MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

6 278 публикаций

Поиск: 34 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 055 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

[BEHAVIORAL AND FUNCTIONAL VESTIBULAR DISTURBANCES AFTER SPACE FLIGHT. 2. FISHES, AMPHIBIANS AND BIRDS].

The review contains data on functional shifts in fishes, amphibians and birds caused by changes in the otolith system operation after stay under weightlessness conditions. These data are of theoretical and practical significance and are important to resolve some fundamental problems of vestibulogy. The analysis of the results of space experiments has shown that weightlessness conditions do not exert a substantial impact on formation and functional state of the otolith system in embryonic fishes, amphibians and birds developed during space flight. Weightlessness conditions do pot inhibit embryo

Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27220235Открыть статью

Exome Sequencing of Neonatal Blood Spots and the Identification of Genes Implicated in Bronchopulmonary Dysplasia.

RATIONALE: Bronchopulmonary dysplasia (BPD), a prevalent severe lung disease of premature infants, has a strong genetic component. Large-scale genome-wide association studies for common variants have not revealed its genetic basis. OBJECTIVES: Given the historical high mortality rate of extremely preterm infants who now survive and develop BPD, we hypothesized that risk loci underlying this disease are under severe purifying selection during evolution; thus, rare variants likely explain greater risk of the disease. METHODS: We performed exome sequencing on 50 BPD-affected and unaffected twin

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАTwin StudyПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26030808Открыть статью

Functional pathways altered after silencing Pnpla6 (the codifying gene of neuropathy target esterase) in mouse embryonic stem cells under differentiation.

Neuropathy target esterase (NTE) is involved in several disorders in adult organisms and embryos. A relationship between NTE and nervous system integrity and maintenance in adult systems has been suggested. NTE-related motor neuron disease is associated with the expression of a mutant form of NTE and the inhibition and further modification of NTE by organophosphorus compounds is the trigger of a delayed neurodegenerative neuropathy. Homozygotic NTE knockout mice embryos are not viable, while heterozygotic NTE knockout mice embryos yields mice with neurological disorders, which suggest that thi

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24142151Открыть статью

Mutations in NEK8 link multiple organ dysplasia with altered Hippo signalling and increased c-MYC expression.

Mutations affecting the integrity and function of cilia have been identified in various genes over the last decade accounting for a group of diseases called ciliopathies. Ciliopathies display a broad spectrum of phenotypes ranging from mild manifestations to lethal combinations of multiple severe symptoms and most of them share cystic kidneys as a common feature. Our starting point was a consanguineous pedigree with three affected fetuses showing an early embryonic phenotype with enlarged cystic kidneys, liver and pancreas and developmental heart disease. By genome-wide linkage analysis, we ma

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23418306Открыть статью

Expression of cassini, a murine gamma-satellite sequence conserved in evolution, is regulated in normal and malignant hematopoietic cells.

BACKGROUND: Acute lymphoblastic leukemia (ALL) cells treated with drugs can become drug-tolerant if co-cultured with protective stromal mouse embryonic fibroblasts (MEFs). RESULTS: We performed transcriptional profiling on these stromal fibroblasts to investigate if they were affected by the presence of drug-treated ALL cells. These mitotically inactivated MEFs showed few changes in gene expression, but a family of sequences of which transcription is significantly increased was identified. A sequence related to this family, which we named cassini, was selected for further characterization. We

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22916712Открыть статью

The effect of ciprofloxacin on sperm DNA damage, fertility potential and early embryonic development in NMRI mice.

Side effects of ciprofloxacin (CPFX), a widely used broad spectrum antibiotic with fluoroquinolone core, have been reported in different organs. In the present study we sought to elucidate the impact of ciprofloxacin on sperm chromatin integrity and sperm DNA damage using Aniline Blue and Acridine Orange technique, respectively. The fertility potential in male mice was also evaluated. NMRI male mice of 8-week old were included in this study and they were randomly divided into three groups. The first group was received low dose (LD) of ciprofloxacin (206 mg kg(-1), PO) and the second was treate

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25653759Открыть статью

Expression and localization of Nell-1 during murine molar development.

Nel-like molecule-1 (Nell-1) is a recently discovered secreted protein that plays an important role in osteoblast differentiation, bone formation, and bone regeneration. However, its expression and distribution during tooth development are largely unknown. The aim of this study was to investigate the expression patterns of Nell-1 during murine molar development by immunohistochemistry. Nell-1 protein was expressed during molar development in embryonic and postnatal Kunming mice, but its expression levels and patterns at various developmental stages differed. At embryonic day 13.5 (E13.5) and E

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23264108Открыть статью

Fgf-9 is required for angiogenesis and osteogenesis in long bone repair.

Bone healing requires a complex interaction of growth factors that establishes an environment for efficient bone regeneration. Among these, FGFs have been considered important for intrinsic bone-healing capacity. In this study, we analyzed the role of Fgf-9 in long bone repair. One-millimeter unicortical defects were created in tibias of Fgf-9(+/-) and wild-type mice. Histomorphometry revealed that half-dose gene of Fgf-9 markedly reduced bone regeneration as compared with wild-type. Both immunohistochemistry and RT-PCR analysis revealed markedly decreased levels of proliferating cell nuclear

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20547837Открыть статью

Future research and therapeutic applications of human stem cells: general, regulatory, and bioethical aspects.

There is much to be investigated about the specific characteristics of stem cells and about the efficacy and safety of the new drugs based on this type of cells, both embryonic as adult stem cells, for several therapeutic indications (cardiovascular and ischemic diseases, diabetes, hematopoietic diseases, liver diseases). Along with recent progress in transference of nuclei from human somatic cells, as well as iPSC technology, has allowed availability of lineages of all three germ layers genetically identical to those of the donor patient, which permits safe transplantation of organ-tissue-spe

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21143967Открыть статью

Myocardial infarction induces embryonic reprogramming of epicardial c-kit(+) cells: role of the pericardial fluid.

Stem cells expressing c-kit have been identified in the adult epicardium. In mice, after myocardial infarction, these cells proliferate, migrate to the injury site and differentiate toward myocardial and vascular phenotype. We hypothesized that, acutely after myocardial infarction, pericardial sac integrity and pericardial fluid (PF) may play a role on epicardial cell gene expression, proliferation and differentiation. Microarray analysis indicated that, in the presence of an intact pericardial sac, myocardial infarction modulated 246 genes in epicardial cells most of which were related to cel

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19968998Открыть статью

The homeodomain transcription factor Prep1 (pKnox1) is required for hematopoietic stem and progenitor cell activity.

Most of the hypomorphic Prep1(i/i) embryos (expressing 3-10% of the Prep1 protein), die between E17.5 and P0, with profound anemia, eye malformations and angiogenic anomalies [Ferretti, E., Villaescusa, J.C., Di Rosa, P., Fernandez-Diaz, L.-C., Longobardi, E., Mazzieri, R., Miccio, A., Micali, N., Selleri, L., Ferrari G., Blasi, F. (2006). Hypomorphic mutation of the TALE gene Prep1 (pKnox1) causes a major reduction of Pbx and Meis proteins and a pleiotropic embryonic phenotype. Mol. Cell. Biol. 26, 5650-5662]. We now report on the hematopoietic phenotype of these embryos. Prep1(i/i) fetal liv

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17904118Открыть статью

Mice deficient in heparan sulfate 6-O-sulfotransferase-1 exhibit defective heparan sulfate biosynthesis, abnormal placentation, and late embryonic lethality.

Heparan sulfate (HS) plays critical roles in a variety of developmental, physiological, and pathogenic processes due to its ability to interact in a structure-dependent manner with numerous growth factors that participate in cellular signaling. The divergent structures of HS glycosaminoglycans are the result of the coordinate actions of several N- and O-sulfotransferases, C5-epimerase, and 6-O-endosulfatases. We have shown that 6-O-sulfation of the glucosamine residues in HS are catalyzed by the sulfotransferases HS6ST-1, -2, and -3. To determine the biological and physiological importance of

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17405882Открыть статью

Differential expression of the duplicated cellular retinoic acid-binding protein 2 genes (crabp2a and crabp2b) during zebrafish embryonic development.

The cellular retinoic acid-binding protein 2 (CRABP2) is believed to be involved in regulating access of retinoic acid to nuclear retinoic acid receptors. We have determined the cDNA sequence and the genomic organization of the duplicated crabp2 gene (crabp2b) in zebrafish. The crabp2b cDNA was 522bp in length and encodes a polypeptide consisting of 146 amino acids. Radiation hybrid mapping assigned the crabp2b gene to zebrafish linkage group 19. The comparison of the mapped human CRABP2 gene, zebrafish crabp2a and zebrafish crabp2b genes revealed that human chromosome 1 has a syntenic relatio

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15661643Открыть статью

Expression pattern of cytosolic glutathione peroxidase (cGPx) mRNA during mouse embryogenesis.

The selenoprotein cytosolic glutathione peroxidase (cGPx) is ubiquitously distributed in a variety of organs, and its primary function is to protect oxidative damage. To investigate the spatial and temporal expression pattern of cGPx mRNA in embryogenesis, as this has not been studied before, reverse transcription-polymerase chain reaction (RT-PCR) was carried out in a thermal cycler using mouse-specific cGPx primers, and in situ hybridization was performed in whole embryos or embryonic tissues using digoxigenin-labeled mouse cGPx riboprobes. Expression of cGPx mRNA was detected in all the emb

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15789223Открыть статью

Ontogeny of NADPH diaphorase/nitric oxide synthase reactivity in the brain of Xenopus laevis.

The development of nitric oxide synthase (NOS) expression in the brain of Xenopus laevis tadpoles was studied by means of immunohistochemistry using specific antibodies against NOS and enzyme histochemistry for nicotinamide adenine dinucleotide phosphate (NADPH)-diaphorase. Both techniques yielded identical results and were equally suitable for demonstrating the nitrergic system in the brain. The only mismatches were observed in the olfactory nerve and glomeruli and in the terminal nerve; they were intensely labeled with the NADPH-diaphorase technique but failed to stain with NOS immunohistoch

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11891654Открыть статью

Rapid epithelial-sheet sealing in the Caenorhabditis elegans embryo requires cadherin-dependent filopodial priming.

BACKGROUND: During embryonic development, epithelia with free edges must join together to create continuous tissues that seal the interior of the organism from the outside environment; failure of epithelial sealing underlies several common human birth defects. Sealing of epithelial sheets in embryos can be extremely rapid, dramatically exceeding the rate of adherens junction formation by epithelial cells in culture or during healing of epithelial wounds. Little is known about the dynamic redistribution of cellular junctional components during such events in living embryos. RESULTS: We have us

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10531027Открыть статью

Fetal spinal cord transplants support growth of supraspinal and segmental projections after cervical spinal cord hemisection in the neonatal rat.

Cervical spinal cord injury at birth permanently disrupts forelimb function in goal-directed reaching. Transplants of fetal spinal cord tissue permit the development of skilled forelimb use and associated postural adjustments (, companion article). The aim of this study was to determine whether transplants of fetal spinal cord tissue support the remodeling of supraspinal and segmental pathways that may underlie recovery of postural reflexes and forelimb movements. Although brainstem-spinal and segmental projections to the cervical spinal cord are present at birth, skilled forelimb reaching has

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9425019Открыть статью

Actin disruption is associated with altered YAP/TAZ-responsive transcription and reduced migration during palatal shelf elevation.

INTRODUCTION: Palatal shelf elevation requires coordinated mesenchymal remodeling, but the relationship between actin organization, mechanosensitive transcription, and mesenchymal motility remains incompletely defined. This study examined how actin disruption relates to YAP/TAZ-responsive transcription and palatal mesenchymal behavior. METHODS: Primary mouse embryonic palatal mesenchymal cells and E13.5 palate organ cultures were treated with latrunculin A (Lat-A). Actin organization, YAP localization, wound closure, and palatal shelf orientation were assessed. GA-017, a LATS1/2 inhibitor tha

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42889120Открыть статью

Coordinating cardiomyocyte interactions to direct ventricular chamber morphogenesis.

Many organs are composed of complex tissue walls that are structurally organized to optimize organ function. In particular, the ventricular myocardial wall of the heart comprises an outer compact layer that concentrically encircles the ridge-like inner trabecular layer. Although disruption in the morphogenesis of this myocardial wall can lead to various forms of congenital heart disease and non-compaction cardiomyopathies, it remains unclear how embryonic cardiomyocytes assemble to form ventricular wall layers of appropriate spatial dimensions and myocardial mass. Here we use advanced genetic

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27357797Открыть статью

G(i)-coupled GPCR signaling controls the formation and organization of human pluripotent colonies.

BACKGROUND: Reprogramming adult human somatic cells to create human induced pluripotent stem (hiPS) cell colonies involves a dramatic morphological and organizational transition. These colonies are morphologically indistinguishable from those of pluripotent human embryonic stem (hES) cells. G protein-coupled receptors (GPCRs) are required in diverse developmental processes, but their role in pluripotent colony morphology and organization is unknown. We tested the hypothesis that G(i)-coupled GPCR signaling contributes to the characteristic morphology and organization of human pluripotent colon

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19936228Открыть статью