INTRODUCTION: Peripheral T cell lymphomas are a heterogeneous group of post-thymic, mature lymphoid malignancies, accounting for approximately 10-15% of all non-Hodgkin's lymphomas. A rare entity within this group is represented by hepatosplenic T cell lymphoma, characterized by primary extranodal disease with infiltration of the liver and the spleen and by expression of the T cell receptor gamma delta chain.
EXEGESIS: A 64-year old man with dermatomyositis developed rapid-onset paraparesia and deafness. Cerebrospinal fluid analysis revealed large granular lymphomatous cells with CD3+ CD4- CD…
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a girl with dermatomyositis, liver cysts and choroid plexus papilloma who was treated and followed for 7 years. Muscle histology revealed an inflammatory muscle disease and similar changes were detected in a brain tumor that was surgically removed at onset. Western blot analysis of the muscle revealed severely reduced calpain-3 protein. She was treated with pulse methylprednisolone treatment (800 mg i.v. for 4 days) followed by oral prednisone treatment (16 mg on alternate day) for 14 months, which improved muscle strength. Moreover, the cystic liver formations disappeared during st…
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a successful surgical intervention to repair bilateral ureteral strictures in a child with juvenile dermatomyositis (JDM) and ureteral calcinosis. This is the fourth reported case in medical literature. A 9-year-old-girl with severe JDM, a rare connective tissue disease characterized by skin and muscles vasculitis, was under immunosuppressive therapy. In the course of the disease, she presented recurrent urinary tract infections. Bilateral ureteral dilation was detected by ultrasound (US) and intravenous pyelogram (IVP). CT scan showed bilateral ureteral calculus. Ureteroscopy reveal…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Interstitial lung disease is a serious complication of polymyositis/dermatomyositis and leads to death from chronic respiratory insufficiency in 30 to 66% of cases. It is a criterion of poor prognosis in these disorders. Its onset occurs at variable points in the course of polymyositis/dermatomyositis, and precedes them in half of all cases. Presentation may also vary: acute (25%), insidious (60%), or infraclinical, discovered fortuitously (15%). The examinations of choice for early screening are high-resolution computed tomography (CT) and pulmonary function tests, which should be performed d…
Сравнительное исследованиеСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pericardial involvement in dermatomyositis is rare and usually asymptomatic. In many instances, a diagnosis of pericardial involvement is not found until autopsy. Renal failure associated with connective tissue disorders can result in or potentially exaggerate pericardial inflammation. We report an unusual case of high-density pericardial effusion in a patient with dermatomyositis consequent upon contrast nephropathy as demonstrated by computed tomography. High-density pericardial effusion can be a result of an insidious cause such as pericardial inflammation rather than the more usual causes …
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We measured bone mineral density (BMD) in girls with juvenile dermatomyositis (JDM) considering multiple factors in order to determine if it could be used as a predictor of reduction in bone mass. A cross-sectional study of lumbar spine BMD (L2-L4) was conducted on 10 girls aged 7-16 years with JDM. A group of 20 age-matched healthy girls was used as control. Lumbar spine BMD was measured by dual-energy X-ray absorptiometry. Weight, height and pubertal Tanner stage were determined in all patients and controls. Duration of disease and mean daily and cumulative steroid doses were calculated for …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this study was to evaluate outcome in children with juvenile dermatomyositis (JDMS) at a tertiary care center in North India and have a long term follow-up. Medical records of children with JDMS managed at a tertiary care hospital were reviewed during a 13-year period to determine (1) interval between onset of symptoms and diagnosis, (2) treatment modalities used and (3) long term functional outcome. Thirty three patients diagnosed with JDMS met the inclusion criteria. Mean age at diagnosis was 8.7 +/- 3.3 years. Mean duration of disease prior to treatment was 1.18 years (range 1 mo…
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dermatomyositis has been modeled as an autoimmune disease largely mediated by the adaptive immune system, including a local humorally mediated response with B and T helper cell muscle infiltration, antibody and complement-mediated injury of capillaries, and perifascicular atrophy of muscle fibers caused by ischemia. To further understand the pathophysiology of dermatomyositis, we used microarrays, computational methods, immunohistochemistry and electron microscopy to study muscle specimens from 67 patients, 54 with inflammatory myopathies, 14 with dermatomyositis. In dermatomyositis, genes ind…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two patients with dermatomyositis complicated with Sjögren's syndrome (SjS), are reported. Both patients exhibited sensory-dominant polyneuropathy, compatible with neurologic involvement in SjS. Vascular endothelial growth factor (VEGF) levels were increased in their plasma. Histological examination demonstrated vasculitic changes in biopsied specimens of muscle and salivary glands from the patients, and VEGF was overexpressed in the vasculitic lesions. These findings suggest that VEGF overexpression was associated with the development of vasculopathy in skeletal muscle and salivary glands and…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe the cases of 7 patients with hydroxyurea-induced melanonychia. In two of the patients, a dermatomyositis-like eruption was also present.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of autoimmune disease-associated lymphadenopathy (ADAL) in the lymph nodes linked to well documented dermatomyositis is presented. A 49-year-old Japanese woman was affected by a left axillary and a left inguinal lymphadenopathy at the onset of disease. A biopsy specimen taken from a left inguinal lymph node showed distortion of the nodal architecture and polymorphous lymphoid infiltration containing many plasma cells and plasmacytoid cells with scattered transformed lymphocytes, as well as a large number of capillaries. The polytypic nature of B-lymphocytes was demonstrated by immunohis…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: There are several conditions reported to mimic the cutaneous manifestations of dermatomyositis, including lymphoproliferative disorders.
OBJECTIVE: This case report presents an unusual case of peripheral T cell lymphoma mimicking dermatomyositis and discusses the clinical and pathologic features that distinguish it from dermatomyositis.
METHODS AND RESULTS: A 62-year-old woman presented with a two-month history of a progressive painful cutaneous eruption and interstitial infiltrates on chest x-ray. Skin biopsy revealed peripheral T cell lymphoma. The diagnosis was confirmed by lu…
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 60-year-old woman was admitted to our hospital with complaints of muscle weakness and erythema on her extremities. Gottron's sign, heliotrope rash, elevation of serum myogenic enzymes, electromyography and magnetic resonance imaging findings established a diagnosis of dermatomyositis (DM). She was treated with 60 mg of daily prednisolone. One week later, she suddenly developed splenic and renal infarctions, which were considered to have resulted from vasculopathy associated with DM. Cyclophosphamide and anticoagulants along with increasing the dosage of corticosteroid were effective. This is…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To assess the efficacy of intravenous immunoglobulin (IVIG) for the treatment of juvenile dermatomyositis (JDM) in patients who were unresponsive to corticosteroids (steroid resistant or steroid dependent) or showed unacceptable toxicity.
METHODS: A retrospective chart review of the course of all patients with JDM treated with IVIG who attended the Dermatomyositis Clinic at The Hospital for Sick Children, Toronto, Canada, from August 1986 to December 1996.
RESULTS: Eighteen patients with JDM were treated with IVIG. Ten patients were taking additional 2nd line treatments, methotrex…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования