BACKGROUND: The mechanisms responsible for the variable manifestations of chronic cutaneous graft-vs-host disease (cGVHD) are poorly understood. Localization of sclerotic-type chronic graft-vs-host disease to sites of skin injury (isomorphic and isotopic responses), a recognized phenomenon in morphea, suggests a potential common pathway between cGVHD and other sclerotic skin conditions.
OBSERVATIONS: Four cases of sclerotic-type cGVHD developed at the site of disparate skin injuries (ionizing radiotherapy, repeated needle sticks, central catheter site, and varicella-zoster virus infection). W
Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Linear scleroderma 'en coup de sabre' (LSCS) has been reported in association with intracranial abnormalities. We report the case of an 11-year-old boy with LSCS who presented with recurrent headaches. Cranial magnetic resonance imaging (MRI) and angiography were consistent with the diagnosis of a cerebral vasculitis. In addition, retinal examination showed an exudative inflammatory lesion consistent with vasculitis.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
En coup de sabre is a type of linear scleroderma which presents on the frontal or frontoparietal scalp. En coup de sabre in children is associated with asymmetric growth and progressive facial disfigurement. The purpose of this report was to present the case of a 4-year-old girl with a 2-year history of en coup de sabre. The clinical presentation and radiographic findings are discussed.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cyclosporin and mycophenolate mofetil (MMF) are immunosuppressant agents now used frequently in the field of organ transplantation. More recently cyclosporin has been used for the treatment of a number of dermatological conditions, including severe psoriasis and eczema. Extensive diffuse morphoea is very difficult to treat. PUVA, UVA and a number of immunomodulating drugs have been used to attempt improvement but are most beneficial only in early disease. Combination treatments are often used in psoriasis, for example, but are not reported in morphoea. We present the case of a patient treated
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A female patient with progressive systemic sclerosis and pulmonary fibrosis had a dermatofibrosarcoma protuberans on the right thigh. After resection of the tumor, new lesions occurred in the scar, and wide excision was repeated. Two years later, a lung metastasis was discovered, and segmental resection was done. After 1 year of follow-up, no local recurrences or metastases were found.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Scleroderma profunda represents an unusual clinical entity. There are no unified criteria for its diagnosis. Seven patients with scleroderma profunda were studied. The clinical features can be summarised in three groups: 1. hyperpigmented plaques with subcutaneous induration; 2. erythematous plaques with induration of the skin and subcutis; 3. pale indurated plaques with atrophy and sometimes ulcerobullous lesions. Histology showed sclerodermiform changes in the deep dermis and subcutis and vasculitis in one case. Dermal lymphocytic infiltration was well pronounced in 5 cases and consisted of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Annales de chirurgie de la main et du membre superieur : organe officiel des societes de chirurgie de la main = Annals of hand and upper limb surgery1996fre
The authors report two cases of linear scleroderma (LS) in children, located on the hand and upper limb. LS is rare in children (245 cases reported in the literature). LS initially consists of a sclero-inflammatory lesion, followed by a sclero-atrophic lesion, characterized by its linear arrangement selective involvement of one limb, and its local and regional effects. The onset is generally marked by development of a sclerodermic line, sometimes associated with extra-cutaneous lesions. The active phase of the disease is long (mean: 3 years), with multiplication or extension of the initial les
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report on two patients with linear scleroderma (a form of localised scleroderma) and their orthopaedic problems such as shortening of the limbs and contractions of the joints. The disease is very rare but easy to diagnose by its typical lesions of the skin (band like lesions with ivory like induration and hyper- or hypopigmentation; a peripheral erythema appears as a lilac ring). In the orthopedic management it is very important to follow the patient carefully during the period of growth for good planning of the conservative (physiotherapy and orthosis) and operative therapy, which in one o
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Linear scleroderma is an unusual form of localised scleroderma, mainly affecting the legs and occurring primarily in children. Sometimes the linear lesions may extend to involve the underlying muscles and bones, with severe disturbances in growth and possibly flexion deformities of the legs. In this study, two cases suffering from linear scleroderma of the legs are presented.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clinicopathological findings and outcomes in ten pediatric cases of lichen sclerosus and atrophicus of the foreskin are reported. This well-defined entity usually presents as acquired sclerous phimosis. Diagnosis rests on histologic studies of biopsy specimens. Pathologic features change during the course of disease and are useful for selecting the most appropriate therapy. Local corticosteroid therapy may be helpful in early disease. However, circumcision is usually required for advanced disease, failure of medical therapy or prevention of squamous cell carcinoma. Pathophysiology is discussed
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oxygen-15 administered by continuous inhalation and emission computed tomography were used to study regional tissue oxygen utilisation and blood flow in the limbs of 11 patients with venous ulceration and five patients with liposclerosis due to venous insufficiency. The results showed increased blood flow and appreciably reduced fractional oxygen extraction in the diseased tissues. These findings indicated a local, functional shunting of blood through the abnormal microcirculation of the skin and subcutaneous tissues. This may be an important factor in the aetiology of the skin changes seen in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A subcorneal pustular dermatosis and a vesicobullous eruption with the clinical ad histologic features of localized bullous pemphigoid(BP) were observed in a 44-year-old woman with morphea and a recent history of phenytoin sodium-induced toxic epidermal necrolysis. Localized BP is rare and has been previously described in association with other cutaneous disorders. The coexistence of localized BP, morphea, and subcorneal pustulosis suggests that immunologic factors may play a role in all three conditions.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Morphea and systemic sclerosis are inflammatory, sclerosing disorders. Morphea primarily affects the dermis and subcutaneous fat, while systemic sclerosis typically involves the skin and internal organs. Functional impairment and cosmetic disfigurement are common in both diseases. Treatment options to mitigate disease progression remain limited. Both functional impairment and cosmetic deficits negatively impact quality of life and psychological well-being in this patient population. While the number of cosmetic procedures performed in the United States continues to rise each year, limited data
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In some diseases penicillin is the treatment of choice. Case studies have shown a good response for the treatment of circumscribed scleroderma or scleroderma adultorum of Buschke. A suspected allergy to penicillin in a patient's history may limit this helpful therapy option. Allergy testing is often inconclusive. If indicated, tolerance induction leading to therapy with penicillin can be carried out.
PATIENTS AND METHODS: We present two patients with circumscribed sclerosis and scleredema Buschke, who had a suspected allergy to penicillin. Due to limited therapy options and in ins
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The recent description of a large cohort of patients with the diagnosis of systemic sclerosis sine scleroderma (ssSSc) provided significant progress in our understanding of this entity. The prognosis of patients with ssSSc is, however, very variable, from benign in most cases to rapidly disabling in others. By reporting three new cases and analyzing previously published data, we discuss possible subsets and variants of the disease form.
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND DESIGN: Interleukin 8 (IL-8), a chemotactic cytokine produced by various cell types, displays structural homology to the connective tissue-activating peptide III. Little is known of the possible role of IL-8 in connective tissue disorders. We therefore determined serum concentrations of IL-8 and autoantibodies to IL-8 in 134 patients with systemic sclerosis (SSc) and related connective tissue disorders, as well as in pooled serum from 28 healthy control subjects by a sensitive enzyme-linked immunosorbent assay.
RESULTS: Interleukin 8 was undetectable in the pooled serum from 28
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autoimmune diseases are characterized by an alteration of the body's defense mechanism, designed for protection against infections and toxic injuries, which for unknown reasons attacks and destroys normal tissue. Some evidence strongly suggests that such diseases are the result of hydrolytic enzymes that escape from lysosomes whose membranes have been damaged by lipid peroxidation or other causes and that combine with and denature normal tissue proteins--in effect converting them into foreign proteins--to which the body then reacts by producing antibodies. During the past ten years, in a priva
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования