OBJECTIVE: To investigate the interaction between HPA-axis gene polymorphisms (FKBP5, NR3C1, AVPR1B, SLC1A3, SKA2) and brain functional alterations in adolescent depression.
METHODS: Between May 2021 and June 2024, 150 medication-naïve depressed adolescents and 44 healthy controls underwent HPA-axis SNP genotyping and resting-state fMRI scanning. Logistic regression was performed to evaluate SNP-depression associations, and chi-square tests were used to assess Hardy-Weinberg equilibrium (HWE) and genotype distributions. Imaging metrics (ALFF/fALFF/ReHo/FC) were analyzed via independent t-test
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Polycystic ovary syndrome (PCOS) is a prevalent endocrine disorder in women of reproductive age, associated with genetic and environmental factors, including microRNA (miRNA) gene polymorphisms.
OBJECTIVE: To evaluate the association between miRNA gene polymorphisms and PCOS.
SEARCH STRATEGY: PubMed, Embase, Web of Science, and Scopus databases were searched to September 2024, using MeSH terms including "MicroRNAs", "Polymorphism, Single Nucleotide," and "Polycystic Ovary Syndrome".
SELECTION CRITERIA: Case-control studies investigating the relationship between miRNA gene polymo
СтатьяСистематический обзорМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: While miR-100 is a tumor suppressor in several malignancies, its role in pediatric acute lymphoblastic leukemia (ALL) remains poorly understood. This study investigated the relationship between two miR-100 single-nucleotide polymorphisms (SNPs), rs543412 and rs183430, and ALL susceptibility in North African Tunisian children.
METHODS: We conducted a case-control study involving 128 pediatric ALL patients and 157 healthy controls. Genotyping of rs543412 and rs183430 was performed using TaqMan SNP assays. Logistic regression analysis was used to assess associations between genotypes
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Interindividual variations in antidepressant dosages required to achieve and maintain a therapeutic response are common. To mitigate the risk of recurrence, it is recommended that patients maintain treatment at a dose that effectively alleviates their acute depressive symptoms for at least 6 months. This study investigated the relationship between the antidepressant doses used for maintenance therapy and genetic polymorphisms that affect serotonin transporter activity.
METHODS: Eighty-four Japanese patients with depression were enrolled in the study. For each patient, the doses
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Emerging evidence suggests vitamin D plays a dual role in immune regulation, yet its interplay with genetic susceptibility in early-life allergy development remains poorly understood. This prospective cohort study investigated whether cord blood 25-hydroxyvitamin D [25(OH)D] levels interact with immunoregulatory gene variants to influence childhood food allergy risk.
METHODS: A total of 1,049 mother-infant pairs from the Shanghai Allergy Cohort were stratified by cord blood 25(OH)D concentrations (<15, 15-25, >25 ng/mL). Food allergy diagnoses at 6, 12, and 24 months followed stan
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the effect of cytochrome P450 3A5 (CYP3A5) genetic polymorphism on the blood drug concentration of tacrolimus (TAC) in patients with lupus nephritis (LN), to determine the appropriate initial dose for LN patients of different genotypes and the differences in time to remission, and to analyze factors associated with LN prognosis.
METHODS: Patients with active LN attending the outpatient clinic of the Department of Rheumatology and Immunology, West China Hospital, Sichuan University were enrolled. Their CYP3A5 genotypes were determined. According to the different genotype
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Journal of oral pathology & medicine : official publication of the International Association of Oral Pathologists and the American Academy of Oral Pathology2025eng
BACKGROUND: Varied susceptibility to Oral submucous fibrosis (OSF) among individuals exposed to the same environmental variables indicates that genetic variation may contribute as a risk factor in its development. The objective was to comprehensively analyze the association between single gene polymorphisms (SNPs) and the risk of OSF.
METHODS: This comprehensive systematic review encompassed all relevant published studies up until June 2024 that examined the influence of gene polymorphisms on the likelihood of OSF. The search was conducted across multiple databases, including Medline, Scopus,
СтатьяСистематический обзорМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Malaria remains a leading cause of morbidity and mortality in Burkina Faso, which utilizes artemether-lumefantrine as the principal therapy to treat uncomplicated malaria and seasonal malaria chemoprevention with monthly sulfadoxine-pyrimethamine plus amodiaquine in children during the transmission season. Monitoring the activities of available antimalarial drugs is a high priority. We assessed the ex vivo susceptibility of Plasmodium falciparum to 11 drugs in isolates from patients presenting with uncomplicated malaria in Bobo-Dioulasso in 2021 and 2022. IC50 values were derived using a stand
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Multiple myeloma (MM), being the second most common hematological malignancy, has garnered significant attention. The ubiquitin proteasomal pathway (UPP), crucial for normal cell function, plays a pivotal role in myeloma pathophysiology, especially with the advent of bortezomib (BTZ). Dysregulation of the UPP has implications ranging from developmental abnormalities to cancer.
OBJECTIVES: This study aimed to delineate the clinical characteristics of newly diagnosed multiple myeloma patients and investigate the influence of single nucleotide polymorphisms (SNPs) in NF-ĸB2 and TRAF3
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Wuzhi capsule (WZC), a commonly used Chinese patent medicine to treat various types of liver dysfunction in China, increases the exposure of tacrolimus (TAC) in liver transplant recipients. However, this interaction has inter-individual variability, and the underlying mechanism remains unclear. Current research indicates that CYP3A4/5 and drug transporters influence the disposal of both drugs. This study aims to evaluate the association between TAC dose-adjusted trough concentration (C/D) and specific genetic polymorphisms of CYP3A4/5, drug transporters and pregnane x receptor (PXR), and plasm
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: Both β-arrestin2 and nicotinic acetylcholine receptor (nAChR) have been implicated in cognitive processes, particularly in relation to psychiatric disorders, including addiction. Previous studies have suggested that nAChR may be regulated by β-arrestin2. However, no study has investigated the interaction of β-arrestin2 and nAChR on cognition. We aimed to examine the main and interactive effects of their respective encoding genes, ARRB2 and CHRNA5, on cognitive function in MUD patients.
METHODS: We recruited 559 patients with methamphetamine use disorder (MUD) and 45
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/OBJECTIVES: This study focused on a group of 22 elite male mountain runners from Brazil (average age of 35.9 ± 6.5 years) with the objective of exploring the possible roles of the ACTN3 R577X, ACE I/D, and CK MM A/G NcoI genetic variants in shaping electrochemical profiles and maintaining acid-base homeostasis during a 105-km ultramarathon.
METHODS: Genotyping for each polymorphism (ACTN3: RR, RX, XX; ACE: DD, ID, II; CK MM: AA, AG, GG) was conducted using PCR-RFLP (Polymerase Chain Reaction-Restriction Fragment Length Polymorphism), and saliva samples were used to obtain DNA. Anal
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To analyze the correlation of ADH4 exon rs1126671 and ADH7 exon rs971074 polymorphisms with risky drinking behaviors and alcoholic liver disease. The patients with alcoholic liver disease diagnosed in the Gastroenterology Department of the People's Hospital of Hechi from November 2021 to June 2022, including 52 cases of alcoholic liver disease with positive risky drinking behaviors, 103 cases of non-alcoholic liver disease with positive risky drinking behaviors of the same gender and age, and 105 healthy subjects with no risky drinking behaviors as control groups were retrospectively analyzed.
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gynodioecy, the coexistence of hermaphrodites with females, often reflects conflicts between cytoplasmic male sterility (CMS) genes and nuclear genes restoring male fertility. CMS is frequent in plants and has been recently discovered in one animal: the freshwater snail, Physa acuta. In this system, CMS was linked to a single divergent mitochondrial genome (D), devoid of apparent nuclear restoration. Our study uncovers a second, novel CMS-associated mitogenome (K) in Physa acuta, demonstrating an extraordinary acceleration of molecular evolution throughout the entire K mitochondrial genome, ak
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic lupus erythematosus (SLE) is a common autoimmune disease with a polymorphic clinical presentation involving multisystem damages with significant differences in prevalence and disease severity among different ethnic groups. Although genetic, hormonal, and environmental factors have been demonstrated to contribute a lot to SLE, the pathogenesis of SLE is still unknown. Numerous evidence revealed that gene variants within the type I interferons (IFN) signaling pathway performed the great genetic associations with autoimmune diseases including SLE. To date, through genome-wide association
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Rheumatoid arthritis (RA) is chronically persistent synovitis and systemic inflammation. Although multiple contributors are detected, only one is pivotal in the neonatal period: the negative selection of autoimmune naïve T-cells by the autoimmune regulator (AIRE) transcriptional factor.
METHODS: Single-nucleotide polymorphisms (SNPs) in the DNA-binding site of AIRE may determine its function and expression. We intended to analyse site-specific allelic polymorphisms in two exon (rs878081 and rs1055311) and three intron (rs1003853, rs2075876, and rs1003854) loci with an RA risk. Our
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Guillain-Barré Syndrome (GBS) is an acute acquired autoimmune inflammatory disorder of peripheral nerves and roots. The pathogenesis is essentially an aberrant post-infectious immune response in a genetically susceptible host milieu. Single nucleotide polymorphisms (SNP) in genes encoding the inflammatory mediators like TNF-α, CD1A and CD1E can influence their expression and level and the susceptibility and clinical course of disease in GBS.
OBJECTIVE: We tried to study the susceptibility of single nucleotide polymorphisms of TNF-α and CD1 genes in Guillain-Barré Syndrome in India
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Coronary artery disease (CAD) is one of the leading causes of mortality globally and has long been known to be heritable; however, the specific genetic factors involved have yet to be identified. Recent advances have started to unravel the genetic architecture of this disease and set high expectations about the future use of novel susceptibility variants for its prevention, diagnosis, and treatment. In the past decade, there has been major progress in this area. New tools, like common variant association studies, genome-wide association studies, meta-analyses, and genetic risk scores, allow a
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The catechol-O-methyltransferase (COMT) gene has arguably been the designated pain sensitivity gene for nearly two decades. However, the literature provides inconsistent evidence. We performed several meta-analyses including k = 31 samples and n = 4631 participants thereby revealing small effects of rs4680 on pain thresholds in fibromyalgia, headache and across chronic pain conditions. Moreover, rs4680 effects were found across pain patients when affected, but not unaffected, body sites were assessed. No effect was detected for any other SNP investigated. Importantly, our results corroborate e
МетаанализСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Atorvastatin is regarded as the most frequently prescribed statin worldwide for dyslipidemia. However, clinical response and risk of adverse effects to statin therapy are associated with genetic variations. Numerous research linked statins pharmacokinetics (PK) variations to genetic polymorphisms in cytochromes P450 (CYPs) metabolic enzymes.
OBJECTIVE: This article reviews the association between CYP3A4/5 genetic variations and response to atorvastatin therapy globally, which includes atorvastatin PK, and the risk for adverse reactions, with a hint to the Egyptians.
METHODS: Up
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования