Alphaherpesviruses, including Herpes Simplex Virus 1 (HSV-1) and Pseudorabies Virus (PrV), establish lifelong latency in the nervous system … ings define regional and temporal patterns of long-term PrV transcriptional activity and associated neuropathology in the murine CNS.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alzheimer's disease (AD) is a prevalent neurodegenerative disorder affecting the elderly. The imbalance of protein production and degradation processes leads to the accumulation of misfolded and abnormally aggregated amyloid-beta (Aβ) in the extracellular space and forms senile plaques, which constitute one of the most critical pathological hallmarks of AD. KIF9, a member of the kinesin protein superfamily, mediates the anterograde transport of intracellular cargo along microtubules. However, the exact role of KIF9 in AD pathogenesis remains largely elusive. In this study, we reported that the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To bridge between detailed post-mortem neuropathological assessments and Magnetic Resonance Imaging (MRI), we have created and share a three-dimensional (3D) account of an entire human brain with an intermediate Alzheimer's disease neuropathologic change. We combined multimodal imaging, using cryosectioning, histology, immunocytochemistry, and quantitative ultra-high field 7 Tesla (T) magnetic resonance imaging (MRI) at submillimeter resolution. Amyloid-β and phosphorylated-tau immunoreactivity, cell soma, and nerve fibers were visualized, together with quantitative MR parameters. All data wer
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Our objective was to test the hypothesis that structure-based identified or designed compounds exhibiting neuroprotective, antioxidant, and anti-inflammatory properties in vitro will mitigate early seizures and neuropathology after traumatic brain injury (TBI) in vivo. The neuroprotective and anti-inflammatory effects of 11 compounds identified by computer-assisted approximations were tested in vitro in neuronal microglial co-cultures. Among these, compound FBA exhibited the best neuroprotective (MAP-2, microtubule-associated-protein 2, a neuronal damage biomarker), antioxidative (nitrite prod…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Globoid cell leukodystrophy (GLD), or Krabbe's disease, is a fatal genetic demyelinating disease of the central nervous system (CNS) caused by loss-of-function mutations in galactosylceramidase (GALC). As a result of the loss of GALC enzymatic activity, there is an accumulation of a toxic lipid called galactosylsphingosine, or psychosine. Current treatments have focused on restoring GALC function as a means to reduce psychosine accumulation, which show promise, however, still have limited success at improving behavioral or cognitive deficits in infants with GLD. Recent studies have discovered
СтатьяОбзорПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Compared to individuals carrying two copies of the ε4 allele of apolipoprotein E (APOE), ε2 homozygotes have an approximate 99% reduction in late-onset Alzheimer's disease (AD) risk. Here we develop a knock-in model that allows for an inducible 'switch' between risk and protective alleles (APOE4s2). Gene expression and proteomic analyses confirm that APOE4s2 mice synthesize E4 at baseline and E2 after tamoxifen administration. A whole-body allelic switch results in a metabolic profile resembling E2/E2 humans and drives AD-relevant alterations in the lipidome and single-cell transcriptome, part
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Psychosis in Alzheimer's Disease (AD) is prevalent and indicates poor prognosis. However, the neuropathological, cognitive and brain atrophy … , psychosis in ADNC with and without LB has clinical value and associates with subgroup patterns of neuropathology, cognition and regional atrophy.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present neuropathological findings in three autopsy brains from patients diagnosed clinically with idiopathic normal pressure hydrocephal … absorption and drainage, in the craniospinal region is essential for better clarity regarding iNPH neuropathology.
ОбзорАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Elaeophorosis, infection by the filarial worm Elaeophora schneideri, is a parasitic disease of wild ungulates in North America; however, our … ears attributed to elaeophorosis, and four exhibited abnormal behavior, which may have been due to neuropathology associated with E. schneideri microfilariae in the brain.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Accumulating evidence suggests that type I interferon (IFN-I) signaling is a key contributor to immune cell-mediated neuropathology in neurodegenerative diseases. Recently, we demonstrated a robust upregulation of type I interferon-stimulated genes in microglia and astrocytes following experimental traumatic brain injury (TBI). The specific molecular and cellular mechanisms by which IFN-I signaling impacts the neuroimmune response and neuropathology following TBI remains unknown. Using the lateral fluid percussion injury model (FPI) in adult male mice, we demonstrated that IFN α/β receptor (IF…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Linear nevus sebaceous syndrome (LNSS) is a neurocutaneous disorder caused by somatic gain-of-function mutations in KRAS or HRAS. LNSS brains have neurodevelopmental defects, including cerebral defects and epilepsy; however, its pathological mechanism and potentials for treatment are largely unclear. We show that introduction of KRASG12V in the developing mouse cortex results in subcortical nodular heterotopia and enhanced excitability, recapitulating major pathological manifestations of LNSS. Moreover, we show that decreased firing frequency of inhibitory neurons without KRASG12V expression l
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite viral suppression with antiretroviral therapy (ART), people with human immunodeficiency virus (HIV) continue to experience central n … the field of neuroHIV. The purpose of the Biotype Workshop series, and the Virology, Immunology and Neuropathology Working Group in particular, is to capitalize on current and new technologies and guide future research efforts using the wealth of available immunological, virologic, and neuropathological data collected from people with HIV on and off ART.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The correct development and activity of neurons and glial cells is necessary to establish proper brain connectivity. DYRK1A encodes a protein kinase involved in the neuropathology associated with Down syndrome that influences neurogenesis and the morphological differentiation of neurons. DYRK1A loss-of-function mutations in heterozygosity cause a well-recognizable syndrome of intellectual disability and autism spectrum disorder. In this study, we analysed the developmental trajectories of macroglial cells and the properties of the corpus callosum, the major white matter tract of the brain, in …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It is unclear whether women have higher brain tau pathology. The objective of this study was to examine whether women have higher tau burden than men, and whether tau differences are independent of amyloid β (Aβ) burden. We conducted a cross-sectional analysis of a multiethnic sample of 252 nondemented late middle-aged (mean age: 64.1 years) adults with tau and amyloid Positron Emission Tomography (PET) data. Tau burden was measured as global standardized uptake value ratio (SUVR) in the middle/inferior temporal gyri and medial temporal cortex with 18F-MK-6240 PET. Aβ was measured as global SU
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alzheimer's disease (AD) is defined by the presence of abundant amyloid-β (Aβ) and tau neuropathology. While this neuropathology is necessary for AD diagnosis, it is not sufficient for causing cognitive impairment. Up to one third of community dwelling older adults harbor intermediate to high levels of AD neuropathology at death yet demonstrate no significant cognitive impairment. Conversely, there are individuals who exhibit dementia with no gross explanatory neuropathology. In prior studies, synapse loss correlated with cognitive impairment. To understand how synaptic composition changes in …
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Post-mortem studies allow for the direct investigation of brain tissue in those with autism and related disorders. Several review articles have focused on aspects of post-mortem abnormalities but none has brought together the entire post-mortem literature. Here, we systematically review the evidence from post-mortem studies of autism, and of related disorders that present with autistic features. The literature consists of a small body of studies with small sample sizes, but several remarkably consistent findings are evident. Cortical layering is largely undisturbed, but there are consistent re
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: SARS-CoV-2 might spread through the nervous system, reaching respiratory centers in the brainstem. Because we recently reported neurophysiological brainstem reflex abnormalities in COVID-19 patients, we here neuropathologically assessed structural brainstem damage in two COVID-19 patients.
MATERIALS AND METHODS: We assessed neuropathological features in two patients who died of COVID-19 and in two COVID-19 negative patients as controls. Neuronal damage and corpora amylacea (CA) numbers /mm2 were histopathologically assessed. Other features studied were the immunohistochemical ex
Клинический случайПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования