AIM: Fetal growth restriction (FGR) is associated with increased perinatal morbidity, mortality and long-term neurodevelopmental sequelae. The objective of this study was to examine whether information about early neurodevelopmental deficits was evident using three-dimensional head ultrasound and developmental assessments in preterm infants with FGR, compared with appropriate for gestational age (AGA) infants in the early post-natal period.
METHODS: Twenty preterm FGR infants weighing <10th centile and born between 28 and 32 weeks were compared with age-matched AGA infants. In the second post
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Heterozygous variants in BICD cargo adapter 2 (BICD2) cause autosomal dominant spinal muscular atrophy, lower extremity-predominant 2 (SMALE … 080C>T, p.(Arg694Cys)), two of which were proven to be de novo. Affected individuals showed reduced fetal movement, weak muscle tone and sparse or no spontaneous activity after birth. Despite assisted ventilation, the condition led to early death. At the other extreme, we identified an asymptomatic woman with a known BICD2 variant (c.2108C>T, p.(Thr703Met)). Rad …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To analyze overlaps between pregnancy and orbital inflammation (OI).
DESIGN: Retrospective observational case series.
METHODS: Eight new cases from 1997 to 2015 and 2 previously published cases were identified for inclusion in this investigation to provide the fullest clinical picture. Medical records, imaging studies, and the results of biopsies were reviewed.
RESULTS: Three categories of association were discovered: (1) OI arising for the first time during pregnancy (5 cases); (2) OI arising within 3 months of delivery (2 cases); and (3) previously diagnosed OI reactivated or e
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Documentation in medical records fulfills key functions, including management of care, communication, quality assurance and reco … ts) to 85.0% (documentation of anatomy scan). Documentation of education topics varied widely, from fetal movement in almost all charts across all weight categories but discussion of preterm labour in only 20.6%, 12.7% and 13.4% of normal weight, overweight and obese women's charts (p = 0.224). Across all weight categories, documentation of discussion of exercis …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The purpose of this study was to use a fixed reference to study movement (displacement) of the cervical internal os from the second to the third trimester in singletons and twins. The rationale was to gain insight into anatomic changes associated with cervical shortening.
METHODS: For each patient, 2 transperineal scans were performed 12 weeks apart (20 and 32 weeks). The internal os and symphysis pubis were visualized in the same field of view. Image registration techniques were used to align the 2 scans using the symphysis as a fixed reference. Total displacement, anterior displ
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Cerebral palsy (CP) is a permanent, nonprogressive disorder of movement and posture due to a lesion of the fetal or infant brain. The goal was to determine whether children with different severities of CP, as defined using the Gross Motor Function Classification System (GMFCS), had different degrees or types of visual dysfunction.
METHODS: An observational, cross-sectional-design study was conducted by using neurologic and masked ophthalmic measurements on a representative cohort of 50 children with CP. Mean age was 5.6 years (range, 2-19.5 years); mean gestational age was 31 weeks.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although formation of the secondary palate is known to involve a complex sequence of developmental events, current concepts of palatal clefting emphasize alterations in the palatal shelves. The objective of this study was to identify similarities in facial growth and palatal formation in man and in rodent experimental models and to examine mechanisms of experimentally induced cleft palate that might be relevant to human clefting. Morphometric analyses of facial growth changes reveal similar patterns of mandibular prominence, head extension, and increased oronasal cavity vertical dimension duri
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In 2015, the stillbirth rate after 28 weeks (late gestation) in Australia was 35% higher than countries with the lowest rates gl … ement of fetal growth restriction, 3) raising awareness and improving care for women with decreased fetal movements, 4) improving awareness of maternal safe going-to-sleep position in late pregnancy, 5) improving decision making about the timing of birth for women with risk factors for stillbirth.
METHODS: This is a mixed-methods study of maternity services acr …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Spinal muscular atrophy (SMA) is a rare autosomal recessive neuromuscular disorder that causes muscle weakness and hypotonia in i … cognitive or sensory impairment.
DIAGNOSES: Antenatal history revealed polyhydramnios and reduced fetal movements in the third trimester. Electromyography revealed severe motor neuropathy in lower limbs, and multiplex ligation-dependent probe amplification analysis confirmed homozygous deletion of the survival motor neuron 1 gene, establishing the diagnosis of …
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Autosomal recessive intellectual developmental disorder-3 is caused by homozygous or compound heterozygous mutations in the CC2D … delay, hypotonia, slight facial anomalies, and finger deformities. Threatened abortion and abnormal fetal movements occurred during pregnancy with the proband but not his older healthy sister. WES analysis identified a homozygous nonsense variant, c.736C > T (p.Gln246Ter), in the CC2D1A gene. In addition, six novel likely pathogenic CC2D1A variants were identifi …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Early diagnosis is of proven benefit in Prader-Willi syndrome (PWS). We therefore examined key perinatal features to aid early re … %), polyhydramnios (23%), breech presentation (23%) and need for nasogastric feeding (83%). Reduced fetal movements (FM) were reported in 82.5% patients compared with 4% healthy siblings. Of 35 children born since 1999, 23 were diagnosed clinically within 28 days while diagnosis in 12 was >28 days: 1-12 months in seven; and 3.75-10.5 years in five. Typical PWS f …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: to gain a better understanding of women's baseline level of knowledge of stillbirth and determine whether giving written informat … re most women were unaware of action they themselves could take to reduce risk such as awareness of fetal movements, whereas after reading the brochure this was more likely to be cited.
CONCLUSIONS: the results from this pilot study may indicate that a specifically designed information brochure explaining the incidence of stillbirth in plain language could enha …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Joubert syndrome and related disorders (JSRD) are primarily autosomal-recessive conditions characterized by hypotonia, ataxia, abnormal eye movements, and intellectual disability with a distinctive mid-hindbrain malformation. Variable features include retinal dystrophy, cystic kidney disease, and liver fibrosis. JSRD are included in the rapidly expanding group of disorders called ciliopathies, because all six gene products implicated in JSRD (NPHP1, AHI1, CEP290, RPGRIP1L, TMEM67, and ARL13B) function in the primary cilium/basal body organelle. By using homozygosity mapping in consanguineous f
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We herein present 10 patients with the childhood onset form of centronuclear myopathy. All patients underwent a clinical and neurologic exam … no history was available. Frequent gestational and neonatal abnormalities were present, namely poor fetal movements, maternal polyhydramnios, perinatal hypoxia, hypotonia at birth, and weak crying and feeding. In seven patients there was delayed motor milestones. In most patients the motor involvement was stable or slowly progressive. Upon examination the facies …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the first stage of labor, pain is caused by distension of the cervix and low uterine segments in combination with isometric contraction of the uterus. Pain in the second stage of labor is dominated by tissue damage in the pelvis and perineum. Labor pain is due to an activation of nociceptors partly resulting from ischemia. The impulses thus generated are conducted into the spinal cord by afferent C fibers from the cervix and lower uterine segments, and by afferent Adelta and C fibers from the pelvis, pelvic organs and perineum. Labor pain is referred to the dermatomes T(11) and T(12) in the
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Various circular RNAs (circRNAs) are dysregulated in the placenta of fetal growth restriction (FGR) fetuses, but their roles and regulatory mechanisms have not been fully elucidated. Herein, we aimed to elucidate the role of hsa_circ_0081343 in regulating the migration, invasion, and apoptosis of human extravillous trophoblast HTR-8 cells.
METHODS: CircRNA and miRNA levels were examined by quantitative reverse transcription PCR (qRT-PCR). Overexpression plasmid constructs and siRNAs were used to overexpress and knockdown hsa_circ_0081343, respectively. Transwell assays and flow cy
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The microRNA (miRNA) profiles of placentas complicated with selective intrauterine growth restriction (sIUGR) are unknown. In the present study, the sIUGR‑associated placental miRNA expression was investigated using microarray and confirmatory reverse transcriptase‑quantitative polymerase chain reaction studies. Placenta samples around the individual insertion region for each umbilical cord were collected from monochorionic twins complicated with (n=17) or without sIUGR (control, n=16). miRNA profile analysis was performed on two sIUGR cases and one control using an Affymetrix microRNA 4.0 Arr
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Umbilical cord blood can be a rich source of stem/progenitor cells, not only for hematopoetic but also for other tissue-specific lineages. Recently, we have developed a novel, self-renewed neural-like stem cell line named HUCB-NSC from human cord blood. To test if HUCB-NSCs can supply brain in need of regeneration, we injected these cells into immunosuppressed intact rat forebrain and to animals suffering from a photothrombotic cortical lesion at 48 h after injury. The survival, migration, and differentiation of the transplanted HUCB-NSCs were measured at 7 and 30 days post-transplantation by
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Stem cell and tissue engineering-based therapies have become a promising option to heal bony defects in the future. Human cord blood-derived mesenchymal stem cells were seeded onto a collagen/tricalcium phosphate scaffold and xenotransplanted into critical size femoral defects of 46 nude rats. We found a survival of human cells within the scaffold and surrounding bone/bone marrow up to 4 wk after transplantation and an increased bone healing rate compared with controls without stem cells. This study supports the application of cord blood stem cells for bone regeneration.
INTRODUCT
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The bilateral efferent supply to the inner ear receptor fields is located in the hindbrain. In ovo injections of Dil into the common facial/vestibulo-acoustic nerve root at 3 days of chick development (stage 16) followed by analysis at 7 days has revealed the origin of the contralateral efferent neurons of the inner ear and their relation to the transient hindbrain rhombomeres. These neurons have a rhombomere 4-specific origin and form their commissure not by axonal outgrowth but, unusually, by transmedian cell migration into the contralateral rhombomere 4 and rhombomere 5. Neurons first proje
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования