Patients with motor neurone disease resident in the three counties of South Glamorgan, Mid Glamorgan and Gwent (total population 1,394,400) from 1/11/91 to 31/12/92, were ascertained through general practitioners and neurology department records: 62 out of 71 (51 male, 20 female) index cases ascertained agreed to be visited. These individuals were clinically reviewed, had a detailed family history taken and, after discussion, had a blood sample taken for testing for the X-linked bulbospinal muscular atrophy mutation. The period prevalence of motor neurone disease was 5.02/100,000 with a mean a
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hyposensitivity to the action of nondepolarizing muscle relaxants has been frequently observed in patients with upper motor neuron dysfunction and in patients treated with antiepileptic drugs. To ascertain whether the same conditions are also characterized by a reduced sensitivity to the effects of anti-acetylcholine-receptor antibodies occurring in myasthenia gravis, bilateral investigations of neuromuscular transmission were conducted on proximal and distal muscles of a myasthenic patients with a long history of hemiparesis and epilepsy. It was observed that electromyographic evidence of mya
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sinusoidal smooth pursuit eye movements were evaluated in 11 normals, five moderately and four severely affected motor neuron disease (MND) patients, using two target amplitudes and a range of frequencies. This enabled us to examine separately the effects of peak target velocity and acceleration on pursuit gain. Moderately affected patients showed an acceleration, but not a velocity saturation; severely impaired patients' performance declined with increased velocity. Smooth pursuit eye movements are thus impaired in MND, but the nature of this pursuit deficit is complex and changes with the pr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A dramatic loss of glutamate transport has been observed in sporadic amyotrophic lateral sclerosis and has been postulated to contribute to the disease. Experimentally, this hypothesis was corroborated by mimicking the chronic loss of glutamate transport in postnatal rat spinal cord organotypic cultures through the use of glutamate transport inhibitors. This system is characterized by a relatively selective slow loss of ventral horn motor neurons resulting from glutamate transport inhibition. In this study, spinal cord organotypic cultures were used to test various drugs to evaluate their neur…
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The recent discovery that defects in the gene encoding copper-zinc superoxide dismutase (SOD1) are associated with some cases of familial motor neuron disease has heightened interest in the possibility that free radical mechanisms may contribute to selective motor neuron injury. Sporadic and familial motor neuron diseases are clinically and pathologically very similar and may share common pathophysiological mechanisms. Thus the role of free radical mechanisms as a contributory factor to motor neuron injury in the common sporadic form of motor neuron disease requires urgent exploration, particu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To examine the regional variations in the distribution of equine motor neuron disease (EMND) in the United States and the factors that might explain those variations.
DESIGN: Cluster investigation and case-control study.
SAMPLE POPULATION: The study population consisted of 97 horses with histopathologically confirmed EMND and 698 controls with diagnosis of other spinal cord disorders at 21 US veterinary teaching hospitals participating in the Veterinary Medical Data Base.
PROCEDURE: The total horse population of the United States was divided into 21 regions, and the regional inci
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recurrent lower motor neurone facial paralysis in successive pregnancies is a rare phenomenon of which there are few case reports in the literature. There have been two previous reports of recurrent Bell's palsy in two and three successive pregnancies respectively, but it is felt that these should have more appropriately been reported as recurrent lower motor neurone facial paralysis in pregnancy as, by definition, any facial paralysis that recurs should not be classified as Bell's palsy even though Bell himself commented on the association between facial paralysis and pregnancy. We report the
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To determine if response to immunosuppressive treatment in motor neuron syndromes could be predicted on the basis of clinical features, anti-GM1 antibodies, or conduction block.
DESIGN: Prospective, uncontrolled, treatment trial using prednisone for 4 months followed by intravenous cyclophosphamide (3 g/m2) continued orally for 6 months.
SETTING: All patients were referred to university hospital medical centers.
PATIENTS: Sixty-five patients with motor neuron syndromes were treated with prednisone; 11 patients had elevated GM1 antibody titers, and 11 patients had conduction block
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A spring-loaded device that "breaks" at preset forces was used to assess readings obtained by hand-held dynamometry by three raters with varying experience in the method. Overall accuracy (3%), but not reproducibility or variability, was improved by greater experience. Readings obtained jointly by three raters had 53% greater variability than those obtained by a single rater. Nine muscle groups in 19 patients with motor neuron disease were assessed at 10 sessions (three replications per session) over six days by the experienced rater. Muscle force was expressed relative to that of 22 matched n
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ciliary neurotrophic factor (CNTF) and brain-derived neurotrophic factor (BDNF) each promote the survival and differentiation of developing motor neurons, but do so through distinct cellular signaling pathways. Administration of either factor alone has been shown to slow, but not to arrest, progression of motor neuron dysfunction in wobbler mice, an animal model of motor neuron disease. Because CNTF and BDNF are known to synergize in vitro and in ovo, the efficacy of CNTF and BDNF cotreatment was tested in the same animal mode. Subcutaneous injection of the two factors on alternate days was fo…
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 44-year-old woman developed rheumatoid arthritis, pemphigus vulgaris and myasthenia gravis. Motor neurone disease appeared 2 years later. Hashimoto's thyroiditis was diagnosed after a severe stress in the autumn of 1991.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amyotrophic lateral sclerosis is an idiopathic, ultimately fatal disease, clinically manifest as progressive weakness and spasticity, associ … s, associated with electromyographic and morphologic evidence of denervation, a loss of spinal cord motor neurons, high antibody titers against motor neurons, and localization of IgG immunoreactivity to the neuromuscular junction and motor neuron cytoplasm. Experimental autoimmune grey matter disease is a more acute and severe disorder involving both upper and …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Six of 110 patients (5.5%) with forms of motor neuron disease had abnormal titers of GM1 antibodies of 1:1,600 or higher. Four others came with previously known high titers. Three patients with upper motor neuron (UMN) signs had titers of 1,600; those with probable or no UMN signs had higher titers. Nine patients had conduction block; six of them had abnormal antibody titers, four with 6,400 or higher. Therefore, patients with motor neuron disease and abnormal anti-GM1 titers may have UMN signs or conduction block.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report on two patients with a history of chronic exposure to organochlorine insecticides who developed clinical and electromyographic signs and symptoms of chronic motor neuron disease. Measurements of aldrin, lindane and heptachlor confirmed the intoxication. We emphasize the importance of searching for toxic and environmental factors in cases of motor neuron disease especially in Third World countries, where workers usually wear no adequate protective equipment.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cases of adult-onset idiopathic motor neuron disease (MND) identified from January 1970 through December 1986 were studied in a defined area of California. The patients were followed prospectively throughout the illness in 99% of cases. Among 708 cases aged 25-74 years at onset, the most common type (86%) was typical, sporadic amyotrophic lateral sclerosis (SporALS). The risk of bulbar onset and shorter survival times increased with age in both men and women. About 4%, mainly younger men, experienced unusually long courses with milder paralysis, but could not be identified early in the illness
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ubiquitin is a stress protein implicated in the degradation of short-lived and abnormal proteins. In a neuropathological study of 43 cases with motor neuron disease/amyotrophic lateral sclerosis (MND/ALS) and 44 control cases the distribution and specificity of Bunina bodies and ubiquitin-reactive inclusions (UBRI) were investigated. The primary motor area showed nerve cell loss in 67%, Bunina bodies in Betz cells (10%) and UBRI in small pyramidal cells (17%). Degeneration of anterior horn cells in all cases coincided with Bunina bodies (84%) and UBRI (98%) in the same location; the motor nucl
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования