Cytokine therapy promises to provide a noninvasive treatment option for ischemic heart disease. Cytokines are thought to influence angiogenesis directly via effects on endothelial cells or indirectly through progenitor cell-based mechanisms or by activating the expression of other angiogenic agents. Several cytokines mobilize progenitor cells from the bone marrow or are involved in the homing of mobilized cells to ischemic tissue. The recruited cells contribute to myocardial regeneration both as a structural component of the regenerating tissue and by secreting angiogenic or antiapoptotic fact
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Traumatic brain injury (TBI), a leading cause of death and disability globally, often results in functional impairments due to complex pathological mechanisms and limited therapeutic options. Recently, astrocytes, the most abundant glia in the central nervous system, have been recognized as therapeutic targets for TBI due to their roles in neuroinflammation and neuroprotection. While NeuroD1-based gene therapy demonstrates therapeutic potential by reversing glial scar, suppressing neuroinflammation, and repairing brain tissue, the underlying mechanisms remain incompletely understood. To elucid
СтатьяDatasetПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cell-based therapy represents a promising strategy in the treatment of neurological disorders. Human umbilical cord tissue has recently been recognized as an ideal source of mesenchymal stromal cells due to accessibility, vast abundance and safety. Here, an intracerebral hemorrhage (ICH) rat model was established by injection of bacterial collagenase VII and CM-DiI labeled human umbilical cord tissue derived mesenchymal stromal cells (UC-MSC) were intracerebrally transplanted into rat brain 24 h after ICH. The results demonstrated that UC-MSC treatment significantly improved neurological funct
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Heart failure remains a significant cause of morbidity and mortality following myocardial infarction. Cardiac remuscularization with transplantation of human pluripotent stem cell-derived cardiomyocytes is a promising preclinical therapy to restore function. Recent large animal data, however, have revealed a significant risk of engraftment arrhythmia (EA). Although transient, the risk posed by EA presents a barrier to clinical translation. We hypothesized that clinically approved antiarrhythmic drugs can prevent EA-related mortality as well as suppress tachycardia and arrhythmia burden. This s
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Dystrophic epidermolysis bullosa (DEB), a rare genodermatosis, is characterized by the formation of intra-epidermal blistering and the development of chronic nonhealing skin wounds. Recently, attempts have been made to develop cell-based therapies for this currently intractable disorder. The molecular mechanisms that govern directional migration of the adult stem cells, allowing their efficient and controlled homing to the skin affected with DEB, are poorly understood. The key mechanism that regulates recruitment of leukocytes and progenitor stem cells to distal anatomical tissues
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cell-based therapies with embryonic or adult stem cells, including induced pluripotent stem cells, have emerged as potential novel approaches for several devastating and otherwise incurable lung diseases, including emphysema, pulmonary fibrosis, pulmonary hypertension, and the acute respiratory distress syndrome. Although initial studies suggested engraftment of exogenously administered stem cells in lung, this is now generally felt to be a rare occurrence of uncertain physiologic significance. However, more recent studies have demonstrated paracrine effects of administered cells, including st
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Internal radiotherapy with the intratumoral injection of the beta-emitting radionuclide, Holmium (Ho)-166, into B16 melanoma resulted in a reduction in size and growth rate; however, complete remission was not always achieved. Therefore, additional dendritic cell (DC) therapy was investigated to determine whether it could improve therapeutic results. Malignant melanoma was induced in mice by inoculating B16F10 cell line subcutaneously. Fifty-four mice were divided into four groups: (1) non-treated (group I, n = 11), (2) treated with Ho-166 (group II, n = 16), (3) treated with immature DCs (gro
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autologous chondrocyte implantation (ACI) is a cell therapy for the treatment of focal cartilage defects. The ACI product that is currently approved for use in the European Union (EU) consists of spheroids of autologous matrix-associated chondrocytes. These spheroids are spherical aggregates of ex vivo expanded human autologous chondrocytes and their self-synthesized extracellular matrix. The aim is to provide an overview of the preclinical and nonclinical studies that have been performed to ensure reproducible quality, safety, and efficacy of the cell therapy, and to evaluate the clinical dat
СтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We evaluated the administration of ARI-0001 cells (chimeric antigen receptor T cells targeting CD19) in adult and pediatric patients with relapsed/refractory CD19+ malignancies. Patients received cyclophosphamide and fludarabine followed by ARI-0001 cells at a dose of 0.4-5 × 106 ARI-0001 cells/kg, initially as a single dose and later split into 3 fractions (10%, 30%, and 60%) with full administration depending on the absence of cytokine release syndrome (CRS). 58 patients were included, of which 47 received therapy: 38 with acute lymphoblastic leukemia (ALL), 8 with non-Hodgkin's lymphoma, an
Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prognosis of patients with heart failure remains poor despite improved conventional and interventional treatment regimens. The improvement of neovascularization and repair processes by administration of bone marrow-derived cells modestly improved the recovery after acute myocardial infarction. However, circulating patient-derived cells are reduced in number and function particularly in chronic heart failure. Therefore, we tested the hypothesis whether the mobilization of circulating mononuclear proangiogenic cells (CPCs) by G-CSF may overcome some of these limitations. In the present pilot stu
СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human induced pluripotent stem cells (iPSCs) have revolutionized the stem cell field. These iPSCs from somatic cells have been reprogrammed with the introduction of transcription factors and are capable to differentiate into cells from all three germ layers. These strategies require retrovirus transduction or transfection of plasmid vectors strategy without viral transduction. Another promising strategy is based on direct delivery of the reprogramming proteins, addition of signal transduction inhibitors and chemical promoter cell survival. The main advantages of iPSCs cells are that they have
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: Mesenchymal stem cells (MSCs) have been extensively studied for therapeutic application in tissue engineering and regenerative medicine. Despite their promise, recent findings suggest that MSC replication during repair process may lead to replicative senescence and stem cell exhaustion. Here, we review the basic mechanisms of MSC senescence, how it leads to degenerative diseases, and potential treatments for such diseases.
RECENT FINDINGS: Emerging evidence has shown a link between senescent MSCs and degenerative diseases, especially age-related diseases such as osteoarthri
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cells are the functional elements of reparative medicine and tissue engineering. The use of living cells as a therapy presents several challenges. These include identification of a suitable source, development of adequate methods, and proof of safety and efficacy. We are now well aware that stem or pluripotent cells offer an exciting potential source for a host of functional cell types. Their true potential will only be realized through continued effort to increase basic scientific understanding at all levels, the development of adequate methods to achieve a functional phenotype, and attention
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hematopoietic, stromal and organ-specific stem cells are under evaluation for therapeutic efficacy in cell-based therapies of cardiac, neurological and other disorders. It is critically important to track the location of directly transplanted or infused cells that can serve as gene carrier/delivery vehicles for the treatment of disease processes and be able to noninvasively monitor the temporal and spatial homing of these cells to target tissues. Moreover, it is also necessary to determine their engraftment efficiency and functional capability following transplantation. There are various in vi
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Joint destruction occurs in both osteoarthritis and rheumatoid arthritis. Even in the era of biologic agents, this destruction can be delayed but not averted. As cartilage has limited ability to self-regenerate, joint arthroplasty is required. Here, we outline current tissue engineering procedures (including autologous chondrocyte implantation and in situ mesenchymal stem cell recruitment) that are routinely applied for the regenerative treatment of injured or early osteoarthritic cartilage. Potential future regenerative therapies, including administration of multipotent or pluripotent stem ce
Поддержка исследования: вне правительства СШАОбзорСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thirty years after initial publications of the concept of a chimeric antigen receptor (CAR), the U.S. Food and Drug Administration (FDA) approved the first anti-CD19 CAR T-cell therapy. Unlike other immunotherapies, such as immune checkpoint inhibitors and bispecific antibodies, CAR T cells are unique as they are "living drugs," that is, gene-edited killer cells that can recognize and kill cancer. During these 30 years of development, the CAR construct, T-cell manufacturing process, and clinical patient management have gone through rounds of failures and successes that drove continuous improve
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Choroidal neovascularization (CNV) is a major pathological process underlying retinal degenerative diseases such as wet age-related macular degeneration. While anti-VEGF therapies are widely used, limitations in response and vascular instability necessitate new approaches that promote both antiangiogenic effects and barrier restoration.
METHODS: A dual-cell therapy strategy was developed using human umbilical vein endothelial cells (HUVECs) genetically modified to overexpress Tie2 and mesenchymal stem cells (MSCs) engineered to secrete Angiopoietin-1 (Ang1). Antiangiogenic efficac
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Advanced cell therapies with autologous, homologous cells show promise to affect reparative and restorative changes in the chronic kidney disease (CKD) nephron. We present our protocol and preliminary analysis of an IRB-approved, phase I single-group, open-label trial that tests the safety and efficacy of Renal Autologous Cell Therapy (REACT; NCT04115345) in adults with congenital anomalies of the kidney and urinary tract (CAKUT).
METHODS: Adults with surgically corrected CAKUT and CKD stages 3 and 4 signed an informed consent and served as their "own" baseline control. REACT is a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПротокол клинического исследованияПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования