also presented, and the diagnostic and therapeutic criteria of the disease are discussed.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 51-year-old man with thymic carcinoma presented with superior vena cava syndrome and right diaphragmatic paralysis. He underwent extended thymectomy with major venous reconstruction; the right phrenic nerve was resected with diaphragmatic plication, whereas the left phrenic nerve was sacrificed intraoperatively without plication. Postoperatively, ventilator weaning failed as a result of bilateral phrenic nerve palsy and recurrent superior vena cava syndrome. Emergency reoperation included bilateral phrenic nerve reconstruction with intercostal nerve grafts and revision of venous reconstructi
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Herpes zoster can be associated with severe neurological complications.
CASE PRESENTATION: In this article, we describe the case of a 54-year-old man with herpes zoster affecting his right upper chest and neck region complicated by phrenic nerve palsy and respiratory compromise. The diagnosis of herpes zoster was made based on the classic appearance of the rash and associated neuropathic-type pain. The diagnosis of phrenic nerve palsy was made by chest x-ray and ultrasound.
CONCLUSION: Clinicians should be aware of the possibility of phrenic nerve palsy occurring in patients who
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present the case of a patient with Charcot-Marie-Tooth disease (CMT) type 1 with congenital bilateral vocal fold paralysis in order to emphasize the treatment options and long-term outcome. The case is reviewed with regard to presentation, differential diagnosis, and treatment. We also reviewed the literature to determine the frequency of congenital and childhood presentations of bilateral vocal fold paralysis associated with CMT, most specifically CMT type 1. We found only 14 children reported to have bilateral vocal fold paralysis associated with CMT, and only 1 of these cases was associa
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A patient presented to the ear, nose and throat department with inspiratory stridor, dysphagia and a sore throat. Clinical and radiological examination was normal. During induction of anaesthesia for a planned microlaryngoscopy, the patient developed complete upper airway obstruction that was overcome by applying positive pressure via a facepiece until awake. He subsequently developed respiratory failure, requiring mechanical ventilatory support. An elective tracheostomy was inserted for his symptoms. Neurological opinion confirmed the diagnosis of multiple system atrophy with akinetic rigid s
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of the present study was to investigate the electrophysiology of the phrenic nerve and the diaphragm muscle during sepsis. In total, 26 rats underwent either sham laparotomy or caecal ligation and puncture (CLP). Electrophysiology was evaluated via a phrenic nerve conduction study and needle electromyography of the diaphragm, prior to CLP, 6 and 24 h post-CLP and on day 7. The histopathology of the diaphragm muscle and phrenic nerve was also examined on day 7. In the sepsis group, the phrenic nerve conduction study showed decreased amplitude of compound action potential (CMAP), and pro
Оценочное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Electrophrenic pacing can be used in the management of ventilatory failure in quadriplegic patients. A study was undertaken to determine the pattern of transdiaphragmatic pressure (PDI) during the conditioning phase of electrophrenic pacing to see if it had a possible role in optimising the process of conditioning.
METHODS: The tidal volume (TV) and PDI were measured in a group of six quadriplegic patients commencing ventilation by low frequency pulse stimulation (7-10 Hz) and low respiratory rate stimulation (< 10 breaths/min).
RESULTS: Tidal volume increased between baseline an
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: We describe a 17-month-old child with dumping syndrome after plication of the right diaphragm. He presented with periods of abdominal distension and pallor, recurrent convulsions, glucosuria and refusal of feeding. After changing the diet the symptoms disappeared.
CONCLUSION: Although dumping syndrome in children is rare, early recognition is important. Serial determination of blood glucose after bolus feeding can lead to the diagnosis. Treatment should consist of dietary changes.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sarcoidosis can involve any tissue in the body and, consequently, the disease presents to clinicians of many different disciplines. We report two cases of sarcoidosis involvement of the nervous system: one male patient with right facial nerve palsy and a cutaneous involvement (supraorbital subcutaneous nodule) associated with bilateral hilar adenopathy; and a female patient presenting a hypothalamus involvement with diabetes insipidus, obesity, lethargy, sleep disturbances and amenorrhoea. In the later case an upper respiratory tract involvement was also present with nasal and tonsils sarcoido
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Unilateral paralysis of the diaphragm due to nonmalignant disease is an uncommon disorder previously thought to have benign implications. Some patients, however, experience dyspnea and orthopnea with impairment of pulmonary function. Unilateral diaphragmatic plication was performed on 17 patients (16 men and 1 woman with a mean age of 53.7 years [range, 28 to 74 years]) during the last 10 years. Preoperatively each patient was shown to have paradoxical movement of the paralyzed diaphragm on sniffing and to have a reduction in forced vital capacity and lung volumes. These reductions were greate
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования