MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

9 201 публикаций

Поиск: 51 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2 914 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Cloning of a cuticular antigen that contains multiple tandem repeats from the filarial parasite Dirofilaria immitis.

An unusual antigen composed of tandemly repeated protein units was cloned from the filarial parasite Dirofilaria immitis. The antigen was initially identified by screening a lambda gt11 cDNA library with serum from dogs immunized with irradiated D. immitis third-stage larvae. DNA sequence analysis of the cDNA clone, Di5, revealed a continuous open reading frame composed of two 399-base-pair repeats arranged in tandem. Southern blot analysis of genomic D. immitis DNA showed that the gene coding for Di5 is composed of a tandem array of 25-50 copies of this same 399-base-pair repeat. Antiserum ra

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1631084Открыть статью

5' avian leukosis virus sequences and osteopetrotic potential.

Recombinants of Rous-associated virus-0 and Br21 have been used to localize 5' viral sequences that affect the osteopetrotic potential of avian leukosis viruses. Rous-associated virus-0 is a benign subgroup E virus of endogenous origin that does not cause osteopetrosis. Br21 is a constructed subgroup E virus with high osteopetrotic potential. 5' sequences that affected osteopetrotic potential resided in an 834-bp region near the 5' LTR. Sequence analysis of this region revealed differences between Br21 and RAV-0 in the mRNA leader and codons for MA.

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1325711Открыть статью

Different roles for two enhancer domains in the organ- and age-specific pattern of polyomavirus replication in the mouse.

Viral replication in mice infected with murine polyomavirus strains with novel enhancer rearrangements was analyzed by direct in situ hybridization of whole mouse sections and by hybridization of nucleic acids extracted from a specific set of organs. The enhancer rearrangements included a deletion of the B domain as well as duplications within the A domain. Comparisons between enhancer variants demonstrate that the B domain plays an important role in replication in most organs, in particular in the kidney, at the neonatal stage (days 0 to 7 postbirth). In contrast, the B domain is not required

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1321341Открыть статью

Neuroblastoma with DNA amplification and rearrangement in the N-myc gene region.

We detected a rearrangement in the N-myc gene region in a neuroblastoma from a 9-month-old girl. In this case, the N-myc gene was amplified 50-fold in the primary tumor, the lymph node metastasis, and the hepatic metastasis. The rearrangement was detected only in the primary tumor and the lymph node metastasis, whereas N-myc RNA and protein expression were detected only in the primary tumor and the hepatic metastasis. Both the rearranged N-myc gene and the normal N-myc gene were amplified 25-fold, and the rearrangement occurred 723 nucleotides downstream from the 3' end of exon 3. The cell lin

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2004381Открыть статью

Internal deletions in the FhuA receptor of Escherichia coli K-12 define domains of ligand interactions.

The ferrichrome-iron receptor encoded by the fhuA gene of Escherichia coli K-12 is a multifunctional outer membrane receptor required for the binding and uptake of ferrichrome and bacteriophages T5, T1, phi 80, and UC-1 as well as colicin M. To identify domains of the protein which are important for FhuA activities, a library of 31 overlapping deletion mutants in the fhuA gene was generated. Export of FhuA deletion proteins to the outer membrane and receptor functions of the deletion proteins were analyzed. All but three of the deletion mutant FhuA proteins cofractionated with the outer membra

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2066336Открыть статью

Variation in the pathogenic potential and molecular characteristics of bovid herpesvirus-4 isolates.

Seven bovid herpesvirus-4 (BHV-4) isolates recovered from various clinical conditions of cattle were studied for their pathogenic potential in pregnant rabbits. These viruses were originally recovered from respiratory and reproductive tract infections of cattle. A virus dose of 4 x 10(6.8)TCID50 per fetus was inoculated via the intrauterine route in 10- and 17-day pregnant rabbits. Clinical, virologic, and pathologic data were collected to compare the effect of each isolate on does and fetuses/kits. Three isolates (LVR-140, QVR-3140 and 86-068) caused abortion, fetal reabsorption and/or mummif

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1646514Открыть статью

A partially deleted mitochondrial cytochrome oxidase gene in the NCS6 abnormal growth mutant of maize.

The nonchromosomal stripe (NCS) mutations of maize are a set of maternally inherited mutations that result in reduced plant growth and lowered reproductive capacity. NCS6 mutants are characterized by stunted growth, yellow stripes on leaves, and sectors of aborted kernels on ears. The heteroplasmic NCS6 striped plants carry both partially deleted and normal versions of the mitochondrial cytochrome oxidase subunit 2 (cox2) gene and have low levels of cox2 transcripts when compared with nonstriped control plants. Other tested mitochondrial genes and their transcripts appear to be unaltered in NC

СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1964592Открыть статью

Molecular cloning of a mouse DNA repair gene that complements the defect of group-A xeroderma pigmentosum.

For isolation of the gene responsible for xeroderma pigmentosum (XP) complementation group A, plasmid pSV2gpt and genomic DNA from a mouse embryo were cotransfected into XP2OSSV cells, a group-A XP cell line. Two primary UV-resistant XP transfectants were isolated from about 1.6 X 10(5) pSV2gpt-transformed XP colonies. pSV2gpt and genomic DNA from the primary transfectants were again cotransfected into XP2OSSV cells and a secondary UV-resistant XP transfectant was obtained by screening about 4.8 X 10(5) pSV2gpt-transformed XP colonies. The secondary transfectant retained fewer mouse repetitive

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2748601Открыть статью

Early diagnosis of multiple endocrine neoplasia type IIa.

We report on incidental findings during family screening of two kindreds with multiple endocrine neoplasia type IIa. Pheochromocytoma and medullary thyroid carcinoma of considerable size were detected. The results underline the importance of early diagnosis of the syndrome, since the afflicted may be almost or wholly asymptomatic. High resolution chromosome banding studies were carried out in both families, but no abnormality was found. Linkage analysis using DNA markers closely related to the chromosomal locus at chromosome 10 was carried out and was positive in two asymptomatic offspring of

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2571743Открыть статью

The molecular epidemiology of three biotypes of Corynebacterium diphtheriae in the Seattle outbreak, 1972-1982.

Between 1972 and 1982 Seattle experienced a diphtheria outbreak involving 1,100 cases, primarily adults with cutaneous lesions. Biotyping revealed three consecutive overlapping outbreaks including 433 toxinogenic intermedius cases. Isolates from each quarter year were examined for DNA restriction fragment patterns and hybridization patterns with three DNA probes. All intermedius outbreak isolates appeared identical in all analyses and most stock cultures had the outbreak DNA fragment pattern, but DNA probes detected six patterns within 11 intermedius stock cultures. The mitis outbreak was hete

Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2494266Открыть статью

Genetic typing in a cluster of Legionella pneumophila infections.

Legionella pneumophila strains isolated from six patients, three air-conditioning- and cooling tower-derived strains, and three hot water supply-derived strains were analyzed by three genetic typing methods. The results of the whole-cell DNA restriction endonuclease analysis and the restriction patterns based on genes coding for rRNA correlated with each other and demonstrated that the patient isolates were indistinguishable from the air-conditioning- and cooling tower-derived isolates but differed markedly from the hot water supply-derived isolates. The patient and air-conditioning- and cooli

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2745685Открыть статью

The ornithine aminotransferase (OAT) locus: analysis of RFLPs in gyrate atrophy.

A cDNA probe (HOAT1) for ornithine aminotransferase (OAT) has recently been used to map (1) the structural gene for this enzyme to chromosome 10 and (2) several related DNA sequences to the X chromosome. We have defined six RFLPs for OAT, to explore its possible role in gyrate atrophy (GA) of the choroid and retina, an autosomal recessive genetic disorder associated with a deficiency of OAT activity. The RFLPs, which are detected by noncoding single-copy probes from the OAT gene and by subclones of the HOAT1 cDNA, all map on human chromosome 10, producing an overall level of heterozygosity for

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2893548Открыть статью

[Structural organization of the human p53 gene. I. Molecular cloning of the human p53 gene].

Human p53 gene was cloned from the normal human placenta DNA and DNA from the strain of human kidney carcinoma transplanted into nude mice. Representative gene library from tumor strain of human kidney carcinoma and library of 15 kb EcoRI fragments of DNA from normal human placenta were constructed. Maniatis gene library was also used. Five clones were isolated from kidney carcinoma library; they covered 27 kb and included full-length p53 gene of 19.5 kb and flanking sequences. From normal placenta libraries three overlapped clones were obtained. Restriction map of cloned sequences was constru

Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2826291Открыть статью

Old and new genetics help ordering loci at the telomere of the human X-chromosome long arm.

A Sardinian pedigree described in 1964 for having been found to segregate at the X-linked loci for the Xga antigen, G6PD deficiency, Protan and Deutan color blindness, with an instance of recombination between the last two loci, was re-examined with respect to four common X-linked DNA polymorphisms detected by molecular probes homologous to critical subregions of the human X chromosome. Two branches of this pedigree--including the one with the Protan-Deutan recombinant--were found to segregate also for the common BamHI polymorphism identified with the cDNA probe pHPT-2 or the HPRT gene (Xq26).

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6321326Открыть статью

Construction of a genetic linkage map and QTL mapping of growth-related traits in giant freshwater prawn, Macrobrachium rosenbergii.

Growth-related traits are major determinants of production performance in the giant freshwater prawn, Macrobrachium rosenbergii, but their genetic architecture remains incompletely resolved. An F1 full-sib family of 133 individuals and two parents was analyzed, with the two parents genotyped using high-depth whole-genome sequencing (WGS) and the progeny genotyped using IIB restriction-site associated DNA (2b-RAD) sequencing. A total of 858,375,066 paired-end reads were generated, and 9427 single nucleotide polymorphism markers were assigned to 59 linkage groups in the sex-averaged map. The map

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42659817Открыть статью

Substrate Ablation by Multivein, Multiballoon Coronary Venous Ethanol for Refractory Ventricular Tachycardia in Structural Heart Disease.

BACKGROUND: Ablation of ventricular tachycardia (VT) in the setting of structural heart disease often requires extensive substrate elimination that is not always achievable by endocardial radiofrequency ablation. Epicardial ablation is not always feasible. Case reports suggest that venous ethanol ablation (VEA) through a multiballoon, multivein approach can lead to effective substrate ablation, but large data sets are lacking. METHODS: VEA was performed in 44 consecutive patients with ablation-refractory VT (ischemic, n=21; sarcoid, n=3; Chagas, n=2; idiopathic, n=18). Targeted veins were sel

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36321460Открыть статью

Does severe obesity define a threshold over which robotic sentinel lymph node mapping outperforms laparoscopic mapping in endometrial cancer?

BACKGROUND: Obesity is a major determinant of technical difficulty in sentinel lymph node (SLN) mapping for endometrial cancer and has been associated with reduced bilateral detection and increased risk of empty nodal dissections. Whether a clinically relevant body mass index (BMI) threshold exists beyond which robotic assistance may preserve SLN mapping reliability remains unclear. METHODS: We conducted a retrospective cohort study including consecutive women with apparent early-stage endometrial cancer (FIGO 2009 I-II) and BMI ≥30 kg/m2 undergoing minimally invasive hysterectomy with bilate

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42636612Открыть статью

Biophysical compartment models for single-shell diffusion MRI in the human brain: a model fitting comparison.

Clinically oriented studies commonly acquire diffusion MRI (dMRI) data with a single non-zerob-value (i.e. single-shell) and diffusion weighting ofb= 1000 s mm-2. To produce microstructural parameter maps, the tensor model is usually used, despite known limitations. Although compartment models have demonstrated improved fits in multi-shell dMRI data, they are rarely used for single-shell parameter maps, where their effectiveness is unclear from the literature. Here, various compartment models combining isotropic balls and symmetric tensors were fitted to single-shell dMRI data to investigate m

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34965517Открыть статью

Native T1 mapping in diffuse myocardial diseases using 3-Tesla MRI: An institutional experience.

AIMS: Newer cardiac magnetic resonance techniques like native T1 mapping are being used increasingly as an adjunct to diagnose myocardial diseases with fibrosis. However, its full clinical utility has not been tested extensively, especially in the Indian population. The purpose of this study was to find native T1 values in healthy individuals without cardiac disease in our 3-Tesla MRI system and examine whether native myocardial T1 values can be used to differentiate between normal and diffuse myocardial disease groups. SUBJECTS AND METHODS: After approval from the institutional ethics commit

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33737776Открыть статью

Unexpected consistent involvement of V beta gene segments in inappropriate T-cell receptor beta gene rearrangements occurring in B-lineage acute lymphoblastic leukemias.

T-cell receptor beta (TCR beta) gene rearrangements occur in a third of early B-cell acute lymphoblastic leukemias (ALLs). V, D, and J segments involved in these inappropriate rearrangements remain unknown and are of interest, both because partial D beta J beta and complete V beta D beta J beta recombinations occur at distinct stages of thymic maturation and because these rearrangements are regulated differently. We have therefore studied in detail seven cases of B-lineage ALL that show inappropriate clonal TCR beta gene rearrangements. Analysis of genomic DNA by Southern hybridization with C

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1330077Открыть статью