Survival in high-risk pediatric neuroblastoma has remained around 50% for the last 20 years, with immunotherapies and targeted therapies having had minimal impact. Here, we identify the small molecule CX-5461 as selectively cytotoxic to high-risk neuroblastoma and synergistic with low picomolar concentrations of topoisomerase I inhibitors in improving survival in vivo in orthotopic patient-derived xenograft neuroblastoma mouse models. CX-5461 recently progressed through phase I clinical trial as a first-in-human inhibitor of RNA-POL I. However, we also use a comprehensive panel of in vitro and
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A total of 134 Egyptian liver flukes were collected from different definitive hosts (cattle, sheep, and buffaloes) to identify them via the use of PCR-RFLP and sequence analysis of the first nuclear ribosomal internal transcribed spacer (ITS1). Specimens of F. hepatica from France, as well as F. gigantica from Cameroon were included in the study for comparison. PCR products of ITS1 were subjected for digestion by RsaI restriction enzyme and visualized on agarose gel. According to RFLP pattern, Egyptian flukes were allocated into two categories. The first was identical to that of French hepatic
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Missense mutations in dynamin 2 gene (DNM2) are associated with autosomal dominant centronuclear myopathy (CNM) with characteristic histopathological findings of centrally located myonuclei in a large number of muscle fibers.
METHODS: To identify Japanese CNM caused by DNM2 mutations (DNM2-CNM), we sequenced DNM2 in 22 unrelated Japanese patients who were pathologically diagnosed with CNM. The clinical and pathological findings of DNM2-CNM in patients were reviewed.
RESULTS: We identified 3 different heterozygous missense mutations (p.E368K, p.R369W, and p.R465W) in 4 probands fr
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The mechanisms underlying the unequal distribution of atherosclerotic disease in the peripheral arteries are currently unclear. Gene expression differences in healthy arteries may influence the heterogeneous distribution of atherosclerosis. Therefore, this investigation compares gene expression in healthy atheroprotected brachial and atherosusceptible femoral arteries of young and disease free Rapacz familial hypercholesterolemic (FHC) swine. We hypothesized that transcripts related to atherosusceptibility would be differentially expressed between these arteries prior to the onset of disease.
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Connective tissue growth factor (CTGF) is a secreted protein that is strongly induced in human and experimental heart failure. CTGF is said to be profibrotic; however, the precise function of CTGF is unclear. We generated transgenic mice and rats with cardiomyocyte-specific CTGF overexpression (CTGF-TG). To investigate CTGF as a fibrosis inducer, we performed morphological and gene expression analyses of CTGF-TG mice and rat hearts under basal conditions and after stimulation with angiotensin II (Ang II) or isoproterenol, respectively. Surprisingly, cardiac tissues of both models did not show
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The role of molecular classification and L1CAM in high-risk endometrial cancer is uncertain. We aimed to determine the association of molecular profiling and L1CAM with patterns of relapse and survival.
MATERIAL AND METHODS: This retrospective cohort study included patients referred to Department for Gynecologic Oncology, Oslo University Hospital between January 1, 2006 and December 31, 2017. L1CAM expression and molecular profiling according to ProMisE was performed. Main outcome was time to recurrence (TTR) and cancer specific survival (CSS).
RESULTS: Of 489 patients, 486 cou
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pseudohypoaldosteronism type II is a salt-sensitive form of hypertension with hyperkalemia in humans caused by mutations in the with-no-lysine kinase 4 (WNK4). Several studies have shown that WNK4 modulates the activity of the renal Na(+)Cl(-) cotransporter, NCC. Because the renal consequences of WNK4 carrying pseudoaldosteronism type II mutations resemble the response to intravascular volume depletion (promotion of salt reabsorption without K(+) secretion), a condition that is associated with high angiotensin II (AngII) levels, it has been proposed that AngII signaling might affect WNK4 modul
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: To characterize the clinical and genetic abnormalities within two Australian pedigrees with high incidences of retinal detachment and visual disability.
DESIGN: Prospective review of two extended Australian pedigrees with high rates of retinal detachment.
PARTICIPANTS: Twenty-two family members from two extended Australian pedigrees with high rates of retinal detachment were examined.
METHODS: A full ophthalmic history and examination were performed, and DNA was analysed by linkage analysis and mutation screening.
MAIN OUTCOME MEASURES: Characterization of a causative hereditar
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Zinc, an essential metal, is a critical component of zinc binding proteins such as zinc fingers, zinc enzymes and metallothioneins. Recently, evidence for its anti-inflammatory property in skin has been accumulating, as shown in the treatment of acne, alopecia and zinc deficiency. In cutaneous inflammations, a large amount of nitric oxide (NO) is produced through induction of inducible nitric oxide synthase (iNOS) under the influence of proinflammatory cytokines, resulting in tissue damages in skin, as clarified in other organs. Therefore, we asked if the effect of zinc on NO production and/or
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present report studies a large kindred (WR) with generalized thyroid hormone resistance that has varying degrees of neuropsychological dysfunction, hyperactivity, poor attention span, decreased IQ and/or abnormalities in spatial perception. In this kindred, there has been found tight linkage of the syndrome with the c-erb A beta gene. The present study was performed to identify the presence of a possible gene mutation as a cause for this syndrome. DNA from peripheral leukocytes was isolated from 15 unaffected and 8 affected individuals from the kindred. Primers encompassing exons 9 (nucleo
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have developed a reliable method for the direct resolution of haplotypes or linkage phase from individuals who are multiply heterozygous in a given genomic region. The method is based on single-molecule dilution (SMD) of genomic template and amplification via biphasic polymerase chain reaction (booster PCR). We have verified the feasibility of the SMD method for a highly polymorphic region within the beta-globin cluster by analysis of triply heterozygous individuals of known haplotype. This approach should be useful in many studies in population or evolutionary genetics and in a variety of
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Skin Cutaneous Melanoma (SKCM) is known as an aggressive malignant cancer, which could be directly derived from melanocytic nevi. However, the molecular mechanisms underlying the malignant transformation of melanocytes and melanoma tumor progression still remain unclear. Increasing research showed significant roles of epigenetic modifications, especially DNA methylation, in melanoma. This study focused on the identification and analysis of methylation-regulated differentially expressed genes (MeDEGs) between melanocytic nevus and malignant melanoma in genome-wide profiles. Methods:
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present study was performed with the aim of better defining the possible role of Epstein-Barr-virus (EBV)-infected cells in the pathogenesis of HIV-related lymphadenopathy syndrome (LAS). In addition, since LAS has been considered as a pre-lymphomatous lesion, we also wished to elucidate the possible contribution of EBV-carrying cells present in LAS tissues to the development of HIV-associated malignant lymphomas. To this end, we have characterized EBV-infected cells in LAS lymph nodes in terms of EBV DNA prevalence, tissue distribution in relation to HIV-carrying cells, virus sub-type, ex
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It is suggested that growth factors support the process of maturation and differentiation in the mammalian oviduct. Fibroblast growth factors (FGF) and insulin-like growth factors (IGF) are possible influences on these processes. The present study describes for the first time the expression of FGF-1 and -2 and their receptors as well as IGF-1 and -2 and the corresponding IGF receptor type 1 in the oviduct of the New World monkey Callithrix jacchus. Because of the limited RNA yields from oviducts, reverse transcription-polymerase chain reaction (RT-PCR) was performed to estimate expression leve
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Invariant chain (Ii) isoform, through its thyroglobulin-like (Tg) domain, inhibits cysteine proteases during antigen presentation in vertebrates. In birds, the Ii of Muscovy Duck (MDIi) has 2 forms: MDIi-1 and MDIi-2 (MDIi isoform). To understand the genetic information and expression characteristics of MDIi-2, polymerase chain reaction, and bioinformatic analysis were performed for MDIi-2 from healthy adult Muscovy Duck. The full-length MDIi-2 cDNA sequence was found to be 1377-base pairs, encoding a 285-amino acid protein. MDIi-2 contains 63 amino acids with an insertion sequence in the Tg d
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Somatic mutations in the transforming growth factor beta receptor type II (TGF-beta RII) gene have been observed in various human cancers showing microsatellite instability. Most of the mutations observed were additions or deletions of the mononucleotide repeat sequence present in TGF-beta RII coding region, suggesting that the TGF-beta RII may be a target gene of genomic instability in tumorigenesis. Recently, we reported germ-line frameshift mutations in the mononucleotide repeat sequence of the hMSH6 gene, which is believed to be one of the target genes of genomic instability in tumorigenes
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Beckwith-Wiedemann syndrome (BWS) is a congenital overgrowth syndrome with variable expression. The major features are anterior abdominal wall defects, macroglossia, and gigantism and less commonly neonatal hypoglycaemia, organomegaly, congenital renal anomalies, hemihypertrophy and embryonal tumours occur. BWS is a genetically heterogeneous disorder; most cases are sporadic but approximately 15% are familial and a small number of BWS patients have cytogenetic abnormalities involving chromosome 11p15. Genomic imprinting effects have been implicated in familial and non-familial BWS, and unipare
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The treatment of acute respiratory distress syndrome (ARDS) complicated by sepsis syndrome (SS) remains challenging.
AIM: To investigate whether combined adipose-derived mesenchymal-stem-cells (ADMSCs)-derived exosome (EXAD) and exogenous mitochondria (mitoEx) protect the lung from ARDS complicated by SS.
METHODS: In vitro study, including L2 cells treated with lipopolysaccharide (LPS) and in vivo study including male-adult-SD rats categorized into groups 1 (sham-operated-control), 2 (ARDS-SS), 3 (ARDS-SS + EXAD), 4 (ARDS-SS + mitoEx), and 5 (ARDS-SS + EXAD + mitoEx), were includ
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A wasting disease characterized by progressive weight loss and dyspnea has been observed in weaning pigs on a farm in Yamagata Prefecture in 1998. Histopathologic findings in an affected pig were bronchointerstitial pneumonia and intracytoplasmic clusters of basophilic inclusions in macrophages of lymph nodes, which were similar to those in pigs with postweaning multisystemic wasting syndrome (PMWS) recently reported in North America and Europe. Porcine circovirus (PCV)-like particles were observed in bronchial lymph node of the pig by electron microscopy, and PCV antigens were detected in the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The purpose of this study is to investigate the characteristics and significance of tertiary lymphoid structures (TLSs) in endometrial cancer (EC) based on molecular subtypes. A total of 220 patients with EC were retrospectively enrolled, including 20 with polymerase epsilon ultramutated (POLE-mut), 63 with mismatch repair deficient, 32 with p53 abnormal, and 105 with no specific molecular profile. The presence and maturity of TLSs were determined by immunohistochemical markers (CD3, CD20, CD21, and Bcl6). Disease-free survival served as the endpoint event. TLSs were found in 91 out of 220 pat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования