BACKGROUND: Arrhythmogenic cardiomyopathy (ACM) is a genetic heart disorder characterized by fibrofatty replacement of ventricular myocardium, sustained ventricular arrhythmia (VA), and elevated risk of sudden death. Current guidelines restrict high-intensity aerobic exercise and competitive sports in individuals with ACM or at risk due to pathogenic/likely-pathogenic (P/LP) gene variants; however, the impact of strength-based exercise is poorly understood.
OBJECTIVES: This study sought to evaluate the risk of VA in individuals with ACM and/or P/LP ACM gene variants exposed to strength-based
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glucagon-like peptide-1 receptor agonists (GLP-1 RAs) have shown cardiovascular (CV) benefits, but their effects across the heart failure (HF) spectrum remain uncertain. We synthesized randomized evidence comparing GLP-1 RAs with placebo in adults with HF across ejection fraction phenotypes by searching PubMed, Cochrane CENTRAL, and ClinicalTrials.gov through February 2026. The primary outcome was the composite of CV death and first HF hospitalization, and random-effects meta-analysis used restricted maximum likelihood (REML) estimation with the Hartung-Knapp-Sidik-Jonkman (HKSJ) adjustment. W
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Hereditary hypertrophic cardiomyopathy (HCM) is a common genetic heart disease associated with heart failure and sudden cardiac death. Current therapies are limited, and the myosin inhibitor mavacamten is constrained by safety concerns and restricted applicability. ELABELA (ELA), an endogenous ligand of the apelin receptor (APJ), plays an important role in cardiovascular regulation, but its involvement in HCM remains unclear.
OBJECTIVES: This study aimed to determine the role of ELA in hereditary HCM and to assess the therapeutic potential of restoring ELA signaling.
METHODS: E
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Clozapine is the gold-standard treatment for treatment-resistant schizophrenia but carries serious cardiac risks, including sudden cardiac death (SCD). Specific risk factors for SCD in clozapine-treated patients remain poorly defined.
AIMS: To systematically identify and synthesise evidence on risk factors for SCD and sudden unexplained death (SUD) in clozapine-treated patients, to guide clinical monitoring.
METHOD: We conducted a systematic review following Preferred Reporting Items for Systematic reviews and Meta-Analyses guidelines (PROSPERO, no. CRD420250646384). Five databas
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Heart failure with preserved ejection fraction (HFpEF) has transitioned from an underrecognized and poorly characterized condition to a recognized, increasingly prevalent form of heart failure in the adult population, accounting for approximately half of all heart failure cases. Improved diagnostic capabilities and the growing burden of risk factors, including aging, hypertension, diabetes, and obesity, drive this rise. In contrast, pediatric HFpEF remains largely under-characterized, arising in a heterogeneous context that includes congenital heart disease and restrictive cardiomyopathies. Th
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Hypertrophic cardiomyopathy (HCM) is characterized by left ventricular hypertrophy along with (micro)vascular abnormalities. These include cardiac and peripheral vascular dysfunction, as well as structural vascular changes. This review summarizes the modalities for assessing (micro)vascular function and explores how vascular changes relate to disease progression, including structural remodelling, fibrosis, and clinical outcomes.
METHODS AND RESULTS: A systematic search of multiple databases was conducted to identify studies investigating vascular changes in patients with HCM, varying in
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Tafamidis improved survival and decreased cardiovascular hospitalizations in the ATTR-ACT trial. Due to improved recognition and earlier diagnosis, the epidemiology of transthyretin amyloid cardiomyopathy (ATTR-CM) is rapidly evolving.
OBJECTIVES: The authors sought to evaluate the contemporary long-term outcomes of patients with ATTR-CM treated with tafamidis.
METHODS: Patients with ATTR-CM who received at least 1 dose of tafamidis between 2018 and 2021 at 5 amyloidosis centers in the United States were enrolled. Primary outcome was all-cause mortality.
RESULTS: Among 624 patie
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Currently recommended echocardiographic diastolic dysfunction thresholds are mostly derived from healthy adult populations rather than outcomes-based metrics. We identified thresholds of diastolic function parameters associated with increased long-term mortality risk.
METHODS: Retrospective analysis of consecutive patients between 2011 and 2021. Repeat examinations, patients <18 years, critically ill, with left ventricular dysfunction or significant mitral annular calcification or stenosis, or with known or suspected restrictive or dilated cardiomyopathies were excluded. Cox regre
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In some patients who receive a cardiac resynchronization therapy (CRT) device, the left ventricular ejection fraction (LVEF) does not improve.
METHODS: We analyzed patients enrolled in the REVERSE, MADIT-CRT, and BLOCK-HF trials, restricting the analysis to those who received CRT. Characteristics of patients with or without improved LVEF were compared using two sample t-tests and Pearson's chi-square tests. Kaplan-Meier survival curves were constructed to display time-to-event data. A log-rank test was used to compare event rates for patients with or without improved LVEF. Mixed e
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Barth syndrome (BTHS) is an X-linked recessive disorder characterized by cardiomyopathy, skeletal muscle myopathy and fatigue, growth restriction, and neutropenia. Neutropenia increases the risk of life-threatening bacterial infections, a major cause of death in individuals with BTHS. Currently, there is no curative treatment for BTHS or associated neutropenia. The development of therapeutic strategies to correct BTHS-associated neutropenia has been hindered by a limited understanding of the underlying molecular mechanisms involved. BTHS is caused by a mutation in the Tafazzin gene encoding a
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The prevalence of adult congenital heart disease (ACHD) is increasing, with heart failure being the leading cause of death. For many ACHD patients, heart transplantation is the only treatment option for advanced heart failure, though significant extracardiac involvement may require multi-organ transplantation. Despite the rising number of ACHD transplants, multi-organ transplants in this population remain challenging, and a substantial gap remains between those in need and those who receive a transplant. While short-term outcomes may be worse for ACHD patients, long-term outcomes are comparabl
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cardiomyopathies (CMs) are a very broad group of diseases, including genetically determined and acquired, and their classification is based on phenotypic characteristics. There is always a need to search for the etiology (often also to try to identify the genetic cause), which may determine the appropriate choice of clinical management. The geographical distribution of genetic variants varies as does the prevalence across populations, ethnic groups, regions, and countries. The most reliable data on the distribution of individual genetic variants come from developed countries. The phenotypic cl
СтатьяКлинические рекомендацииПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cardiac magnetic resonance imaging (CMR) based T1 mapping and extracellular volume fraction (ECV) are powerful tools for identifying myocardial fibrosis. This systematic review and meta-analysis aims to characterize the utility of native T1 mapping and ECV in patients with non-ischemic cardiomyopathy (NICM) and to clarify the prognostic significance of elevated values.
METHODS: A literature search was conducted for studies reporting on use of CMR-based native T1 mapping and ECV measurement in NICM patients and their association with major adverse cardiac events (MACE), ventricular
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIMS: Pediatric dilated cardiomyopathy (DCM) is a primary cause of heart failure, highlighting the urgent need for effective prognostic markers.
METHODS: We performed a single-center retrospective study involving 145 children diagnosed with DCM, with a median follow-up period of 4.0 months (interquartile range: 6.2-108.4 months). The relationship between serum uric acid (SUA) levels and all-cause mortality was assessed using Kaplan-Meier survival curves, multivariate Cox proportional hazard models, and restricted cubic spline (RCS) models.
RESULTS: Of the 145 children with DCM
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Paediatric hypertrophic cardiomyopathy (HCM) is associated with sudden cardiac death, often resulting in restriction of strenuous physical activity. High levels of inactivity and a rise in youth obesity may increase risk of poor cardiovascular (CV) health in these patients. We aim to compare the CV disease risk profile of paediatric patients with HCM to Canadian youth.
METHODS: Patients with HCM (10-19 years) were recruited from 10 paediatric cardiac centres in Canada. The CV disease risk profile was determined using the Healthy Hearts School Program questionnaire and Cardiovascul
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cathelicidin antimicrobial peptides (mouse, CRAMP; human, LL-37) have broad-spectrum antiviral activities against enveloped viruses, but their mechanisms of action against nonenveloped viruses remain to be elucidated. Coxsackievirus B3 (CVB3), a member of nonenveloped virus belonging to the Enterovirus genus of Picornaviridae, is an important pathogen of viral myocarditis and dilated cardiomyopathy. Here, we observed that cardiac CRAMP expression was significantly upregulated in mice after CVB3 infection. The administration of CRAMP or LL-37 markedly suppressed CVB3 infection in mice, and CRAM
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the long way to the correct diagnosis in two teenage sisters who developed a cardiac arrest after consuming minimal amounts of alcohol. The older girl dramatically survived two cardiac arrests at the age of 14 and 15 years. She underwent an extensive examination that revealed isolated cardiac abnormalities including fibrosis, dilated cardiomyopathy and inflammation. The younger girl also had a cardiac arrest at the age of 15 and died suddenly after consuming 1-2 beers, 3 years after her sister´s first incident. Autopsy of the heart revealed acute myocarditis without structural altera
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fetal heart failure (FHF) is a condition of inability of the fetal heart to deliver adequate blood flow for tissue perfusion in various organs, especially the brain, heart, liver and kidneys. FHF is associated with inadequate cardiac output, which is commonly encountered as the final outcome of several disorders and may lead to intrauterine fetal death or severe morbidity. Fetal echocardiography plays an important role in diagnosis of FHF as well as of the underlying causes. The main findings supporting the diagnosis of FHF include various signs of cardiac dysfunction, such as cardiomegaly, po
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Carnitine acyl-carnitine translocase deficiency (CACTD) is a rare autosomal recessive disorder of mitochondrial long-chain fatty-acid transport. Most patients present in the first 2 days of life, with hypoketotic hypoglycaemia, hyperammonaemia, cardiomyopathy or arrhythmia, hepatomegaly and elevated liver enzymes. Multi-centre international retrospective chart review of clinical presentation, biochemistry, treatment modalities including diet, subsequent complications, and mode of death of all patients. Twenty-three patients from nine tertiary metabolic units were identified. Seven attenuated p
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the efficacy of living-donor liver transplantation (LDLT) in children with tyrosinemia type I.
METHODS: Altogether 10 patients diagnosed with tyrosinemia type I underwent LDLT between June 2013 and April 2019. Cirrhosis was the indication for LDLT in all 10 patients, and hepatocellular carcinoma (HCC) was suspected in nine. Patients' outcomes, including liver function, restoration of metabolism, quality of life and physical development, were analyzed after LDLT.
RESULTS: All recipients were alive with a normal liver function after a median follow-up period of 49 months
Оценочное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования