AIMS: To evaluate potential risk factors for intrahepatic cholangiocarcinoma (ICC) and analyse clinicopathologic characteristics of ICC patients with seropositive hepatitis B surface antigen (HBsAg).
METHODS: A retrospective case-control study was conducted. Cases were 317 ICC patients referred to the Eastern Hepatobiliary Surgery Hospital in China between 2003 and 2006. Controls were 634 healthy individuals. Adjusted odds ratios (ORs) were calculated in logistic regression analysis. Among 317 consecutively enrolled ICC patients, 154 patients were seropositive HBsAg (48.6%). We compared clini
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cystic lymphatic malformations (LMs) are congenital anomalies characterized by the formation of dilated lymphatic channels that can infiltrate adjacent structures and cause significant morbidity. Somatic activating single nucleotide variants in PIK3CA have been identified in the majority of these lesions, yet the precise mechanisms underlying the role of these variants in LM progression remain unclear. Here, we investigated the role of Angiopoietin-2 (Ang2) downregulation downstream of pathogenic PIK3CA variants in the pathogenesis of LMs and delineated a novel inhibitory mechanism for autocri
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The proband, now a 4-year-old female of mixed Caucasian and Japanese ancestry, was born at 29 weeks gestation via spontaneous vaginal delivery following a pregnancy complicated by fetal ascites, echogenic bowel, polyhydramnios, and incompetent cervix. The mother had no other pregnancy complications and had no recognized teratogen exposures throughout the pregnancy. Her length was 37 cm (37th centile), weight was 1.478 kg (80th centile), and occipitofrontal circumference (OFC) was 27 cm (20th centile). The family history was significant for maternal family members with pregnancy losses of unkno
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
L ymphedema is a well-known complication of Noonan syndrome (NS) but the lymphatic malformations in NS are poorly understood. We report clinical, genetic, and imaging information about a boy and girl with NS and late-onset lower extremity lymphedema. A de novo missense mutation of RIT1 (NM_006912.5) c.246T>A, p.Phe82Leu was identified in the girl, who also showed systemic lymphatic hyperplasia and dysfunction. Magnetic resonance lymphangiography (MRL) of the boy clearly demonstrated segmental dilated and hyperplastic lymphatics with impaired transport function in an affected limb and pelvic re
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Although the distal targets have been lost in proximal upper limb amputees, the neural signals for intuitive hand and arm function are still available and thus can be incorporated into more useful prosthetic function using targeted muscle reinnervation technique. In this article, the authors present their outcomes and range of indications in addition to experiences and pitfalls after 30 targeted muscle reinnervation cases at above-elbow and shoulder disarticulation level of amputation.
METHODS: Thirty patients with above-elbow or shoulder disarticulation amputations were enrolled
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The objective of this study was to review the clinical characteristics and surgical treatment outcomes of patients with bronchogenic cysts in the head and neck region.
METHODS: A retrospective chart review was performed at Chonnam National University Hwasun Hospital from January 2006 to May 2016.
RESULTS: Eight patients with a final diagnosis of bronchogenic cyst in the head and neck region were identified based on their medical records. The most common location for the head and neck lymphatic malformations was the neck (4 patients), followed by the soft palate (1 patient), the po
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The association between lymphatic malformations and congenital venous ectasia is extremely rare, and the relative rarity of both entities makes it difficult to determine the relationship between the two. Here we present four new cases and review the current literature. We hypothesize that there might be a strong association between mediastinal lymphatic malformations and segmental phlebectasia; furthermore, there is a molecular background that may justify the association between these two entities.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
European journal of pediatric surgery : official journal of Austrian Association of Pediatric Surgery ... [et al] = Zeitschrift fur Kinderchirurgie2013eng
AIM: Image-guided sclerotherapy is becoming the preferred treatment for low-flow vascular malformations in head and neck region. The authors review the management protocol for this condition and evaluate its clinical outcomes.
METHODS: Children with low-flow vascular malformations in head and neck region undergoing sclerotherapy from 2010 to 2013 were reviewed. All patients were assessed by pediatric surgeons and interventional radiologists in the multidisciplinary vascular anomalies clinic. Ultrasonography and intravenous contrast enhanced magnetic resonance imaging were performed preoperati
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This case report demonstrates neurologic sequela following treatment with doxycycline sclerotherapy. A six-week-old child presented with respiratory distress from a macrocystic lymphatic malformation, extending from the skull base to the anterior mediastinum. Following doxycycline sclerotherapy, the airway symptoms resolved; however, the child developed silent aspiration and Horner's syndrome. Two months following treatment the patient resumed oral diet and at one year post-intervention there has been no recurrence of symptoms, with only mild ptosis remaining. While neuropathies following doxy
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The understanding of hereditary vascular anomalies was hampered for a long time by unclear und unspecific terminology. Today, the classification of the International Society for the Study of Vascular Anomalies (ISSVA) differentiates between vascular tumours (mostly infantile haemangioma) with active endothelial proliferation and regression and vascular malformations (VM), which are defects of the vascular morphogenesis and are distinguished in predominantly venous, arterial, capillary, lymphatic, arteriovenous or combined VM. Symptoms are pain, swelling and restricted movement, accompanied by
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND. Extensive lymphatic malformations (LMs) may cause substantial morbidity. The mammalian target of rapamycin (mTOR) inhibitor sirolimus shows promise for treating vascular anomalies, although response assessment is not standardized. OBJECTIVE. The purpose of this study was to retrospectively characterize changes seen on MRI of children with extensive LMs treated with sirolimus. METHODS. Twenty-five children treated with sirolimus for extensive LMs were included. Baseline MRI was defined as the MRI examination performed closest to therapy initiation; follow-up MRI was defined as the m
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lymphatic malformations are benign vascular malformations rarely seen in adults. There have been only around 100 cases reported in the literature, most of them located in the head and neck area. The etiology is poorly understood but trauma, infection, or tumors have been suggested as possible causes. We present an unusual case of lymphatic malformations in the lower extremity of a 56-year-old male patient after minor trauma. The masses were asymptomatic but progressively enlarged for a period of 2 months, developing into a mass with a 21-cm-long axis in computed tomography images. Total surgic
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a rare case of esophageal carcinoma with an aberrant right subclavian artery. A 67-year-old woman was admitted to our hospital because of a sense of discomfort during swallowing. A detailed gastrointestinal examination revealed advanced carcinoma of the middle thoracic esophagus. Preoperative CT also revealed an aberrant right subclavian artery (AR SA). After the second course of neoadjuvant chemotherapy (FP therapy), we conducted a transthoracic esophagectomy with a 3-field lymphadenectomy. The right recurrent nerve was not identified at the right subclavian artery during mediastina
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The purpose of this study was to investigate the clinical usefulness of combined whole body blood pool scintigraphy (WBBPS) and lymphscintigraphy (LS) in the characterization of patients with congenital vascular malformations (CVMs) of the extremities. Subjects included 134 patients who underwent Tc-99m RBC WBBPS and Tc-99m filtered tin colloid (or antimony sulfur colloid) LS on initial diagnosis. Scintigraphic results were interpreted as arteriovenous malformations (AVMs), venolymphatic malformations (VLMs), lymphatic malformations (LMs), and venous malformations (VMs). Final diagnosis of the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rosai-Dorfman disease (RDD) is a rare, sporadic histiocytic disorder characterized by painless but protracted lymphadenopathy. Its etiology remains unclear. The observation of congenital disease and reports of familial cases with seven pairs of siblings including three sets of identical twins suggests a genetic predisposition in some patients with this condition. We now report two brothers of consanguineous Palestinian parents, whose lymphadenopathy, lymph node histology, and polyclonal hypergammaglobulinemia indicated RDD. The presence of intrauterine fractures, short stature, and sensorineur
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lipedema is a chronic, predominantly female disorder characterized by disproportionate regional expansion of subcutaneous adipose tissue, pain, tenderness, and easy bruising. Reported abnormalities involve adipocytes, stromal/progenitor cells, microvascular and immune compartments, extracellular matrix (ECM), and, variably, lymphatic function, but their causal and temporal relationships remain unresolved. Here, we propose the adipovascular unit (AVU) as a systems-level framework that links these compartments within a spatially organized regenerative niche. The conceptual advance is not the ide
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: It is difficult to examine mild to moderate feline intra-thoracic lymphadenopathy via and thoracic radiography. Despite previous information from computed tomographic (CT) images of intra-thoracic lymph nodes, some factors from animals and CT setting were less elucidated. Therefore, this study aimed to investigate the effect of internal factors from animals and external factors from the CT procedure on the feasibility to detect the intra-thoracic lymph nodes. Twenty-four, client-owned, clinically healthy cats were categorized into three groups according to age. They underwent pre-
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The extrapleural space (EPS) is an anatomic space at the periphery of the chest that can be involved in a number of disease processes. This space lies between the inner surface of the ribs and the parietal pleura and contains adipose tissue, loose connective tissue, lymph nodes, vessels, endothoracic fascia, and the innermost intercostal muscle. It is often overlooked on cross-sectional imaging studies and almost invariably overlooked on conventional radiographic studies. At conventional radiography, the EPS occasionally can be seen when there is extrapleural fat proliferation, which might be
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования