Unicuspid aortic valve (UAV) is rare, but well-described congenital malformation in adults. Although aortic root and ascending aortic aneurysms can develop in unicommissural UAV, coexistence with left sinus of Valsalva aneurysm is an unusual event. Surgical correction is necessary to relieve left ventricular outflow tract obstruction associated with aortic stenosis in unicuspid aortic valve, and to decrease the substantial risk of impending rupture of sinus of Valsalva aneurysm.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case report of a persistent left superior vena cava draining into left atrium with a fibromuscular left ventricular outflow tract obstruction and a small atrial septal defect. The anomalous vessel escaped detection during two right and left heart catheterizations from the right arm and open heart surgery. It was an incidental finding during cardiac catheterization from the left arm and the anatomy was confirmed by contrast echocardiography.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 10-year-old girl presented with a supraventricular tachycardia. A heart murmur was detected during a clinical examination; therefore, echocardiography was performed. This revealed a giant right ventricular myxoma that subtotally obstructed the right ventricular outflow tract. A myxoma in the right ventricle is uncommon in children. This rare intracardiac tumor was examined using multimodality imaging, and the patient underwent surgical resection. The pathologic features confirmed our suspicion and revealed an encapsulated tumor with myxomatoid stroma containing focal hemorrhages.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pulmonary atresia with intact ventricular septum is a cyanotic congenital heart lesion comprised of complete obstruction of the pulmonary outflow and varying degrees of right heart hypoplasia. There is a wide spectrum of disease from patients requiring minimally invasive transcatheter pulmonary valve perforation/balloon dilation as a neonate and having biventricular circulation, to patients requiring a ductal arterial stent or systemic-to-pulmonary-artery shunt as a neonate and undergoing single ventricle palliation, or even primary heart transplant. Factors determining these pathways include
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Takotsubo syndrome (TTS) can mimic acute coronary syndrome despite being a distinct disease. While typically benign, TTS can lead to serious complications like cardiogenic shock. Cardiogenic shock occurs in 1-20% of TTS cases. Various mechanisms can cause shock, including pump failure, right ventricular involvement, left ventricular outflow tract obstruction, and acute mitral regurgitation. Because treatment depends on the mechanism, early identification of the mechanism developing cardiogenic shock is essential for optimal treatment and improved outcomes in TTS patients with cardiogenic shock
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary cardiac tumors are extremely uncommon in young children and infants. Cardiac myxoma are typically found in the atria, predominately in the left atrium, with relatively few found on the right side, such as in the right ventricle or pulmonary artery. Numerous significant complications, including sudden death, can result from obstruction of the main pulmonary artery trunk and right ventricular outflow tract. Here, we describe the case of a 14-year-old Chinese girl diagnosed with a right ventricular myxoma located in the right ventricle and extended into the main pulmonary trunk. Complete
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tetralogy of Fallot with pulmonary stenosis has a diverse clinical spectrum with the degree of right ventricular outflow tract obstruction (RVOTO) and size of the branch pulmonary arteries driving clinical management. Optimal surgical management involves consideration of patient clinical status and degree and location (subvalvar, valvar, and supravalvar) of RVOTO. Timing of repair requires multidisciplinary decision-making and complete surgical repair with relief of RVOTO by either transannular patch or valve sparing repair techniques. The central goals of contemporary surgical management of t
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transthoracic echocardiography plays a pivotal role in the diagnosis of complications, evaluation of hemodynamics, and management of patients with surgically repaired congenital heart disease. Late complications of surgically corrected tetralogy of Fallot (TOF), the most common cyanotic congenital heart disease, include pulmonary regurgitation (PR), ventricular septal defect (VSD) patch leakage, and residual right ventricular outflow tract obstruction. We present a case of severe PR secondary to Bartonella endocarditis in an adult with a history of repaired TOF in which echocardiography was in
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Combined cutting balloon and high-pressure balloon dilation was performed in a dog with a double-chambered right ventricle and severe infundibular stenosis of the right ventricular outflow tract. The peak systolic pressure gradient across the stenosis decreased by 65% after dilation (from 187 mmHg before to 66 mmHg after) affirming the intervention as successful. However, early re-stenosis occurred within 3 months leading to exercise intolerance, exercise-induced syncope, and right-sided congestive heart failure. Cutting balloon followed by high-pressure balloon dilation provided temporary but
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cardiac causes explain 5 to 30% of the syncopes and their incidence increases with age. Prognosis is poor in case of misdiagnosis. Mechanical causes are related principally to obstruction of left ventricular outflow, and responsible for exertional syncope. Diagnosis is easy through clinical examination and echocardiography. Arrhythmic causes are due either to brady-cardia (diagnosed by surface electrocardiogram, 24-hour holter monitoring and electrophysiologic study in patients with bundle branch block) or to supraventricular or ventricular tachycardia. Arrhythmic syncope is easily prevented b
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Twenty two cases of aneurysm of sinus of Valsalva managed during a 12 year period are analysed. The right coronary sinus was involved in 14 and the non-coronary sinus in eight cases. It had ruptured in 20 patients while in the other two it had produced right ventricular outflow tract (RVOT) obstruction. Six patients had associated ventricular septal defect (VSD), and eight had aortic regurgitation (AR), five of these requiring aortic valve replacement (AVR). Aortocameral approach was preferred and was used in 18 patients. Recurrence had occurred in one. Surgical management and results are disc
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Wild-type transthyretin cardiac amyloidosis (ATTRwt CA) is increasingly recognized as an important cause of heart failure and arrhythmias in older people. There are several clinical, echocardiographic, electrocardiographic (ECG) and laboratory features that increase the suspicion for ATTRwt CA. Presentation and phenotype can, however, be associated with atypical findings making it difficult to make a correct diagnosis. A 65-year-old man was admitted for an acute coronary syndrome. Echocardiography revealed diffuse concentric left ventricular (LV) thickening. Because of a history of
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The mitral valve (MV) plays an important role in the pathophysiology of hypertrophic obstructive cardiomyopathy (HOCM). Dynamic left ventricular outflow tract (LVOT) obstruction, caused by systolic anterior motion (SAM), is a common occurrence in most patients with hypertrophic cardiomyopathy and is directly associated with the MV apparatus. First line therapy for HOCM patients is pharmacological, and surgical intervention is often indicated for patients who do not respond to medical therapy. Emerging research on mitral disease in HOCM, specifically mitral regurgitation (MR), demonstrates that
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Metastatic cancer that involves the structures of the heart is a rare complication and most commonly diagnosed during postmortem examination. Classically, the development of secondary tumors involves invasion of the pericardium or the myocardium and may disrupt the cardiac conduction system, causing new arrhythmias and heart failure. In this article, we present the case of a 58-year-old female with new diagnosis of ventricular bigeminy, and evidence of cardiac tamponade physiology from direct compression of the right ventricular outflow tract from high-grade carcinoma of the left breast. As on
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Septal myectomy is the standard treatment for obstructive hypertrophic cardiomyopathy. We studied the impact of intraoperative pre- and postprocedure dobutamine stress transesophageal echocardiography on surgical planning and outcomes of septal myectomy. We identified 55 patients undergoing septal myectomy over a 24-month period. All patients underwent resting and dobutamine stress (20-40 mcg/kg/min) echocardiography after induction of anesthesia pre- and postprocedure. Demographic, clinical, and imaging data were prospectively collected. Mean age was 59 (42-68). A total of 69% of patients wer
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: It is reported that the mitral valve (MV) in hypertrophic cardiomyopathy (HCM) has structural abnormalities.
PURPOSE: To assess the MV in HCM patients using Three-Dimensional Transesophageal Echocardiography (3DTEE).
METHODS: Transthoracic and 3DTEE studies focused on the mitral valve were performed prospectively in 21 HCM patients with obstruction (Group I), 37 HCM patients without obstruction (Group II) and 28 controls (Group III).
RESULTS: The aortomitral angle was less obtuse in groups I and II compared with group III (104.6 ± 6.7° vs 107.6 ± 8.5° vs 112.9 ± 3.2°, p < 0.001)
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Papillary fibroelastomas (PFEs) are benign cardiac tumours that typically arise on diseased aortic or mitral valves. Usually solitary, PFEs are characterised by numerous frond-like branches attached to the valve surface by a single stalk, elastic tissue present within the central core, and the appearance of a sea anemone when immersed in water. PFEs have a predilection for men with a mean age of 56 years. A very rare case of a 25-year-old man with multiple lesions on the aortic and mitral valves and a large confluent "carpet-like" lesion in the left ventricular cavity is presented. Admitted wi
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hypertrophic cardiomyopathy (HCM) is an extremely heterogeneous disease. An under recognized and very often missed subgroup within this broad spectrum concerns patients with left ventricular (LV) apical aneurysms in the absence of coronary artery disease.
CASE PRESENTATION: We describe a case of HCM with midventricular obstruction and apical aneurysm formation in 3 patients coming from a single family. This HCM pattern was detected by 2D-echocardiography and confirmed by cardiac magnetic resonance imaging. A cardioverter defibrillator was implanted in one of the patients because o
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a very rare cardiac lesion where we found a combination of abnormal pulmonary venous drainage and left-sided obstructive lesions. This case gives new insight into the complex malformation of the heart, raising questions about cardiac embryology and timing of interfering events. Here we describe the lesion for the first time and review the related literature. To the best of our knowledge, this combination has never been reported.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования