Warfarin sodium has been associated with leucocytoclastic vasculitis and has once been associated with allergic interstitial nephritis. Hypersensitivity to warfarin sodium simultaneously resulting in allergic interstitial nephritis and leucocytoclastic vasculitis has not yet been previously reported. We present a 48-year-old man who was on warfarin sodium for 2 months and presented with acute renal failure and reddish purplish macules on his hypogastric regions and lower extremities bilaterally. Kidney biopsy showed allergic interstitial nephritis and punch skin biopsy showed leucocytoclastic …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antiendothelial cell antibodies (AECA) have been detected in healthy individuals, as well as in autoimmune and systemic inflammatory disease … ing have also been proposed. AECA might contribute to the pathogenesis of systemic vasculitides and vasculitis-associated diseases through (1) activation of endothelial cells (EC), (2) direct cytotoxic effect due to complement-dependent cytotoxicity or indirect cytotoxic effect secondary to antibody-dependent cytotoxicity, (3) induction of coagulation, (4) i …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antineutrophil cytoplasmic autoantibody (ANCA)-associated vasculitis (AAV) is increasingly recognized in older patients. The differences in disease presentation and outcome between older and younger patients remain controversial. We conducted the current study to analyze the characteristics of patients aged over 65 years with AAV and to compare the younger and older cohorts. We recruited 234 consecutive Chinese patients with AAV. We compared clinical and pathologic characteristics as well as outcomes between younger and older patients. Among the 234 patients with AAV, 99 were older than 65 yea…
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the isolation of Borrelia lusitaniae from a 13-year-old female child presenting with a vasculitis syndrome. The patient was treated with doxycycline, 100 mg bid for 20 days, and is in remission after a follow-up of 2 years. These results should alert clinicians to the fact that B. lusitaniae may be pathogenic in humans, highlighting that patients may be seronegative or present with minimal positive antibody titres and clinical signs that are not specific for Lyme borreliosis. In order to prevent the occurrence of more serious disease manifestations via timely treatment, the analysis …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The primary systemic vasculitides are a group of diseases characterized by an inflammatory process of the vessel walls and classified according to the smallest vessels involved. Small vessel vasculitides comprise the largest subgroup divided into diseases with a pauci-immune vasculitis and ANCA and diseases with deposition of immunoglobulin without ANCA. ANCA-associated systemic vasculitides include Wegener's granulomatosis, microscopic polyangiitis comprising renal-limited vasculitis and Churg-Strauss syndrome. Diagnosis is based on clinical manifestation, ANCA-testing and histology. Beside t…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic vasculitis may, at times, be drug-induced and associated with antineutrophil cytoplasmic antibodies (ANCA). However, pantoprazole, a commonly used and well-tolerated proton pump inhibitor, has not previously been reported to cause ANCA-associated syndromes. We describe a patient who developed interstitial nephritis, cutaneous vasculitis, a perinuclear ANCA staining pattern (pANCA) on immunofluorescence, and anti-myeloperoxidase antibodies (MPO-ANCA) in association with pantoprazole. We review various immune-mediated syndromes reported in association with proton pump inhibitors, includ…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Urticarian vasculitis (UV) is an anatomoclinical disorder characterized by the association of urticarian papules lasting for more than 24 hours with histological cutaneous vasculitis. Several etiologies are associated with the disease. We report the case of a 30-year-old woman with a-two-month history of urticarial purpuric and necrotic cutaneous lesions of the low limbs. These lesions occurred after oral sulfamethoxazole-trimethoprime ingestion, 2 weeks before the skin eruption. Histological examination revealed a leucocytoclasic vasculitis and direct immunofluorescence showed a perivascular …
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To describe a case of recurrent frosted branch angiitis after treatment of ocular toxoplasmosis.
METHODS: In a 6-year-old boy, we … oid therapy, the angiitis improved without further complications.
CONCLUSIONS: Toxoplasmic retinal vasculitis should be considered as a cause of frosted branch angiitis.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Churg-Strauss syndrome is an uncommon systemic vasculitis affecting small blood vessels. Renal involvement is typical; however, calcinosis of the urinary tract has not previously been described. Dystrophic calcification in the urinary tract is rare, although it is occasionally associated with schistosomiasis, tuberculosis, and polyarteritis nodosa. We report the case of a 19-year-old man with newly diagnosed Churg-Strauss syndrome who presented to us with dystrophic calcification in both ureters causing bilateral obstruction.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To characterize the clinicopathologic features and to assess the therapeutic outcome in cutaneous vasculitis.
MATERIAL AND METHODS: Fifty biopsy proven cases of cutaneous vasculitis seen between January 1998 and July 1999 were studied.
RESULTS: The commonest presentation was palpable purpura. The site most commonly affected was the extremity, irrespective of the age (adults - 40 and children - 10) and sex. The histopathologic picture ranged from an acute to chronic process, which besides the classic picture included bullous presentation, granulomatous histology and nonspecific features.…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Wiskott-Aldrich syndrome is a rare X-linked disorder, comprising the triad eczema, thrombocytopenia and progressive immunodefici … ve, full-thickness, chronic aortitis.
CONCLUSION: As treatment and prognosis improve, large vessel vasculitis may become an increasingly recognized late complication of this syndrome, which now extends into adult practice.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hyaluronan (HA) is a high molecular weight polysaccharide present in the extracellular matrix of most tissues. It is a major component of lo … s. Currently there are no serological markers available that monitor the extent of tissue damage in vasculitis. We therefore, conducted this study to investigate the significance of serum HA in patient with systemic vasculitis (SV). Ten patients with SV and acute renal failure had elevated HA levels compared to normal age and gender matched controls (n = 31) …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Purtilo's syndrome or X-linked lymphoproliferative syndrome (XLP) is a rare genetic disorder affecting boys who have a selective immunodeficit towards Epstein Barr Virus (EBV) and who develop extremely severe forms of EBV infection, of which there are four major types: severe or fatal infectious mononucleosis (60 p. 100), lymphoma (23 p. 100), acquired hypo- or agamaglobulinemia (25 p. 100) and anemia or pancytopenia. We report a case of vasculitis (cutaneous and neurologic) which led to the discovery of a selective immunodeficit towards EBV, similar to Purtilo's syndrome.
CASE …
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report on the case history of a 30-year-old man with chronic, therapy-resistant urticarial vasculitis for more than 1 year. On clinical examination a metastasizing malignant teratoma of the testes was diagnosed. For surgical management and oncological therapy the patient was referred to appropriate clinical units. After the treatment there urticarial vasculitis also disappeared without any specific therapy, but the persisting metastases in the lungs caused early reappearance of the urticarial vasculitis. Chemotherapy led to partial remission of metastases, and in fact also to an improvement…
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Angiocentric T cell lymphoma may present with cutaneous inflammatory lesions masquerading as cutaneous vasculitis both clinically and pathologically. We describe a case of angiocentric T cell lymphoma. Although initial biopsies in this patient resembled polyarteritis nodosa, subsequent biopsies exhibited more characteristic changes and immunohistochemical stains confirmed the diagnosis of large cell angiocentric cutaneous T cell lymphoma. It is important to differentiate these diseases as treatment and prognostic implications are very different.
Клинический случайСравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To assess the vascular involvement in labial salivary gland (LSG) from patients with rheumatoid vasculitis (RV).
METHODS: Forty seven patients with rheumatoid arthritis (RA) took part in a prospective study. Among them, 12 had proven RV. LSG biopsy was performed after local anaesthesia.
RESULTS: Histological appearance of inflammatory vascular damage was observed in all but one patient with proven RV (92%). Inflammatory vascular involvement was also identified in LSG biopsy of seven patients with RA (20%) and only one patient in the control group (8%). A second specimen of LSG wa…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a 21-year-old woman with cutaneous polyarteritis nodosa (PAN) who developed necrotizing mesenteric vasculitis 6 years after the onset of skin disease. Repeated investigation during that 6-year interval failed to reveal any evidence of systemic PAN. We were unable to wean the patient from prednisone or completely control her skin disease with topical and systemic therapy, including supersaturated potassium iodide, dapsone, azathioprine, methotrexate or plasmapheresis before the development of the mesenteric vasculitis, which responded to cyclophosphamide and prednisone. Development …
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования