OBJECTIVE: To develop a monoclonal antibody-based capture ELISA for detection of a 26- to 28-kd coproantigen of Fasciola hepatica in the feces of infected cattle.
ANIMALS: 27 crossbred yearling calves, 2 New Zealand White rabbits.
PROCEDURE: A capture ELISA that uses a previously described monoclonal antibody (MAB) M2D5/D5F10 was developed. The MAB was used to capture the antigen from the feces, and hyperimmune rabbit serum raised against the purified 26- to 28-kd glycoprotein was used to detect the coproantigen. This test was used for the detection of the antigen in the feces of 27 experime
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An antibody-capture enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) with coxsackievirus B1 as the antigen was evaluated for detection of immunoglobulin G (IgG), IgM, and IgA antibodies and showed broad specificity for enteroviruses. In total, 116 serum or cerebrospinal fluid samples from 62 patients were tested by ELISA and the complement fixation test (CFT). Additionally, 15 serum samples that contained poliovirus-specific IgM antibody were tested. Serum samples from 200 healthy blood donors were used for standardization of the assays. The sensitivity of the ELISA varied with time of serum sampling
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A monoclonal antibody-based, enzyme immunoassay (antigen ELISA) for the detection of species-specific invariant antigens of Trypanosoma congolense, T. vivax or T. brucei in the serum of infected animals was evaluated as a means of diagnosis using bovine field sera from a trypanosomiasis endemic area, Nguruman, Kenya. Circulating trypanosome antigens were detected in 126 (96.2%) of 131 serum samples from animals with parasitologically confirmed diagnosis: 74.8% were positive for antigens of two or three trypanosome species, while 21.4% tested positive for one trypanosome species. When 70 sera f
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A two-dimensional high-performance liquid chromatographic method was developed to assay the enantiomers of a major phenytoin metabolite, p-hydroxyphenylphenylhydantoin (p-HPPH). Racemic p-HPPH was first separated from phenytoin and other interfering peaks by a reversed-phase column and monitored by an ultraviolet detector. At the retention time of p-HPPH, the racemic p-HPPH peak was automatically transferred to a chiral ligand-exchange column to separate R-p-HPPH and S-p-HPPH by a time-programmed column-switching valve. The ratio of enantiomers was measured by a second ultraviolet detector. Th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Common or cross-reactive epitopes of Gram-negative endotoxins are found in the inner-core glycolipid region of the outer membrane lipopolysaccharides (LPS). Hydrophobic LPS from rough mutants of Gram-negative bacteria, lacking serotype polysaccharide O-antigen chains, did not bind satisfactorily to polystyrene microplates for ELISA detection of cross-reactive IgG anti-endotoxin antibodies. When these LPS molecules were reacted with the cationic polypeptide polymyxin B, complexes were formed which were stable when coated on microplates. LPS-polymyxin complexes allowed optimisation of conditions
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The purpose of this work was to study the relative activities and stabilities of phase-I and phase-II drug metabolizing enzymes in incubation mixtures used in vitro genotoxicity testing in order to optimize the conditions of the assay, increase sensitivity and eliminate false negative results. Cytochrome P-450, NADPH-cytochrome P-450 (cytochrome c) reductase activity and various phase-I and phase-II enzyme activities of the drug-metabolizing system were determined in incubation mixtures used in liver microsomal assays. The behaviour of aminopyrine N-demethylase and p-nitroanisole O-demethylase
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Investigations using a liquid-phase blocking sandwich enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) for the measurement of antibodies against foot-and-mouth disease virus (FMDV) in sera from sheep and from cattle are reported, and results compared with those obtained by virus neutralization (VN) tests. Serum antibody titres in sheep after primary vaccination and in cattle challenged with a natural aerosol after vaccination were similar by ELISA and VN. However, the antibody levels detected in sera of cattle during early infection and of vaccinated cattle after intradermolingual challenge were clea
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leptospira interrogans serovars pomona, hardjo and tarassovi were each used to inoculate 6 cattle. Three-hundred and ninety-nine sera collected from the inoculated animals and from a control group over a 3-month period were tested using the microscopic agglutination test (MAT) and the enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). Leptospiruria was monitored by microscopic examination and culture. The ELISA detected specific IgM antibody against the serovars in all infected cattle 1 week after inoculation. This IgM antibody persisted in most of the animals for 3-5 weeks. Specific IgG antibody appe
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe an assay for acetyl-CoA: alpha-glucosaminide N-acetyltransferase using purified [14C]glucosamine as substrate, and leukocytes as enzyme source. The assay is suitable for the diagnosis of homozygous and heterozygous carriers of Sanfilippo syndrome type C.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Biotin-labeled protein-A was incorporated into enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) for seroepidemiological surveys of Japanese encephalitis (JE) virus infection in several vertebrates. The ELISA could detect the JE antibody in sera from man, rhesus monkey, swine, horse, dog, rabbit and mouse by the same reagent, but not in sera from cattle and pigeon. The titers of ELISA antibody were almost the same as those of 2-ME resistant HI antibody. Since non-specific reaction in ELISA was very low in the sera of swine and humans, the cut-off titer for the assay could be set at 1:5 for positive an
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Zentralblatt fur Bakteriologie, Mikrobiologie und Hygiene. 1. Abt. Originale A, Medizinische Mikrobiologie, Infektionskrankheiten und Parasitologie = International journal of microbiology and hygiene. A, Medical microbiology, infectious...1983eng
Investigations on Mycoplasma (M.) arthritidis polyarthritis of the rat produced by intravenous inoculation of M. arthritidis ISR 1 with special reference to the persistence of the inoculated mycoplasma antigen were performed in a total of 145 rats. The mycoplasmas were demonstrated by the conventional culture technique as well as by an enzyme immune assay (EIA). M. arthritidis was cultured from liver, kidney, spleen, and thymus up to 4 days, from trachea and uterus up to 4 weeks, and from lung, heart, brain, and lymph nodes up to 2 months after infection. It could be recovered from the joints
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sera from 58 cases of confirmed human trichinosis were examined over an 11-month period. The enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) was used for the detection of class-specific serum antibodies (IgG, IgM, IgA, IgE) and for total serum IgE. The indirect immunofluorescent test served as reference technique. The ELISA proved to be more sensitive. Specific IgG antibodies were detected by ELISA in 100% of the clinical cases. Both IgG and IgM were demonstrable throughout the observation period of 11 months. Specific serum IgA was seen in 62% of the patients during the first 3 months, presumably t
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Procalcitonin (PCT) is an important biomarker for the early assessment and dynamic monitoring of sepsis. However, its routine measurement largely relies on centralized laboratory testing and protein-based recognition or signal-amplification components. Here, we developed an antibody- and enzyme-free synergistic nanomachines-activated catalytic assembly (SNCA) assay for rapid point-of-care detection of PCT. The assay integrates two functionally coupled nanomachines. The NanoTransducer consists of gold nanoparticles functionalized with an aptamer-based recognition probe carrying a catalyst stran
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eradication of paratuberculosis is hindered by a lack of effective treatments and the difficulty of developing highly efficacious diagnostic tests. Breeding disease-resilient animals is a potential alternative and complementary strategy for controlling paratuberculosis. However, limited information is available on the estimates of genetic parameters for paratuberculosis in New Zealand dairy cattle. The present study used ELISA scores from 2 commercial kits (IDEXX and IDvet) using milk (n = 930 for both IDvet and IDEXX) and serum samples (n = 935 for IDvet and 1,121 for IDEXX) obtained from 4 d
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Introduction The etiology of Ménière disease (MD), a difficult-to-treat condition with great morbidity, remains controversial in the literature. The possible clinical and diagnostic impact of anatomical variations of the temporal bone among patients with MD has been recently studied. Objective To identify anatomical variations of the temporal bone associated with the diagnosis of MD. Methods Thirty-seven patients were included, although each ear was considered separately ( n = 74). A case group ( n A = 33) was composed of the affected ears of patients with definite MD and a control group (
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Neonatal infectious arthritis (NIA) is a bacterial disease of lambs caused by Streptococcus dysgalactiae sub species dysgalactiae (SDSD). NIA negatively impacts animal welfare; whilst its control entails widespread antibiotic use. The aims of this study are to develop, validate and apply an indirect, ELISA assay to inform SDSD vaccine development and epidemiology studies.
METHODS: The antigen (inactivated isolate of SDSD) was incubated with sera from SDSD infected sheep, negative control sheep and serum from sheep flocks with outbreaks of SDSD NIA. SDSD antibody was detected with
СтатьяВалидационное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Scrub typhus, caused by Orientia tsutsugamushi, is a major cause of acute undifferentiated febrile illness (AUFI) in India. Timely diagnosis is challenging due to the non-specific clinical presentation. While IgM enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) is widely used, molecular methods like real-time PCR (RT-PCR) offer the potential for early detection. This study compared the performance of IgM ELISA and RT-PCR in diagnosing scrub typhus in patients with febrile illness.
METHODS: A cross-sectional study was conducted from January to April 2024. Blood samples were collected fr
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: This study evaluates an enzyme-linked immunosorbent assay test for the detection of immunoglobulin G (IgG) antibody response using in-house prepared Mycobacterium tuberculosis H37Rv soluble extract (MTSE) antigen for rapid diagnosis of pulmonary tuberculosis (PTB).
METHODS: A total of 758 PTB patients (652 acid-fast bacilli [AFB] positive and 106 AFB-negative), 276 healthy controls, and 43 pulmonary infectious disease controls other than TB were recruited. IgG antibody level against MTSE was measured in serum samples of all study groups. The level of IgG antibody responses was com
СтатьяОценочное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования