An extensive large bowel resection with a single anastomosis is the accustomed management option for widely spaced synchronous colorectal neoplasms. We report a successful case of concurrent laparoscopic right hemicolectomy and ultra-low anterior resection with colonic J-pouch anal anastomosis in an 85-year-old man with synchronous cancers of the hepatic flexure and lowrectum. This surgical technique is advantageous for elderly patients as it provides the benefits of multiple segmental resection and laparoscopic surgery while potentially reducing mortality, time of procedure, postoperative pai
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Giant hydronephrosis, defined as the presence of a liquid volume over 1000 ml within the urinary collector system, is a rare clinical entity, the diagnosis of which is an excellent exercise because it lacks of a defined clinical presentation.
METHODS/RESULTS: We report the case of a 66-year-old male under study for a suspicious digestive tumor due to a long lasting clinical picture with severe cachexia, asthenia, anemia, constipation, and abdominal mass. Radiological tests showed a great right hydronephrosis secondary to a culculus in the ureteral-pelvic junction. Simple nephrecto
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of a 28-year-old male who presented with epistaxis and hyponasal speech. A clinical and radiological diagnosis of nasopharyngeal angiofibroma was made. The patient underwent a modified transpalatal resection of the tumor under general anesthesia. A diagnosis of poorly differentiated carcinoma, possibly squamous, with extensive embolization in the vessels of angiofibroma was made. As the two entities have entirely different management and outcome, it is imperative to distinguish and locate the malignant component.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gonadoblastomas are rare germ cell and sex cord stromal tumours, often associated with dysgerminomas. They occur almost entirely in patients with pure or mixed gonadal dysgenesis and in male pseudohermaphroditism. A 19 year old female was admitted in our hospital for evaluation of primary amenorrhoea. She had poor secondary sexual characters, left sided streak gonad and right sided ovarian tumour. Histopathology showed gonadoblastoma in streak gonad with contralateral dysgerminoma. This case is presented because of its rarity and clinical importance of recognizing such cases because of excelle
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The concurrence of carcinoid admixed with adenocarcinoma in the gastrointestinal tract is an unusual phenomenon that has been reported in the oesophagus, stomach, small intestine, appendix, colon and rectum. These mixed or 'composite' tumours seem to be derived from a multipotential stem cell capable of bidirectional differentiation and have a worse prognosis than ordinary adenocarcinoma. Chromogranin-A staining has increased the diagnostic yield for detecting these tumours and provides information for perioperative management and long-term prognosis. We describe a patient who presented to our
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We retrospectively analyzed the first 461 cases entered into our cutaneous lymphoma database and found 285 cases of mycosis fungoides. We also identified 6 cases of malignant melanoma, all of which were found in patients with mycosis fungoides. The crude rate of melanoma in the general population in England, United Kingdom, in 1998 was 8.8/100,000 in men and 11.4/100,000 in women. The incidence of melanoma found in our cohort of patients with mycosis fungoides was far higher, and in 4 of the 6 patients cannot be explained on the basis of prior therapy. The reason for this association is unclea
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The disease of Von Hippel Lindau (VHL) is hereditary and causes a predisposition to the development of tumours. Organs such as the cerebellum, the pancreas, the kidney, the suprarenal glands and the retina are more usually affected by this disease.
CLINICAL CASE: We present the case of a 5-year-old patient who suffers from asiymptomatic high blood pressure. In the family antecedents, it is relevant the case of the father, with pheocromocytoma bilateral, which led us to carry out a genetic study of his two sons. Our patient, the younger; presented a mutation of the VHL gene in th
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We described a rare case of carcinoma expleomorphic adenoma in which mucoepidermoid carcinoma arise from a previous incompletely excised pleomorphic adenoma of the submandibular gland. The tumor was surgically resected along with a modified radical neck dissection and postoperative radiotherapy. The patient remained disease free 3 years after the last operation. The pathology showed concurrent presence of Warthin's tumor in the specimen. The concurrent presence of mucoepidermoid carcinoma, pleomorphic adenoma, and synchronous Warthin's tumor make this case unique, and such a combination associ
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Facial paraganglioma is an extremely rare tumor that originates from abnormal paraganglionic tissue situated in the intrapetrous facial canal. A review of the English-language literature shows that only 8 cases of facial nerve paraganglioma have been published. In each case the facial glomus presented itself sporadically, completely independent of any other form of paraganglioma. This study reports an intrapetrous facial glomus that occurred in a case of multiple paragangliomas with a hereditary pattern. To our knowledge, this is the first report of such a combination.
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Solitary extramedullary plasmacytoma involving the nasopharynx is very rare. A case of asymptomatic extramedullary plasmacytoma in the nasopharynx in a 69-year-old man is presented. Radiotherapy was the treatment (60 Gy). In this patient two neoplasms of B series are associated (lymphoproliferative B Kappa syndrome and extramedullary plasmacytoma).
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: The malignant variety of the phyllodes tumor is rare. The occurrence of invasive lobular carcinoma within fibroadenoma is rare as well.
DESIGN: Case report.
CASE REPORT: A 58-year-old black female patient was referred to the Mastology unit of the Department of Gynecology, Federal University of São Paulo / Escola Paulista de Medicina, in February 1990, presenting an ulcerated tumor in the right breast with fast growth over the preceding six months. She was a virgin, with meno-pause at the age of 45 years and had not undergone hormone replacement treatment. The physical examination sh
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A rare case of ganglioneuromatous polyposis of the colon found in association with mucinous adenocarcinoma and primary hyperparathyroidism caused by a parathyroid adenoma in a 77-year-old woman is described. We discuss the clinical implications of this finding and review the literature.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report two cases of synchronous double primary thymoma without myasthenia gravis. These cases suggest the possibility of multicentric thymoma and confirm the validity of a complete thymectomy.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of bilateral cystic neuroblastoma with liver metastases in a newborn is reported. CT showed a 10 cm right suprarenal multicystic mass and numerous hepatic cystic masses with intracystic fluid-fluid levels. Multiple smaller cystic lesions were also present in the left adrenal gland. To our knowledge, the CT findings of neonatal bilateral cystic neuroblastoma with liver metastasis and massive acute intracystic haemorrhage has not been previously documented.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of primary mixed carcinoma of the right ureter in a 62-year-old woman is reported. Histopathology following a nephroureterectomy revealed well differentiated adenocarcinoma with a component of transitional cell carcinoma at the base of the tumor, suggesting glandular metaplasia of transitional cell carcinoma.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования