A case of asplenia with the assoicated congential defects of a diaphragmatic hernia, hydrocephalus, anophthalmia, and dysostosis of the frontal skull bones is reported. A small ventricular septal defect was also present. The case is discussed with particular emphasis on the embryologic malformations.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present an unusual case of duplication of the fifth lumbar vertebra and sacrum in a 6-year-old boy. The spinal cord was also duplicated and tethered by bone spurs bilaterally. The imaging features and the embryological basis of diplomyelia are discussed.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three cases of true microcornea are presented, involving two successive generations. The possible embryological significances of the rare associated anomaly of corectopia (in two of the cases), and the so far unreported association of macular hypoplasia (in the two sibs) are discussed.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of ureteral ectopia into a cystic seminal vesicle with ipsilateral renal dysgenesis is presented. Related embryologic events, clinical manifestations, diagnosis and management are discussed. Associated ipsilateral absence of the testes with this syndrome has not been reported previously.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A young woman with a congenital chest-wall defect presented with abdominal pain, irregular menses, and a palpable mass at the defect. The mass, removed laparoscopically, was found to be a functioning ovary that tracked along the retroperitoneum, reflecting its embryologic origin.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of cervical diastematomyelia associated with spinal cord tethering in an adult is presented. The differences between cervicodorsal and lumbar region spinal dysraphic states are emphasized with a review of the embryological factors involved. Possible causes and subsequent treatment are outlined.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors describe a case of agenesis of the gallbladder and cystic duct diagnosed at operative cholangiography; they discuss the embryological, etiopathogenetic and clinical aspects of this abnormality, and pertinent treatment policies. They stress the need for operative teleradiocholangiomanometry for the correct diagnosis and treatment of the disorder.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The literature on oral teratomata is reviewed, and a theory for the embryological basis for these malformations is presented. We present an unusual case of Class III (Schwalbe) teratoma, in association with a complete cleft of the hard palate. Corrective surgery was required in the neonatal period.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Current views of the pathogenesis of Potter's syndrome of renal agenesis are discussed. Embryological, teratological and genetic associations between kidney and limb development are reviewed. An infant is described with lobsterclaw deformity of the hands and feet, renal hypoplasia and the Potter face.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Glandular tissues, including the vestibular glands, play an important role in the female genital system. Despite this acknowle … lar glands", "Bartholin's glands", and "minor vestibular glands". Original research on the anatomy, embryology, function, and pathophysiology of the vestibular glands were included for review.
RESULTS: Limited literature focused on the embryonic development of the vestibular glands, though there is a prevailing hypothesis that they originate from the urogen …
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The report a new case of infected urachal cyst. The embryologic origin of the urachus, its anomalies, clinical features, diagnosis and treatment are discussed with the case of a 51 years old man who presented an hypogastric mass with the diagnosis of urachal actinomycosis.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The hypothalamus is an integral part of the neuroendocrine system. The anatomy, embryologic development, and normal function of the hypothalamus are described here. Pathophysiology of congenital abnormalities and brain injury is discussed and a case study examined. In addition, nursing implications of caring for such an infant are addressed.
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
One case is reported of female sternopagus conjoined twins. One appeared normal, the other presented spina bifida with hydrocephalus. Separation was not made. Embryological study and postmorten findings demonstrate the actual impossibility of separation of sternopagus conjoined twins.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Horseshoe lung is a rare congenital anomaly where the lower lung segments fuse behind the heart, posing diagnostic challenges that require advanced imaging. In a case involving a 33-year-old male presenting to primary care with left-sided chest pain, an abnormal chest X-ray revealed reduced lung volume and a cystic structure on the left. A CT scan confirmed a small, hypoplastic left lung and compensatory right lung expansion and fusion, leading to a diagnosis of horseshoe lung. The patient, with no significant medical history and normal vital signs, was asymptomatic when seen in the pulmonolog
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
СтатьяОбзорПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Among the conotruncal abnormalities, double-outlet left ventricle (DOLV) has been considered an embryologic conundrum, and no more than 200 cases have been described since 1975. DOLV refers to anomalous ventriculoarterial connections with the great arteries arising entirely or predominantly from the left ventricle. It represents a heterogenous group of heart defects considering embryology, morphology, and hemodynamics. DOLV can be detected prenatally or postnatally by transthoracic echocardiography.
METHODS: This study presents a case series of 3 newborns with DOLV and a leftwar…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The vitellointestinal duct (VID) is an embryological remnant of the vitelline duct, a structure that connects the developing fetus to the yolk sac and is responsible for the nutritional support of the fetus during the early embryological days. The VID usually gets obliterated by the fifth to ninth week of gestational age after the establishment of placental nutrition. The patent VIDellointestinal duct is a relatively rare congenital condition that occurs in approximately 2% of the general population, with the most common presentation being Meckel's diverticulum. Complete patency is rarer, occu
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A persistent left-sided superior vena cava (PLSVC) is the most common thoracic venous anomaly. However, it is still quite rare in the general population. PLSVC occurs during the embryological stages and is seen mostly in patients with congenital heart disease. Normally during development, the left anterior cardinal vein will regress and obliterate to form the ligament of Marshall. In cases of PLSVC, the left anterior cardinal vein persists and can become a persistent left superior vena cava (SVC). There are different anatomical variants of a left-sided SVC, most commonly presenting with both a
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The thymus gland plays a crucial role in the maturation process of lymphocyte T cells. Developmental disorders of this organ might be caused by genetic diseases, such as the 22q11.2 deletion and DiGeorge syndrome. Other manifestations of this condition are heart defects, a reduced number of T cells, hypocalcemia, and facial dysmorphia. A 13-year-old boy with 22q11 deletion syndrome presented with paresis and paresthesia of the right upper extremity. Magnetic resonance imaging (MRI) revealed a solid mass in the retropharyngeal and prevertebral areas. The lesion was excised and, upon histopathol
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования