OBJECTIVES: This study describes the characteristics of vertebral osteophytes in different inflammatory and non-inflammatory diseases aiming to reflect the aortic-vertebrae interaction.
METHODS: We conducted a cross-sectional study including 4 group of patients, ankylosing spondylitis (AS, n = 52), Takayasu's arteritis (TKA, n = 31), diffuse idiopathic skeletal hyperostosis (DISH, n = 30), coronary artery disease (CAD, n = 10), 100 and also age-matched healthy controls (HC, n = 143). All subjects underwent a chest computed tomography scan and images of the upper and lower border of 7 adjacent…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
STUDY DESIGN: Case series study.
PURPOSE: To describe demographic metrics, and clinical and radiographical outcomes of surgical treatment in patients with ankylosed spine (ASP) such as diffuse idiopathic skeletal hyperostosis (DISH) or ankylosing spondylitis (AS) and non-ankylosed spines (NAS) suffering from hyperextension-distraction spine fractures.
METHODS: Patients diagnosed with hyperextension-distraction fractures between 2012 and 2020 were identified. A retrospective analysis of clinical and surgical data was performed. Similarities between patients with ASP and NAS were evaluated by …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
STUDY DESIGN: Case report.
OBJECTIVES: To describe the first reported use of corrective surgery combined with C7 vertebral column resection (VCR) to treat an extremely rare case of severe, rigid cervical kyphotic deformity associated with synovitis, acne, pustulosis, hyperostosis, and osteitis (SAPHO) syndrome.
BACKGROUND DATA: Spinal lesions reportedly occur in 32-45% in SAPHO syndrome. However, bone and joint lesions are usually repaired such that severe joint destruction is rare. Therefore, there have been few reported cases of surgical treatment for spinal lesions.
METHODS: A 22-year-ol…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective To evaluate the clinical efficacy and safety of Modified Chaihu Guizhi De- coction on SAPHO (synovitis, acne, pustulosis, hyperostosis, osteitis) syndrome. Methods Totally 40 patients with SAPHO syndrome were randomized to the treatment group(20 cases) and control group(20 cases). The treatment group was treated with Modified Chaihu Guizhi Decoction, and the control group with alendronate sodium 70 mg each week. The therapeutic course for all was 12 weeks. The Visual Analogue Scale (VAS) pain scores, bath ankylosing spondylitis activity index (BASDAI) , bath ankylosing spondylitis fu…
СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Forestier's disease accompanies difficult airway management with the ossification of the anterior longitudinal ligament of the spine. The abnormalities include limited cervical mobility, constrained epiglottic elevation, exclusion of the part of aryepiglottic, recurrent nerve paralysis and thinning of respiratory tract mucosa. We planned endotracheal intubation using both AWS and bronchofiberscope in a patient with Forestier's disease. We could easily confirm his glottis by using AWS and evaluate his respiratory tract below the glottis by bronchofiberscope. We could intubate an enforced tube (
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Diffuse idiopathic skeletal hyperostosis (DISH) is increasingly recognised as a systemic condition associated with trabecular deterioration, and metabolic or vascular disruption. Within this spectrum, a phenotype characterised by accelerated skeletal progression has been described (Fast Ossifier, FO). We aimed to develop sex-specific prognostic indices derived from propensity score (PS) covariates-FOSSI-F (women) and FOSSI-M (men)-to stratify the risk of FO status within a population-based cohort.
METHODS: Using longitudinal data from the Camargo Cohort, sex-stratified logistic mod…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Kenny-Caffey syndrome type 2 (KCS2) is a very rare genetic disorder characterized by growth retardation and hypoparathyroidism, due to autosomal dominantly inherited pathogenic variants in the FAM111A gene. In this report, we presented a pediatric patient diagnosed as KCS2, with severe short stature and late-onset hypocalcemia.
CASE PRESENTATION: A 7-year-old male patient was referred to our clinic for growth retardation. His body weight, height, and body mass index were 13.1 kg [(-4.9) standard deviation (SD) score], 94.8 cm (-5.4 SD score), and 14.6 kg/m2 (-0.8 SD score), respec
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Psoriasis vulgaris, palmoplantar pustulosis, acne and hidradenitis suppurativa in various forms are independent dermatological conditions that usually require extensive treatment; however, these dermatological entities also occur coincidentally with the rheumatological diseases of adult chronic non-bacterial osteomyelitis (CNO) and SAPHO syndrome. In the latter case the dermatological entities acne and palmoplantar pustulosis are actually indicative for the diagnosis, for the letters A and P in the acronym SAPHO, even though SAPHO has been used in routine clinical practice without dermatologic
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hyperphosphatemic familial tumoral calcinosis (HFTC) is a rare autosomal recessive disorder caused by multiple genetic mutations; all leading to reduced FGF23 function. It is characterised by hyperphosphatemia, ectopic calcifications, and signs of systemic inflammation. We describe a case of a 33-year-old male patient, previously diagnosed to have tumoral calcinosis due to multiple calciferous masses, who presented with polyarthritis involving the joints of the hands. He was managed by multiple surgical resections, after which the masses and symptoms recurred. He lost follow-up for 16 years be
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Kenny-Caffey Syndrome (KCS) is a genetic syndrome characterized by growth retardation with short stature, cortical thickening and medullary stenosis of long bones, and hypoparathyroidism with hypocalcemia. KCS and the related but more severe condition osteocraniostenosis are determined by monoallelic variants in the FAM111A gene. Here we describe the KCS phenotype resulting from the monoallelic FAM111A variant p.Y511H in a 31-year-old woman and in her 56-year-old mother, who is one of the oldest affected individuals known so far. To our knowledge, it is also one of the few molecularly confirme
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования