MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

6 683 публикаций

Поиск: 33 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 705 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

The role of mononuclear-cell recruitment to the lungs in the development and expression of immunity to Schistosoma mansoni.

The role of pulmonary cellular responses in the induction and expression of immunity to Schistosoma mansoni has been evaluated. From experiments in which mice were challenged at intervals after vaccination, we conclude that the resistance mechanism operating in the lungs develops between days 11 and 20. Injection of 51Cr-labelled splenocytes revealed that mononuclear cell recruitment to the lungs, stimulated by the arrival of attenuated schistosomula, intensified progressively between days 10 and 16 post-vaccination. The increased cellularity was reflected in a 19.5% augmentation in the wet-we

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1594293Открыть статью

"Alkaline-Hammer Strategy" Breaks Acidic and Stromal Barriers to Induce Alkaliptosis and Enhance Immunotherapy in Pancreatic Cancer.

Immunotherapy for pancreatic cancer remains a formidable challenge due to the highly immunosuppressive tumor microenvironment (TME), characterized by dense stromal barriers and acidic niches that collectively restrict drug delivery and antitumor immunity. Here, we propose an "Alkaline-Hammer" strategy that combines pH modulation with alkaliptosis induction to overcome these obstacles. We engineered alkalizing sodium bicarbonate nanoparticles (JTC801-NaHCO3@TPGS NPs) using a thin-film hydration method. Upon delivery, these nanoparticles neutralize the acidic TME through sustained NaHCO3 release

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42454703Открыть статью

Combination of exosome vaccines, lenvatinib, and anti-PD-1 eradicates tumor in autochthonous hepatocellular carcinoma mice.

Unresectable hepatocellular carcinoma (HCC) demands more effective therapeutics to overcome its dismal prognosis. Dendritic cell (DC)-derived exosomes (DEXs) modified with CP05-anchored HCC-targeting peptide (P47-P), DC-recruiting and -activating high-mobility group nucleosome-binding protein 1 (HMGN1) (N1ND-N), and lymphotactin domains (XCL1-X) make DEXPNX. In situ antigen release by oral lenvatinib (LEN) with intravenous DEXPNX (DEXPNX/LEN) synergistically promotes intratumoral DC recruitment and activation. This enhances tumor neoantigen cross-presentation, de novo T cell responses, and dur

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42492521Открыть статью

Neoantigen-Displaying Protein Nanoparticles as a Therapeutic Cancer Vaccine Against Melanoma.

Although interest in peptide-based cancer vaccines has surged in the era of personalized immunotherapy enabled by the discovery of neoantigens, the effective generation of neoantigen-specific T cell responses has been limited. Here, a Brucella BP26 protein-based nanoparticle displaying the MHC class II-restricted melanoma neoantigen, M30, is reported for use as a therapeutic cancer vaccine. Genetic engineering of 10 tandem repeats of the M30 neoepitope to a BP26 monomer results in the self-assembled, neoantigen-displaying protein nanoparticles (BP26-M30 NPs). Subcutaneous immunization of mice

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39713909Открыть статью

Combined cytotoxic and immune-stimulatory gene therapy using Ad-TK and Ad-Flt3L: Translational developments from rodents to glioma patients.

Gliomas are the most prevalent and devastating primary malignant brain tumors in adults. Despite substantial advances in understanding glioma biology, there have been no regulatory drug approvals in the US since bevacizumab in 2009 and tumor treating fields in 2011. Recent phase III clinical trials have failed to meet their prespecified therapeutic primary endpoints, highlighting the need for novel therapies. The poor prognosis of glioma patients, resistance to chemo-radiotherapy, and the immunosuppressive tumor microenvironment underscore the need for the development of novel therapies. Gene

СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37574780Открыть статью

The point mutation of tyrosine 759 of the IL-6 family cytokine receptor gp130 synergizes with HTLV-1 pX in promoting rheumatoid arthritis-like arthritis.

Rheumatoid arthritis (RA) is a polygenic autoimmune disease. The autoimmunity develops from synergistic actions of genetic and environmental factors. We generated a double-mutant mouse by crossing two murine models of RA, a gp130 mutant knock-in mouse (gp130F759/F759) and an HTLV-1 pX transgenic mouse (pX-Tg), in a C57BL/6 background, which is resistant to arthritis. The mice spontaneously developed severe arthritis with a much earlier onset than the gp130F759/F759 mice and with a much higher incidence than did the pX-Tg mice. The symptoms of gp130F759/F759 mice, including lymphoadenopathy, sp

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 14978019Открыть статью

Differential immune transcriptomic profiles between vaccinated and resolved HCV reinfected subjects.

Successive episodes of hepatitis C virus (HCV) infection represent a unique natural rechallenge experiment to define correlates of long-term protective immunity and inform vaccine development. We applied a systems immunology approach to characterize longitudinal changes in the peripheral blood transcriptomic signatures in eight subjects who spontaneously resolved two successive HCV infections. Furthermore, we compared these signatures with those induced by an HCV T cell-based vaccine regimen. We identified a plasma cell transcriptomic signature during early acute HCV reinfection. This signatur

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36378682Открыть статью

Distinct peripheral B-cell immunophenotypes define clinical heterogeneity in childhood-onset systemic lupus erythematosus.

BACKGROUND: B-cell dysregulation is central to the pathogenesis of childhood-onset systemic lupus erythematosus (cSLE), yet the B-cell immunophenotypes across disease states remain incompletely defined. This study aimed to investigate the mechanistic basis and clinical relevance of B-cell-mediated immune dysregulation in cSLE. METHODS: Peripheral blood samples from 64 cSLE patients and 40 age- and sex-matched healthy controls (HCs) were analyzed using flow cytometry. The subsets were compared across disease states, including lupus low disease activity state (LLDAS), active disease, and clinic

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42681312Открыть статью

Impaired T(H)17 cell differentiation in subjects with autosomal dominant hyper-IgE syndrome.

The autosomal dominant hyper-IgE syndrome (HIES, 'Job's syndrome') is characterized by recurrent and often severe pulmonary infections, pneumatoceles, eczema, staphylococcal abscesses, mucocutaneous candidiasis, and abnormalities of bone and connective tissue. Mutations presumed to underlie HIES have recently been identified in stat3, the gene encoding STAT3 (signal transducer and activator of transcription 3) (refs 3, 4). Although impaired production of interferon-gamma and tumour-necrosis factor by T cells, diminished memory T-cell populations, decreased delayed-type-hypersensitivity respons

СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18337720Открыть статью

PD‑L1 deficient exosomes derived from lung cancer cell line enhances NK cell‑mediated anti‑tumor immunity against lung cancer.

As innate immune cells, natural killer (NK) cells play a vital role in combating tumors and infections, making them a promising tool for cancer immunotherapy. Although NK cell has achieved impressive results in treating of hematologic malignancies, the therapeutic efficiency of NK cells on solid tumors remains unsatisfactory. By enhancing the sensitivity of NK cells to specific target cells, it is possible to boost their cytotoxicity and therapeutic effect against solid tumors. Tumor derived exosomes (TEXs) have immunostimulatory effects on NK cells, however, the TEXs carried immune checkpoint

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41484910Открыть статью

CD20+FCRL4+ B Cells Activate CD8+ T Cells via MHC-I Restriction in Nasopharyngeal Carcinoma Anti-Tumor Immunity.

Nasopharyngeal carcinoma (NPC) is a malignant tumor characterized by extensive immune cell infiltration. However, the function and significance of B cells in NPC have been overlooked. Exploring B cells and their interactions with other immune cells will provide deeper insights into the immune microenvironment of NPC and theories of immunotherapy.We utilized single-cell sequencing data to identify characteristic B cell subtypes of NPC. Subsequently, the presence of the CD20+FCRL4+ B cell subpopulation was validated in NPC samples using immunohistochemistry and flow cytometry. The interaction be

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41504259Открыть статью

Athymic murine models can underestimate the immune-dependent components of chemotherapy efficacy.

Athymic mice are widely used in preclinical research to study tumor growth, metastasis, and the efficacy of conventional and targeted therapies. However, these animals are profoundly deficient in thymus-derived conventional T cells while retaining B cells and substantial innate immune function, creating a selective blind spot for treatment effects that require adaptive immune amplification. In addition, many modern chemotherapeutic agents act beyond direct tumor-cell-intrinsic cytotoxicity, relying instead on immunogenic cell death (ICD), antigen presentation, and host immune amplification. An

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42775224Открыть статью

Downregulation of ZBTB24 hampers the G0/1- to S-phase cell-cycle transition via upregulating the expression of IRF-4 in human B cells.

It has been recently identified that loss-of-function mutations in the uncharacterized gene ZBTB24 (zinc finger and BTB domain-containing 24) cause ICF2 (immunodeficiency, centromeric instability and facial anomalies syndrome 2) with immunological characteristics of greatly reduced serum antibodies and circulating memory B cells. ZBTB24 belongs to the large ZBTB family of transcriptional repressors with members like B-cell lymphoma 6 (BCL-6; ZBTB27) playing critical roles in B-cell functions. Given the genotype-phenotype correlation analyses in ICF2 patients and the high expression of ZBTB24 i

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27098601Открыть статью

Radiotherapy-ignited dual-stage prodrug nanoplatform for cascade activation of toll-like receptor 7/8 agonist and reignition of antitumor immunity.

A major bottleneck in radio-immunotherapy is the inability to precisely couple the localized stimulus of radiotherapy (RT) with the systemic action of immunotherapeutics. To bridge this gap, we developed a chemically engineered RT-ignited nanoplatform that productively harnesses the biochemical consequences of RT to precisely activate immunotherapy locally, thereby amplifying its benefits while minimizing systemic exposure. The platform co-delivers a hydrogen sulfide (H₂S)-responsive prodrug of toll-like Toll-like receptor 7/8 (TLR7/8) agonist imiquimod (IMQ) using a reactive oxygen species (R

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42785690Открыть статью

Targeting tumor-associated macrophages using mRNA lipid nanoparticles for cytotoxic T lymphocyte-mediated cancer immunotherapy.

The immunosuppressive tumor microenvironment (TME) remains one of the main obstacles that limit responsiveness to immunotherapy. Recently, lipid nanoparticles carrying messenger RNA (mRNA) have emerged as a promising strategy to modulate the immunosuppressive TME, with the ultimate goal of sustaining anticancer immunity of cytotoxic T lymphocytes (CTLs). However, there are challenges with mRNA-based cytokine/chemokine therapies such as the lack of specific targeting, low therapeutic efficacy, and elevated toxicity, raising concerns about their clinical translation. Here, we have developed an a

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42726873Открыть статью

Sono-Driven STING Activation using Semiconducting Polymeric Nanoagonists for Precision Sono-Immunotherapy of Head and Neck Squamous Cell Carcinoma.

Immunotherapy has offered new opportunities to treat head and neck squamous cell carcinoma (HNSCC); however, its clinical applications are hindered by modest therapeutic outcomes and the "always-on" pharmacological activity of immunomodulatory agents. Strategies for precise spatiotemporal activation of antitumor immunity can tackle these issues but remain challenging. Herein, a semiconducting polymeric nanoagonist (SPNM) with in situ sono-activatable immunotherapeutic effects for precision sono-immunotherapy of HNSCC is reported. SPNM is self-assembled from a sonodynamic semiconducting polymer

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37119091Открыть статью

Pleiotropic Effects of Influenza Vaccination.

Influenza vaccines are designed to mimic natural influenza virus exposure and stimulate a long-lasting immune response to future infections. The evolving nature of the influenza virus makes vaccination an important and efficacious strategy to reduce healthcare-related complications of influenza. Several lines of evidence indicate that influenza vaccination may induce nonspecific effects, also referred to as heterologous or pleiotropic effects, that go beyond protection against infection. Different explanations are proposed, including the upregulation and downregulation of cytokines and epigene

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37766096Открыть статью

Intranasal influenza-vectored COVID-19 vaccine restrains the SARS-CoV-2 inflammatory response in hamsters.

The emergence of severe acute respiratory syndrome coronavirus-2 (SARS-CoV-2) variants and "anatomical escape" characteristics threaten the effectiveness of current coronavirus disease 2019 (COVID-19) vaccines. There is an urgent need to understand the immunological mechanism of broad-spectrum respiratory tract protection to guide broader vaccines development. Here we investigate immune responses induced by an NS1-deleted influenza virus vectored intranasal COVID-19 vaccine (dNS1-RBD) which provides broad-spectrum protection against SARS-CoV-2 variants in hamsters. Intranasal delivery of dNS1-

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37433761Открыть статью

Nanoenabled Reversal of IDO1-Mediated Immunosuppression Synergizes with Immunogenic Chemotherapy for Improved Cancer Therapy.

Certain chemotherapeutics (e.g., oxaliplatin, OXA) can evoke effective antitumor immunity responses by inducing immunogenic cell death (ICD). Unfortunately, tumors always develop multiple immunosuppressive mechanisms, such as the upregulation of immunosuppressive factors, to counteract the effects of immunogenic chemotherapy. Indoleamine 2,3-dioxygenase-1 (IDO1), a tryptophan catabolic enzyme overexpressed in tumor-draining lymph nodes (TDLNs) and tumor tissues, plays a pivotal role in the generation of the immunosuppressive microenvironment. Reversing IDO1-mediated immunosuppression may stren

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31286779Открыть статью

Identification of novel HLA-DR1-restricted epitopes from the hepatitis B virus envelope protein in mice expressing HLA-DR1 and vaccinated human subjects.

Helper T lymphocytes that control CD8(+) T-cell and antibody responses are key elements for the resolution of infection by the hepatitis B virus and for the development of effective immunological memory after hepatitis B vaccination. We have used H-2 class II-deficient mice that express the human MHC class II molecule, HLA-DR1, to identify novel hepatitis B virus envelope-derived T helper epitopes. We confirmed the immunogenicity of a previously described HLA-DR1-restricted epitope, and identified three novel epitopes. CD4(+) T-cell immune responses against these epitopes were detected in peri

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17045504Открыть статью