To address the growing threat of coinfections and microbial resistance, this study reports the synthesis of a novel multi-pharmacophore scaffold combining 2-quinolone, 1,2,3-triazole, benzofuran and N-acylhydrazone moieties. These hybrids were characterized spectroscopically and assessed for their antiviral, antibacterial and antifungal activities. Most of the tested compounds exhibited interesting efficacy against multiple microbial species. Compound 6a exhibited potent broad-spectrum antimicrobial activity; it completely inhibited E. coli and P. aeruginosa at 0.15 µmol/mL and showed even gre
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Viral-bacterial co-infection with SARS-CoV-2 and Acinetobacter baumannii exacerbates hyperinflammation via Toll-like receptor 4 (TLR4)-mediated immune pathways. Using network pharmacology, an integrated protein-protein interaction network identified 30 key inter-species hubs comprising viral, bacterial, and human host proteins, with TLR4 achieving a high MCC score (722), highlighting its high topological centrality as a host immune target. Virtual screen of 2,820 natural compounds against the TLR4/MD-2 complex identified three top candidates, CID5898023, CID5403474, and CID74977829, with docki
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Recent studies have highlighted the critical role of 6-phosphofructo-2-kinase/fructose-2,6-bisphosphatase-3 (PFKFB3) in inflammation, with inhibitors like 3PO showing therapeutic potential in various inflammatory diseases. However, its effect on asthma inflammation remains unclear.
METHODS: Our study employed an integrative strategy-combining network pharmacology, molecular docking, molecular dynamics simulations, and in vivo experiments-to investigate 3PO's anti-inflammatory action in asthma.
RESULTS: Firstly, the construction of a protein-protein interaction (PPI) network ide
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A novel series of phenyl 1,2,3-triazole-2-pyridylpiperazine derivatives (13-23) was synthesized via Cu(i)-catalyzed azide-alkyne cycloaddition (CuAAC) click chemistry. The structures of the obtained compounds were confirmed using standard spectroscopic techniques. Their antiproliferative activities were evaluated against human colorectal (HCT-116), liver (HepG-2), and breast (MCF-7) cancer cell lines, along with normal human lung fibroblasts (WI-38) using the MTT assay. Several derivatives exhibited significant cytotoxic activity, with compounds 15 and 18 showing potent inhibitory effects comp
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lung cancer remains one of the leading causes of cancer-associated mortality globally, with non-small cell lung cancer (NSCLC) accounting for approximately 85% of all cases. The PI3K p110α catalytic subunit (PIK3CA) signaling pathway is often dysregulated in non-small cell lung cancer (NSCLC) and plays a vital role in promoting tumor cell proliferation, survival, and resistance to apoptosis, making it a clinically validated therapeutic target. Despite the approval of several PI3K p110α inhibitors, challenges including off-target toxicity, drug resistance, and suboptimal pharmacokinetic profile
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The bitter and astringent properties of plant-derived chalcone compounds result in lower sweet taste purity compared to that of sugars such as sucrose, thereby limiting their applications. To elucidate the relationship between the structure of chalcones and their sweet taste purity, a 3D-QSAR model was established according to the sensory experiments that evaluated the sweetness and aftertaste of 22 chalcone compounds. Based on Comparative Molecular Field Analysis (CoMFA) and Comparative Molecular Similarity Index Analysis (CoMSIA), key sites and functional groups affecting the sweet taste pur
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myeloperoxidase (MPO) has shown promise as a therapeutic target due to its critical role in inflammatory mechanisms and cancer progression. Despite extensive research on MPO inhibitors, the lack of integrated computational-experimental workflows constrains the efficient identification and validation of biologically relevant candidates. Hence, in this study, a ligand-based pharmacophore model of MPO inhibitors was developed to identify crucial molecular features required for inhibition. A quantitative structure-activity relationship (QSAR) model was built using the Genetic Function Approximatio
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MmpL3 protein plays a vital role in cell wall synthesis in Mycobacterium. Novel benzoxazole carboxamide derivatives were designed to inhibit cell wall formation by targeting the MmpL3 and combat tuberculosis. Fourteen benzoxazole carboxamide derivatives (BXZ-I to BXZ-XIV) were synthesised, and their structures were confirmed using both experimental and computational methods. Techniques such as molecular docking, ADME, toxicity prediction, deep learning-based docking, and molecular dynamics simulation were used to analyse these compounds. Molecules with promising antimycobacterial activity were
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Protein tyrosine phosphatase B (PtpB) is a virulence-associated phosphotyrosine phosphatase secreted by Mycobacterium tuberculosis (Mtb), known to disrupt host immune signaling by dephosphorylating key proteins. Targeting PtpB represents a rational strategy for anti-TB drug discovery. This study presents an integrative computational framework for identifying and evaluating small-molecule inhibitors of Mtb PtpB. QSAR models were constructed using four molecular fingerprint types, CDK, PubChem, MACCS, and AtomPairs2DCount, as regression models predicting pIC50 values. Multiple machine learning a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Molecular subtyping of breast cancer, particularly the discrimination between Luminal A and Basal-like tumours, is critical for guiding treatment decisions and establishing prognosis. Radiomics offers a promising complementary, non-invasive imaging biomarker to support biopsy-based subtyping; however, two methodological gaps limit the validity of existing studies: the absence of controlled 2D-vs.-3D feature comparisons, and the systematic underreporting of patient-level data leakage in multi-slice pipelines.
METHODS: To address both limitations, this study benchmarks slice-level
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autism spectrum disorder (ASD) is a complex neurodevelopmental condition characterized by significant challenges in social interactions and repetitive behaviors. Its prevalence is high, with males affected at a rate four times higher than females. Among various comorbidities associated with ASD, sleep disorders and abnormal melatonin levels have emerged as critical areas of concern. Melatonin, a potent endogenous hormone, plays essential roles as a circadian regulator, anti-inflammatory, and antioxidant agent through the release of pro- and anti-inflammatory cytokines and stimulation of endoge
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Marburg virus (MARV), a highly pathogenic member of the Filoviridae family, causes severe hemorrhagic fever with a high case fatality rate and currently lacks effective therapeutics. The viral entry process, mediated by the interaction between the MARV glycoprotein (GP) and host receptor C-type lectin domain family 4 member M (CLEC4M) (L-SIGN), represents a critical target for early-stage intervention. The active compounds from BindingDB and the decoy from DUDE were used. The RDKit was used for feature engineering. Machine learning models were trained on an initial dataset consisting of 56 act
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Quinazoline scaffolds are widely recognized in drug discovery for their diverse pharmacological profiles, and several quinazoline derivatives have been reported as phosphodiesterase 7A (PDE7A) inhibitors with potential anti-inflammatory effects. This study aimed to synthesize novel quinazoline derivatives, evaluate their anti-inflammatory activity and investigate their computationally predicted binding to PDE7A. A series of quinazoline hydrazone (6a-j) and benzylthioquinazolinone (7a-c, 8a,b) derivatives were synthesized and structurally characterized using IR, 1H/13C NMR, mass spectrometry, a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genetic abnormalities in acute myeloid leukaemia (AML) patients are usually conducted in small or regional studies; there is currently a lack of research on whether genetic abnormalities in each continent have regional specificity. In this study, we collected and jointly analysed studies published between 1995 and 2023 that reported on molecular and cytogenetic abnormalities of AML patients. Our findings reveal that the incidence of molecular genetic abnormalities has been increasing annually, whereas cellular genetic abnormalities show an overall declining trend. We performed cluster analysis
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Identifying occult central lymph node metastasis (CLNM) is essential for guiding prophylactic lymph node dissection (PLND) in patients with cN0 stage papillary thyroid microcarcinoma (PTMC). This study aimed to identify molecular prognostic biomarkers associated with PTMC and develop a clinical-molecular prediction model for CLNM.
METHODS: Differentially expressed genes (DEGs) in PTMC were identified through bioinformatics analysis of the TCGA database. Prognostic DEGs were selected using Cox and LASSO regression analyses, and a risk-scoring model was constructed based on these ge
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Quinoa (Chenopodium quinoa Willd.) is a valuable source of bioactive compounds with therapeutic potential, including peptides, saponins, and polyphenols. In recent years, in silico tools have emerged as key strategies for predicting, characterizing, and optimizing the interactions of these compounds with relevant biological targets in pathologies such as hypertension, type 2 diabetes, cancer, and viral diseases. The objective of this work was to analyze recent studies on quinoa bioactive compounds and their interactions with biological targets using in silico approaches, as well as to discuss
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus 2 (SARS-CoV-2), the causative agent of the global COVID-19 pandemic, relies on its spike glycoprotein to mediate host cell entry via binding to human angiotensin-converting enzyme 2 (hACE2). The S2 subunit of the spike protein contains heptad repeat regions (HR1 and HR2) that form a six-helix bundle fusion core, a critical step for viral-host membrane fusion. This study aimed to computationally screen a library of 318 probiotic-derived bacteriocins to identify potential inhibitors targeting the conserved HR1 domain. Evaluation included historical v
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The loss of proteolytic activity of ADAM17 causes birth defects and embryonic lethality. Conversely, inhibiting ADAM17 activity represents a potential strategy for treating inflammatory and autoimmune diseases. ADAM17 has an active site cleft with a divalent Zn ion and hydrophobic S1'/S3' subsites interconnected to form an L shaped cavity. However, it is currently unknown whether the active site of ADAM17 is susceptible to off-target inhibition by the small molecule drug eltrombopag, which contains metal-binding moieties and is classified as pregnancy category C by the FDA. The in-depth molecu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Isatin derivatives have been of great interest in drug development research. 5-Alkynyl substituted isatin derivatives with anticancer potential and acetylcholinesterase inhibition (AChE) activity are designed and synthesized. The copper(I) catalyzed one-pot three-component reaction (AChauhan et al. (2021)3-coupling) of new 3-(1,3-dioxolane)-5-(ethynyl)isatins with formaldehyde and secondary amines or the Sonogashira cross-coupling reaction of C-3 protected iodoisatins with fluoro-N-(prop-2-ynyl)benzamide and prop-2-ynyl 4-fluorobenzoate were the main approaches for the synthesis of 5-(3-X-prop
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This research aimed to optimize, purify, and biochemically and structurally characterize an acid-stable and organic solvent-tolerant lipase from the fungus Monascus pilosus. Sequence alignment indicated that the fungus in this study exhibits a high similarity of 99.63 % with M. pilosus (NR 163510.1). Maximum lipase production (434.3 U/mL) was observed at pH 3 after five days of incubation at 30 °C. The structure analysis showed that the lipase belongs to the GXSXL family, and the Ser163, Asp224, and His250 residues construct the catalytic triad. Sodium dodecyl sulfate-polyacrylamide gel electr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования