Fibrinogen, a blood plasma protein with a key role in hemostasis and thrombosis, is highly susceptible to post-translational modifications (PTMs), that significantly influence clot formation, structure, and stability. These PTMs, which include acetylation, amidation, carbamylation, citrullination, dichlorination, glycation, glycosylation, guanidinylation, hydroxylation, homocysteinylation, malonylation, methylation, nitration, oxidation, phosphorylation and sulphation, can alter fibrinogen biochemical properties and affect its functional behavior in coagulation and fibrinolysis. Oxidation and
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Collagen, the most abundant protein in the body, is a key component of the extracellular matrix (ECM), which plays a crucial role in the structure and support of connective tissues. Abnormalities in collagen associated with connective tissue disorders (CTD) can lead to neuroinflammation and weaken the integrity of the blood-brain barrier (BBB), a semi-permeable membrane that separates the brain's extracellular fluid from the bloodstream. This compromise in the BBB can result from disruptions in ECM components, leading to neuroinflammatory responses, neuronal damage, and increased risks of neur
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite the early discovery of factor XIII (FXIII) in 1944, the diagnosis of FXIII deficiency was not made until 1960, after all the other coagulation factor deficiencies, most likely due to the normality of routine coagulation testing in FXIII deficiency. Although the first case was detected by the clot solubility test and this test has long since been used to detect FXIII deficiency, the test is no longer recommended by experts. Over the past 60 years, knowledge about FXIII deficiency has expanded considerably, between 1992, when the first variant was identified, and 2022, 197 mutations have
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alzheimer's disease (AD), Parkinson's disease (PD), and amyotrophic lateral sclerosis (ALS) are neurodegenerative disorders characterized by a progressive degeneration of the central or peripheral nervous systems. A central role of the RNA metabolism has emerged in these diseases, concerning mRNAs processing and non-coding RNAs biogenesis. We aimed to identify possible common grounds or differences in the dysregulated pathways of AD, PD, and ALS. To do so, we performed RNA-seq analysis to investigate the deregulation of both coding and long non-coding RNAs (lncRNAs) in ALS, AD, and PD patients
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Night sweats are a nonspecific symptom that patients commonly experience but rarely discuss with their physicians without prompting. Although many life-threatening causes such as malignancies or infections have been described, most patients who report persistent night sweats in the primary care setting do not have a serious underlying disorder. Conditions commonly associated with night sweats include menopause, mood disorders, gastroesophageal reflux disease, hyperthyroidism, and obesity. If a clinical diagnosis is apparent based on the initial history and physical examination, specific treatm
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Plasma has been found to be enriched with tumor-specific DNA, RNA, and protein in patients with hematologic disease. We assessed the utility of plasma as a DNA source for detection of genetic abnormalities in patients with suspected B- or T-cell lymphoproliferative disorders.
METHODS: DNA was extracted from paired peripheral blood (PB) cells and plasma for polymerase chain reaction (PCR)-based detection of immunoglobulin heavy chain (IgH) and T-cell receptor gamma chain (TCR-gamma) rearrangements, and B-cell leukemia/lymphoma (BCL)-1/IgH and BCL-2/IgH translocations.
RESULTS: Con
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Многие нарушения центральной нервной системы связаны с повышением концентрации белка цереброспиновой жидкости в результате либо повышения проницаемости мозгового барьера, либо синтеза иммуноглобулинов в центральной нервной системе. Для обнаружения иммунофоксиса иммуноглобулинов в сере и цереброспинной жидкости у пациентов с различными нарушениями центральной нервной системы использовался электрофорез. Сильная олигоклонная полоса, или одна слабая моноклонная группа, наблюдаемая в цереброспиновой жидкости, но не в сыворотке, указывает на эндогенный иммуноглобулин синтез. В 17 случаях неинфекцион
СтатьяПоиск полного текста в очередиМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We investigated the expression of fos oncogene proteins in lymphoproliferative disorders, using a monoclonal antibody (FO-120) that was prepared against a synthetic oligopeptide of fos protein (amino acid sequence from 127 to 152). Although peripheral blood leukocytes were rarely positive for FO-120, they were transiently stained after lectin (PHA) stimulation. After culture with IL-2 for 1 or 2 weeks, less than 40% of the lymphocytes weakly reacted with FO-120, whereas strongly positive cells were detected in more than 70% of cells in half the T-cell lines established from preleukemic state o
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in the ITGA2B or ITGB3 gene that encodes for the αIIbβ3 platelet integrin usually cause Glanzmann thrombasthenia (GT). This study aims to investigate the clinical characteristics of a pedigree exhibiting an inherited hemorrhagic disorder resembling GT, elucidate its molecular pathogenesis and evaluate the efficacy of blood management strategies for a proband who is pregnant with twins. The clinical data of the pedigree with inherited hemorrhagic disorder were collected, including the assessment of clinical, laboratory and thromboelastography (TEG) profiles. DNA samples were obtained
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective - to evaluate changes in the structure and function of the liver and kidneys under non-lethal carbon tetrachloride intragastric administration. Experimental studies were performed on 46 white Wistar male rats. Within 7 days, the experimental group of animals underwent intoxication with the introduction of 0.5 ml of CCl₄. The state of liver function was evaluated by the activity of ALT and AST, the amount of bilirubin in the blood, the content of serum creatinine and urea, the amount of total serum protein. The state of renal function was assessed by changes in daily diuresis, glomeru
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alzheimer's disease (AD) is an irreversible neurodegenerative disorder that poses a significant risk to human health and well-being. The high cost and invasiveness of neuroimaging and cerebrospinal fluid (CSF) analysis underscores the necessity for accessible early screening via blood samples. In this study, we developed an ultrasound-based strategy for emergent macroscopic that enhances the acoustic response enrichment of specific proteins by introducing functionalized microspheres. This customized macroscopic-directed aggregation method combines protein enrichment with specific fluorescent a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Obstructive sleep apnea syndrome (OSAS) is characterized by repeated episodes of hypoxia during the night. The severity of the disorder can be evaluated using an apnea-hypopnea index (AHI). The physiological consequences are mainly cardiovascular and neuronal dysfunctions. One hypothesis to explain such associated neurological disorders is disruption of the blood-brain barrier (BBB), which protects the brain from endovascular cytotoxic compounds. We selected two subgroups of volunteers from the PROOF cohort study (France), a group of patients suffering newly diagnosed severe OSAS (AHI > 30/h)
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dermatomyositis and vasculitic neuropathies are disorders with immune mediated ischemic injuries. Cellular responses to hypoxia include the hypoxia-inducible factor-1 (HIF-1)-induced transcription of genes involved in angiogenesis. To study their possible roles in those disorders, the immunohistochemical expression of HIF-1alpha, HIF-1beta, HIF-2alpha, vascular endothelial growth factor (VEGF), VEGF-receptor (VEGF-R) and erythropoietin-receptor was investigated. Cases of normal nerves, diabetic neuropathy, normal muscles, polymyositis and inclusion-body-myositis served as controls. The latter
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurodegenerative diseases (NDs) are a major cause of disability and are related to brain development. The neurological signs of brain lesions can vary from mild clinical shortfalls to more delicate and severe neurological/behavioral symptoms and learning disabilities, which are progressive. In this paper, we have tried to summarize a collective view of various NDs and their possible therapeutic outcomes. These diseases often occur as a consequence of the misfolding of proteins post-translation, as well as the dysfunctional trafficking of proteins. In the treatment of neurological disorders, a
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Williams-Beuren syndrome (WBS) is a rare disorder caused by a recurrent microdeletion with hallmarks of cardiovascular manifestations, mainly supra-valvular aortic stenosis (SVAS). Unfortunately, there is currently no efficient treatment. We investigated the effect of chronic oral treatment with curcumin and verapamil on the cardiovascular phenotype of a murine model of WBS harbouring a similar deletion, CD (complete deletion) mice. We analysed systolic blood pressure in vivo and the histopathology of the ascending aorta and the left ventricular myocardium to determine the effects of treatment
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Treatment of neuropsychiatric disorders relies on the effective delivery of therapeutic molecules to the target organ, the brain. The blood-brain barrier (BBB) hinders such delivery and proteins acting as transporters actively regulate the influx and importantly the efflux of both endo- and xeno-biotics (including medicines). Neuropsychiatric disorders are also characterized by important sex differences, and accumulating evidence supports sex differences in the pharmacokinetics and pharmacodynamics of many drugs that act on the brain. In this minireview we gather preclinical and clinical findi
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Expanding data suggest that glioblastoma is accountable for the growing prevalence of various forms of stroke formation, such as ischemic stroke and moyamoya disease. However, the underlying deterministic details are still unspecified. Bioinformatics approaches are designed to investigate the relationships between two pathogens as well as fill this study void. Glioblastoma is a form of cancer that typically occurs in the brain or spinal cord and is highly destructive. A stroke occurs when a brain region starts to lose blood circulation and prevents functioning. Moyamoya disorder is a recurrent
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rett syndrome (RTT) is a devastating neurodevelopmental disorder that affects one in ten thousand girls and has no cure. The majority of RTT patients display mutations in the gene that codes for the methyl-CpG-binding protein 2 (MeCP2). Clinical observations and neurobiological analysis of mouse models suggest that defects in the expression of MeCP2 protein compromise the development of the central nervous system, especially synaptic and circuit maturation. Thus, agents that promote brain development and synaptic function, such as insulin-like growth factor 1 (IGF1), are good candidates for am
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the autopsy case of a 40-year-old woman with severe intellectual and motor disabilities, who showed calcification in the cerebellum and pons but not in the basal ganglia on CT scan, and died of intracranial hemorrhage due to intractable hypertension. At autopsy, numerous calcium deposits were noted in the cerebellar cortex, the dentate nucleus, the cerebellar white matter and the ventral pons. These deposits were distributed both in the neuropil and the white matter, but rarely within the arterial walls or in contact with capillaries. This weak relationship between calcification and
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The systemic increase in inflammatory mediator levels can induce diverse pathological disorders, including potentially thrombus formation, which may be lethal. Among the clinical conditions in which the formation of thrombi dictates the patient's prognosis, envenomation by Bothrops lanceolatus should be emphasized, as it can evolve to stroke, myocardial infarction and pulmonary embolism. Despite their life-threatening potential, the immunopathological events and toxins involved in these reactions remain poorly explored. Therefore, in the present study, we examined the immunopathological events
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования