Considering the specific anatomic features of the foot, below-knee amputation is the treatment of choice for foot malignancies. However, advances in imaging modalities, adjuvant therapies, and improved surgical techniques have made foot salvage surgery increasingly possible. The calcaneus is an unusual location for malignant tumors, and there is limited information about foot salvage. Currently, 3-dimensional printed implants may successfully address reconstruction challenges after tumor resection. The authors present 2 patients with Ewing's sarcoma of the calcaneus who underwent total calcane
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chest wall lesions constitute a diverse group of thoracic diseases, including those of soft tissue and osseous origin. MR imaging, with its superior tissue-resolving capability and multiplanar image acquisition, is an important tool for assessing chest wall lesions. In this article, the authors review common and uncommon diseases of the chest wall, with an emphasis on the MR imaging characteristics of these diseases. Among the diseases they discuss are diseases of the soft tissue including lipoma, hibernoma, liposarcoma, hemangioma, and lymphoma. They also examine diseases of the osseous thora
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This review focuses on imaging of osteosarcoma and Ewing's sarcoma of the long bones in children during preoperative neoadjuvant chemotherapy. Morphological criteria on plain films and conventional static MRI are insufficiently correlated with histological response. We review the contribution of dynamic MRI, diffusion-weighted MR and nuclear medicine (18FDG-PET) to monitor tumoural necrosis. MRI is currently the best method to evaluate local extension prior to tumour resection, especially to assess the feasibility of conservative surgery. Quantitative models in dynamic MRI and 18FDG-PET are cu
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The durability of endoprostheses after limb salvage surgery is influenced by surgical factors (resection length, implant location, and residual bone quality), implant design (modular versus custom design, rotating versus fixed hinge, coating, collars, and the use of cross pins), and host factors (patient's immune status, activity levels, and age). In general, radiation therapy increases the risk of fractures, infection, delayed wound healing, and impaired osseointegration. Several studies have shown exposure to radiation to be associated with higher endoprosthesis revision rates an
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The purpose of this project was to review the brachytherapy experience in the pediatric population at the Joint Center for Radiation Therapy (JCRT) with respect to efficacy and morbidity.
METHODS AND MATERIALS: Treatment outcome was reviewed for 18 children between the ages of 6 months and 23 years who received 19 implants between 1982 and 1992 at JCRT. Fourteen children received permanent Iodine-125 seed implants placed in the operative tumor bed at the time of resection. Two children received sterotactically placed afterloaded high-activity I-125 seed brain implants, and one child
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: To the authors' knowledge, few studies exist demonstrating the reliability of fine-needle aspiration (FNA) biopsy for high-grade sarcoma (HGS).
METHODS: In the current study, the authors reviewed their cytopathology database (March 2001 through January 2007) and identified all FNA cases diagnosed as HGS. They also searched their tissue database for all HGS cases that had prior FNA biopsy findings.
RESULTS: A total of 107 FNA samples from 98 patients (age range, 13-90 years, with a male:female ratio of 1:1) had an FNA diagnosis of HGS, or had HGS and a prior FNA diagnosis of anoth
Оценочное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Histopathological, immunohistochemistry- and molecular pathology-based diagnostics to distinguish metastasis of retinoblastoma from subsequent primary malignancy in patients with heritable retinoblastoma.
OBSERVATIONS: An eight year-old girl presented with tibial pain and bone lesion five years after multimodal treatment of bilateral retinoblastoma, initially clinically suspicious of osteomyelitis. Histopathological examination of bone biopsy specimen revealed a highly proliferative small blue round cell tumor mimicking Ewing's sarcoma of bone. Immunohistochemistry confirmed the diag
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the last few years molecular genetic studies of childhood cancer have acquired great importance. Advances in these techniques have increa … and lymphoma) and solid tumors (brain tumors, neuroblastoma, Wilms' tumor, hepatoblastoma, rhabdomyosarcoma, Ewing's sarcoma and retinoblastoma). Molecular techniques have enabled more precise diagnosis as well as identification of new prognostic factors and the development of more effective treatments. These techniques can also be useful in identifying minimal …
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Ewing's sarcoma and peripheral primitive neuroectodermal tumour (pPNET) are now regarded as two morphological ends of a spectrum of neoplasms, characterised by a t(11;22) or other related chromosomal translocation involving the EWS gene on chromosome 22 and referred to as Ewing family of tumours (EFTs). EFTs are extremely rare in the vulva and vagina, a review of the literature revealing only 13 previously reported possible cases, most of which have not had molecular confirmation. In this study, four new cases of EFTs involving the vulva (three cases) or vagina (one case) are repor
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Primary bone sarcomas, including Osteosarcoma (OS) and Ewing sarcoma (ES), are rare pediatric malignancies with limited therapeutic advances over recent decades and poor outcomes, especially for patients with metastatic and refractory/relapsed disease. Disialoganglioside 2 (GD2) has emerged as a promising immunotherapeutic target due to its high expression in pediatric bone sarcomas and its role in tumor progression and treatment resistance. This systematic review summarizes current evidence on GD2-targeted therapies and combination strategies in pediatric bone sarcomas.
METHODS
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Many fusion genes have been recognized as biomarkers and therapeutic targets. However, the lack of knowledge on protein structures and targeting approaches made it challenging to develop effective targeting therapeutics. To fill this, we developed a computational pipeline, FusionTarget, which annotates the genomic DNA breakage to RNA and protein sequences, predicts the 3D structures of fusion proteins, and performs comparative virtual screening, comparative molecular dynamics simulation, and quantitative analyses to identify the fusion protein-selective small molecules by selecting drugs with
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary renal myoepithelial carcinoma is an exceedingly rare neoplasm with an aggressive phenotype and Ewing sarcoma breakpoint region 1 (EWSR1) rearrangement in a small fraction of cases. In addition to its rarity, the diagnosis can be challenging for the pathologist due to morphologic heterogeneity, particularly on the biopsy specimen. At times, immunohistochemistry may be indecisive; therefore, molecular studies should be undertaken for clinching the diagnosis. We aim to illustrate a case of primary myoepithelial carcinoma of the kidney with EWSR1-rearrangement in a 67-year-old male patient
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pilomatrixoma is a relatively rare benign skin appendageal tumor, often presenting in the pediatric age group as a nodular lesion and most commonly involving the head and neck, making it amenable to primary fine needle aspiration (FNA) diagnosis. We report the clinical and histopathological findings of two cases of pilomatrixoma in children, both of which were initially misdiagnosed as small round blue cell tumors due to high cellularity and misinterpretation of the proliferating basaloid cells. Histopathology revealed basal cell proliferation and mitoses indicating that they were progressive,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Both clear cell odontogenic carcinoma (CCOC) and sclerosing odontogenic carcinoma (SOC) are rare odontogenic malignancies. Here, we report a case of maxillary CCOC whose clinical and histologic features resembled those of SOC. Radiologically, the tumor presented as an ill-defined, expansile radiolucency with local bone destruction. Histologically, the tumor was comprised of thin cords or strands of odontogenic epithelium permeating through a sclerosed fibrous stroma with occasional clear cell foci. It damaged the cortical plates and invaded the adjacent soft tissue. Immunohistochemical express
ОбзорКлинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CDK4/6 inhibitors (CDK4/6i) and oncolytic viruses are promising therapeutic agents for the treatment of various cancers. As single agents, CDK4/6 inhibitors that are approved for the treatment of breast cancer in combination with endocrine therapy cause G1 cell cycle arrest, whereas adenoviruses induce progression into S-phase in infected cells as an integral part of the their life cycle. Both CDK4/6 inhibitors and adenovirus replication target the Retinoblastoma protein albeit for different purposes. Here we show that in combination CDK4/6 inhibitors potentiate the anti-tumor effect of the on
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myoepithelioma is a rare neoplasm usually occurring in the salivary glands or the mammary glands but also, more rarely, in the thoracic cavity. The diagnosis of myoepithelioma is based on the presence of histological and immunohistochemical characteristics of myoepithelioma, but in unusual locations, the diagnosis is challenging. For such cases, cytogenetic approaches have been developed as helpful tools for the diagnosis. We report a surgical case of 51-year-old woman with myoepithelioma occurring in the posterior mediastinum that harbored the Ewing sarcoma breakpoint region1 (EWSR1) gene rea
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hyalinizing clear cell carcinoma (HCCC) is an uncommon low-grade minor salivary gland neoplasm that usually arises in the head and neck region. We report a 55-year-old man who presented with a 2.5 cm lung mass that was partially obstructing the right bronchus intermedius. The tumor consisted of cords and nests of clear and eosinophilic cells in a hyalinized stromal background. The neoplastic cells expressed cytokeratin (CK) 7, CK 5/6, high-molecular weight cytokeratin (34BE12), p63 and p40, while TTF-1, napsin A, CK20, S100, smooth muscle actin, synaptophysin and chromogranin were negative. Mu
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A variety of abnormal imaging findings of the petrous apex are encountered in children. Many petrous apex lesions are identified incidentally while images of the brain or head and neck are being obtained for indications unrelated to the temporal bone. Differential considerations of petrous apex lesions in children include "leave me alone" lesions, infectious or inflammatory lesions, fibro-osseous lesions, neoplasms and neoplasm-like lesions, as well as a few rare miscellaneous conditions. Some lesions are similar to those encountered in adults, and some are unique to children. Langerhans cell
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: The primitive neuroectodermal tumor (PNET) belongs to a group of highly malignant tumors and is composed of small round cells of a neuroectodermal origin. Categorized in the same tumor family as Ewing sarcoma, the PNET is most likely to occur in bones and soft tissues. However, a small number of PNET cases arising in the pelvis have been reported as well.
WE PRESENT THREE CASES OF PELVIC PNET: two cases in the ovary and one case in the broad ligament. The PNET often exhibits aggressive clinical behavior with worse outcomes than other small round cell tumors. The significant progno
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Since the 1950s, the overall survival of children with cancer has gone from almost zero to approaching 80%. Although there have been notable successes in treating solid tumors such as Wilms tumor, some childhood solid tumors have continued to elude effective therapy. With the use of megatherapy techniques such as tandem transplantation, dose escalation has been pushed to the edge of dose-limiting toxicities, and any further improvements in event-free survival will have to be achieved through novel therapeutic approaches. This article reviews the status of autologous and allogeneic hematopoieti
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования