INTRODUCTION: Postpartum depression affects 10%-15% of women and has a recurrence rate of 40% in subsequent pregnancies. Women who develop postpartum depression are suspected to be more sensitive to the rapid and large fluctuations in sex steroid hormones, particularly estradiol, during pregnancy and postpartum. This trial aims to evaluate the preventive effect of 3 weeks transdermal estradiol treatment immediately postpartum on depressive episodes in women at high risk for developing postpartum depression.
METHODS AND ANALYSIS: The Maternal Mental Health Trial is a double-blind, randomised a
Протокол клинического исследованияСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: To evaluate incidence of opportunistic infections (OIs) in patients with rheumatoid arthritis (RA) treated with abatacept in clinical trials.
METHODS: This pooled analysis of 16 randomized, double-blind/open-label trials, with ≥ 1 abatacept (intravenous or subcutaneous) arm, and with/without placebo control covered cumulative (controlled short-term and open-label long-term) abatacept exposure periods. OIs were analyzed separately in controlled (abatacept and placebo individually) and cumulative periods. OIs were identified using a prespecified list; events were independently adjud
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND & AIMS: The long-term efficacy and safety of upadacitinib was evaluated in an open-label extension (OLE) of a phase II, double-blind, randomized trial of patients with Crohn's disease.
METHODS: Patients who completed the 52-week study (CELEST) received upadacitinib in the CELEST OLE as follows: those who had received immediate-release upadacitinib 3, 6, or 12 mg twice daily or 24 mg once daily (QD) received extended-release upadacitinib 15 mg QD and those who had received immediate-release upadacitinib 12 or 24 mg twice daily as rescue therapy received extended-release upadacitinib
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the efficacy and safety of apalutamide + androgen deprivation therapy versus androgen deprivation therapy alone in Japanese patients with metastatic castration-sensitive prostate cancer from the phase 3, randomized, global TITAN study.
METHODS: Men with metastatic castration-sensitive prostate cancer randomly (1:1) received 240 mg apalutamide + androgen deprivation therapy or matching placebo + androgen deprivation therapy. The primary efficacy endpoints were radiographic progression-free survival and overall survival. Secondary efficacy endpoints were time to cytotoxic
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: the external nasal dilator (END) has been employed for the purpose of aiding sporting performance. The objective of this study was to evaluate nasal function and cardio-respiratory capacity in healthy adolescent athletes using the END.
METHODS: double-blind, crossover clinical trial in which adolescents were evaluated while using the experimental and placebo END during physical exercise. Values for peak nasal inspiratory flow (PNIF), nasal resistance (NR) and maximal oxygen uptake (VO2max) were obtained in randomized order. Additionally, the rating of perceived exertion (RPE) afte
СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Skin toxicities associated with anti-epidermal growth factor receptor(EGFR)antibodies, have a profound effect on the continuation of treatment. We assessed the efficacy and safety of vitamin K1(VK1)ointment for acneiform eruptions induced by anti-EGFR antibody treatment.
METHODS: The VK1 ointment was applied to one-half of an affected area and placebo ointment was applied to the other half twice a day for 8 weeks, with photography and clinical evaluation being performed every 2 weeks. The primary endpoint was the change of the VK1/placebo ratio for the number of acneiform eruptions c
Клиническое исследование II фазыСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Focus on the frequency of migraine pain may undervalue the total burden of migraine as pain duration and severity may present unique, additive burden. A composite measure of total pain burden (TPB; frequency, severity, and duration) may provide a more comprehensive characterization of pain burden and treatment response in patients with episodic migraine (EM) or chronic migraine (CM). The impact of galcanezumab versus placebo on TPB among patients with EM or CM was analyzed.
METHODS: Patients from randomized, double-blind, placebo-controlled episodic (two 6-month studies pooled) an
Клиническое исследование III фазыСтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Acylated ghrelin increases growth hormone (GH) and adrenocorticotrophic hormone (ACTH) secretion from the anterior pituitary gland. Additionally, it increases free fatty acid levels independently of GH and ACTH, but the impact of ghrelin on fatty acid turnover has not been determined. This study was designed to test whether acylated ghrelin directly increases the turnover rate of fatty acids.
DESIGN: Eight hypopituitary patients on stable replacement with GH and hydrocortisone were included in a randomized, double-blinded, placebo-controlled crossover study including two study days:
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Decongestive lymphatic treatment (DLT) is still the gold standard for treatment of breast cancer-related lymphedema (BCRL). With up to 17% of the patients treated for breast cancer developing BCRL, this morbidity imposes a tremendous financial burden for patients and society. Knowledge about this economic burden related to BCRL and its conservative treatment in a European setting is lacking. The aim of this prospective, longitudinal cohort study was to estimate the direct healthcare costs related to BCRL and its treatment in a European setting.
METHODS: Patients with BCRL were treate
СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Transcranial direct-current stimulation (tDCS) has shown promise to decrease fatigue. However, it has never been examined in primary Sjogren Syndrome (pSS).
OBJECTIVE: To assess the effect of a tDCS protocol on fatigue in patients with pSS.
METHODS: This is a parallel, double-blind pilot study (NCT04119128). Women aged 18-65 years, with pSS, on stable pharmacological therapy, with complaints of fatigue for at least three months, and with scores >5 on Fatigue Severity Scale (FSS) were included. We randomized 36 participants to receive five consecutive or sham tDCS sessions, with a
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To investigate the effect of calcium hydroxide mixed with lidocaine HCl on postoperative spontaneous pain.
MATERIALS AND METHODS: Sixty patients having irreversible pulpitis and symptomatic apical periodontitis with a preoperative spontaneous pain and percussion pain which was more than 50 on a visual analogue scale (100 mm VAS) were included in this study. After the preparation of the root canals, the patients were randomly distributed into two groups according to the calcium hydroxide vehicle, control group (mixed with saline) and calcium hydroxide mixed with lidocaine HCl (n =
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: Tianzhi granule (TZ) is usually used for patients with vascular dementia (VaD) in China. The aim was to assess the effect of TZ by a randomized clinical trial (RCT).
METHODS: A 24-week RCT was conducted in 16 centres. Participants were grouped into TZ, donepezil or placebo. The co-primary outcomes were the Vascular Dementia Assessment Scale-cognitive subscale (VADAS-cog) and Clinician's Interview-based Impression of Change-plus caregiver information (CIBIC-plus).
RESULTS: A total of 543 patients with mild to moderate VaD were enrolled, of whom 242 took TZ granules, 24
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Remimazolam, an ultra-short-acting benzodiazepine sedative is equally effective as propofol in induction and maintenance of general anesthesia with improved hemodynamic stability in American Society of Anesthesiologists (ASA) Class I and II patients. This trial investigated remimazolam's efficacy and safety in vulnerable patients (ASA Class III) undergoing elective general surgery.
METHODS: A multicenter, randomized, double-blind, parallel-group trial in 67 adult surgical patients undergoing general anesthesia with two remimazolam induction doses (6 mg kg-1 h-1-group A and 12 mg kg-1
СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT AND OBJECTIVE: Reconstruction of the knee ligament causes postoperative pain and delayed rehabilitation.
OBJECTIVE: The primary objective of this study was to evaluate the effect of a prolonged preoperative and postoperative pregabalin use for arthroscopic anterior cruciate ligament repair.
MATERIALS AND METHODS: Group 1 (N=25) patients received pregabalin 75 mg/d, and group 2 (N=25) received placebo, 7 days before and 7 days after surgery. Spinal anesthesia was performed using 0.5% hyperbaric bupivacaine (15 mg). The following were evaluated: pain intensity immediately after the sur
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The optimal dose regimen of dexamethasone in total hip arthroplasty (THA) is unclear. This study was conducted to compare the effects among 1-dose, 2-dose, and 3-dose dexamethasone in THA.
METHODS: One hundred fifty patients were randomized to receive a single preoperative dose of 10-mg dexamethasone (group A, 50 patients), or another dose of 10-mg dexamethasone 24 hours later (group B, 50 patients), or another 2 doses of 10-mg dexamethasone 24 and 48 hours later (group C, 50 patients). The primary outcome was postoperative pain level. The use of analgesic and antiemetic rescue; i
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Significantly more patients with moderate-to-severe plaque psoriasis treated with the interleukin (IL)-17A inhibitor ixekizumab vs. the IL-23p19 inhibitor guselkumab in the IXORA-R head-to-head trial achieved 100% improvement in Psoriasis Area and Severity Index (PASI 100) at week 12.
OBJECTIVES: To compare skin and nail clearance and patient-reported outcomes for ixekizumab vs. guselkumab, up to week 24.
METHODS: IXORA-R enrolled adults with moderate-to-severe plaque psoriasis, defined as static Physician's Global Assessment ≥ 3, PASI ≥ 12 and involved body surface area ≥ 10%. S
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Current studies indicate that melatonin can counteract renin-angiotensin-aldosterone system and sympathetic over activity in heart failure (HF) and might have a protective and repairing effect on cardiovascular injuries, skeletal muscle weakness, and metabolic abnormalities, which are common pathological processes in patients with HF. The MeHR trial (Melatonin for Heart Failure with Reduced Ejection Fraction) aims to evaluate the effect of oral melatonin on myocardial, skeletal muscle, and metabolic dysfunctions in HF, which leads to lower quality of life and increased morbidity and mort
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПротокол клинического исследованияПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования