Psoriasis is a chronic inflammatory skin disease, the prevalence of which is increasing. Genetic, genomic, and epigenetic changes play a significant role in the pathogenesis of psoriasis. This review summarizes the impact of epigenetics on the development of psoriasis and highlights challenges for the future. The development of epigenetics provides a basis for the search for genetic markers associated with the major histocompatibility complex. Genome-wide association studies have made it possible to link psoriasis to genes and therefore to epigenetics. The acquired knowledge may in the future
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Glaucoma is an optic neuropathy and the leading cause of irreversible blindness worldwide. However, the early detection of glaucoma remains challenging, as chronic forms of glaucoma remain largely asymptomatic until considerable irreversible visual field deficits have ensued. Thus, biomarkers that facilitate early diagnosis and treatment for glaucoma patients with a high risk of progression are pressing.
METHODS AND ANALYSIS: Human disease-biomarker interactions network and human disease-target-drug interactions network were first constructed based on multiomics data. The greedy se
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Research suggests that cathepsins, due to their extensive mechanisms of action, may play a crucial role in cardiomyopathies. However, further studies are necessary to establish causality. This study aims to investigate the causal relationship between cathepsins and various types of cardiomyopathies. This study investigated causal associations between 9 cathepsins and cardiomyopathies, including their subtypes: hypertrophic cardiomyopathy (HCM), dilated cardiomyopathy, and restrictive cardiomyopathy, using pooled data from genome-wide association studies. The analyses employed inverse variance
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
As research progresses, the intricate metabolic connections between depression and tryptophan, as well as kynurenine (KYN), have become increasingly evident. In studies investigating the relationship between KYN and depression, the conclusions reached thus far have been inconsistent. Therefore, we propose employing a two-sample mendelian randomization (MR) approach to further elucidate the relationship between KYN and depression. We utilized extensive data from large-scale genome-wide association studies to identify single nucleotide polymorphisms that act as instrumental variables for kynuren
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Treatment response and resistance in major depressive disorder (MDD) show a significant genetic component, but previous studies had limited power also due to MDD heterogeneity. This literature review focuses on the genetic factors associated with treatment outcomes in MDD, exploring their overlap with those associated with clinically relevant symptom dimensions. We searched PubMed for: (1) genome-wide association studies (GWASs) or whole exome sequencing studies (WESs) that investigated efficacy outcomes in MDD; (2) studies examining the association between MDD treatment outcomes and specific
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: This study aimed to evaluate the causal impact of common modifiable lifestyles on obstructive sleep apnea (OSA), which is beneficial for recommendations to prevent and manage OSA.
METHOD: Published genome-wide association study (GWAS) summary statistics were used to perform two-sample Mendelian randomization (MR). Variants associated with each exposure of smoking, drinking, and leisure sedentary behaviors at the genetic level were used as instrumental variables (IVs). Then, inverse-variance weighting (IVW) was considered the primary result for causality. Moreover, several complime…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Gastro-oesophageal reflux disease (GORD) is associated with idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) in observational studies. It is not known if this association arises because GORD causes IPF or because IPF causes GORD, or because of confounding by factors, such as smoking, associated with both GORD and IPF. We used bidirectional Mendelian randomisation (MR), where genetic variants are used as instrumental variables to address issues of confounding and reverse causation, to examine how, if at all, GORD and IPF are causally related.
METHODS: A bidirectional two-sample MR was performed
СтатьяМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Observational studies have showed an association between schizophrenia and risk of psoriasis and vice versa. However, whether schizophrenia is causally associated with psoriasis is unclear.
METHODS: A two-sample bidirectional Mendelian randomization (MR) analysis was performed with publicly available genome-wide association study data including schizophrenia (n = 77 096) and psoriasis (n = 462 933). The inverse-variance weighted method was performed as the main analysis, with a complementary with the other two analyses: MR-Egger and weighted median method. A series of sensitivity …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Little is known about whether sugar intake is a risk factor for myopia, and the influence of glycemic control remains unclear, with inconsistent results reported. This study aimed to clarify this uncertainty by evaluating the link between multiple glycemic traits and myopia.
METHODS: We employed a two-sample Mendelian randomization (MR) design using summary statistics from independent genome-wide association studies. A total of six glycemic traits, including adiponectin, body mass index, fasting blood glucose, fasting insulin, hemoglobin A1c (HbA1c), and proinsulin levels, were used
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anxiety and fear are evolutionarily conserved emotions that increase the likelihood of an organism surviving threatening situations. Anxiety and vigilance states are regulated by neural networks involving multiple brain regions. In anxiety disorders, this intricate regulatory system is disturbed, leading to excessive or prolonged anxiety or fear. Anxiety disorders have both genetic and environmental risk factors. Genetic research has the potential to identify specific genetic variants causally associated with specific phenotypes. In recent decades, genome-wide association studies (GWASs) have
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Refractive errors, particularly myopia, are the most common eye conditions, often leading to serious visual impairment. The age of onset is correlated with the severity of refractive error in adulthood observed in epidemiological and genetic studies and can be used as a proxy in refractive error genetic studies. To further elucidate genetic factors that influence refractive error, we analysed self-reported age of refractive error correction data from the UK Biobank European and perform genome-wide time-to-event analyses on the age of first spectacle wear (AFSW). Genome-wide proportional hazard
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Restless legs syndrome is a highly prevalent comorbidity of migraine; however, its genetic contributions remain unclear.
OBJECTIVES: To identify the genetic variants of restless legs syndrome in migraineurs and to investigate their potential pathogenic roles.
METHODS: We conducted a two-stage genome-wide association study (GWAS) to identify susceptible genes for restless legs syndrome in 1,647 patients with migraine, including 264 with and 1,383 without restless legs syndrome, and also validated the association of lead variants in normal controls unaffected with restless legs syn…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Bipolar disorder (BD) is a highly heritable psychiatric illness exhibiting substantial correlation with intelligence.
METHODS: To investigate the shared genetic signatures between BD and intelligence, we utilized the summary statistics from genome-wide association studies (GWAS) to conduct the bivariate causal mixture model (MiXeR) and conjunctional false discovery rate (conjFDR) analyses. Subsequent expression quantitative trait loci (eQTL) mapping in human brain and enrichment analyses were also performed.
RESULTS: Analysis with MiXeR suggested that approximately 10.3K variants
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Increasing wheat grain yield while ignoring grain quality and metal accumulation can result in metal deficiencies, particularly in countries where bread wheat accounts for the majority of daily dietary regimes. When the accumulation level exceeds a certain threshold, it becomes toxic and causes various diseases. Biofortification is an effective method of ensuring nutritional security. We screened 200 spring wheat advanced lines from the wheat association mapping initiative for Mn, Fe, Cu, Zn, Ni, and Cd concentrations. Interestingly, high-yielding genotypes had high essential metals, such as M
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Over the last decade, GWAS meta-analyses have used a strict P-value threshold of 5 × 10-8 to classify associations as significant. Here, we use our current understanding of frequently studied traits including lipid levels, height, and BMI to revisit this genome-wide significance threshold. We compare the performance of studies using the P = 5 × 10-8 threshold in terms of true and false positive rate to other multiple testing strategies: (1) less stringent P-value thresholds, (2) controlling the FDR with the Benjamini-Hochberg and Benjamini-Yekutieli procedure, and (3) controlling the Bayesian
СтатьяМетаанализПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To elucidate the molecular mechanisms underlying genetic variants identified from genome-wide association studies (GWAS) for a variety of phenotypic traits encompassing binary, continuous, count, and survival outcomes, we propose a novel and flexible method to test for mediation that can simultaneously accommodate multiple genetic variants and different types of outcome variables. Specifically, we employ the intersection-union test approach combined with the likelihood ratio test to detect mediation effect of multiple genetic variants via some mediator (e.g., the expression of a neighboring ge
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pemphigus vulgaris (PV) is an autoimmune blistering disease, in which autoantibodies against epidermal cadherins, such as desmoglein (Dsg)1 and Dsg3, lead to the development of blisters and erosions on the skin and mucous membranes. Autoreactive CD4+ T cells are essential for the induction and perpetuation of the disease by interaction with B cells producing autoantibodies. PV has a strong genetic association with certain human leucocyte antigen (HLA) alleles with HLA-DRB1*04:02 and LA-DQB1*05:03 being the most prevalent in patients. Recently, genome-wide association studies have provided a ne
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: To review the advances that have been made in our understanding of the genetics of idiopathic inflammatory myopathies (II … A associations in IIM, of which seven were previously reported at suggestive significance in IIM. A genome-wide association study conducted in the Japanese population identified a significant association with WDFY4 in patients with clinically amyopathic dermatomyositis.
SUMMARY: Considerable progress has been made in understanding the genetics of IIM, including differences in …
СтатьяМетаанализПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The pathophysiology of age-related hearing loss (ARHL), or presbycusis, involves a complex interplay between environmental and genetic factors. The fundamental biomolecular mechanisms of ARHL have been well described, including the roles of membrane transport, reactive oxygen species, cochlear synaptopathy, vascular insults, hormones, and microRNA, to name a few. The genetic basis underlying these mechanisms remains under-investigated and poorly understood. The emergence of genome-wide association studies has allowed for the identification of specific groups of genes involved in ARHL. This rev
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования