BACKGROUND: K13 propeller (k13) polymorphism are useful molecular markers for tracking the emergence and spread of artemisinin resistance in Plasmodium falciparum. Polymorphisms are reported from Cambodia with rapid invasion of the population and almost near fixation in south East Asia. The study describes single nucleotide polymorphisms in Kelch protein propeller domain of P. falciparum associated with artemisinin resistance from Southern Pakistan.
METHODS: Two hundred and forty-nine samples were collected from patients with microscopy confirmed P. falciparum malaria attending Aga Khan Unive
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To avoid graft rejection, the hematopoietic stem cells with matched classical human leukocyte antigen (HLA) alleles are the primary choice for clinical allogeneic transplantation. However, even if the fully HLA-matched hematopoietic stem cells are used for transplantation, some patients still have poor prognosis after hematopoietic stem cell transplantation (HSCT), suggesting that the HLA system was not the only determinant of the outcomes of HSCT. In this study, we investigated whether the single-nucleotide polymorphisms (SNPs) of the co-stimulatory genes within non-HLA regions were related t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To explore the association between two single nucleotide polymorphisms (SNPs), namely, rs4691383 and rs7667857, in the platelet-derived growth factor-C (PDGF-C) gene, the genotypes, environmental exposure factors, and nonsyndromic cleft lip with or without cleft palate (NSCL/P) in Western Chinese population.
METHODS: A total of 268 case-parent trios were selected, and two SNPs (rs4691383 andrs7667857) were genotyped by using polymerase chain reaction and restriction enzyme fragment length polymorphic method and direct sequencing method. Hardy-Weinberg equilibrium, linkage disequili
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leishmaniasis is a disease caused by intracellular protozoan parasites of the genus Leishmania. In endemic areas, only a portion of exposed subjects develops cutaneous leishmaniasis (CL), suggesting that the genetic inheritance of the host plays a vital role in both resistance and susceptibility to the disease. Interleukin-2 (IL-2) is a cytokine that plays a central role in the regulation of the immune response in infection through the axis IL-2/IL-2R (receptor) complex, triggering a series of intracellular events, among which the signaling of Janus kinase/signal transducers and activators of
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To investigate the impact of carriage of single nucleotide polymorphisms (SNPs) of the Toll-like receptor-4 (TLR4) and of autophagy-related gene 16-like-1 (ATG16L1) in preterm delivery (PTD).A prospective cohort of 145 pregnant women was studied. Women were prospectively followed-up until delivery. Genotyping for rs4986790 (Asp299Gly transition) and rs4986791 (Thr399Ile transition) of TLR4 and for rs2241880 of ATG16L1 was done by PCR-restriction fragment length polymorphism. The primary study endpoint was the impact of carriage of minor alleles of TLR4 on early PTD before gestational week 32.
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND Diabetic retinopathy has a varied prevalence, severity, and rate of progression. The aim of this study was to determine whether the single nucleotide polymorphisms (SNPs) of the gene encoding a 135-kD centrosomal protein CEP135 rs4865047 and the gene encoding the type 2 NPY protein NPY2R rs1902491 were associated with the development of rapidly progressive proliferative diabetic retinopathy in patients with type 1 diabetes mellitus. MATERIAL AND METHODS Patients with rapidly progressive proliferative diabetic retinopathy (n=48) were included in the study group. The control group (n=
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Severe cutaneous adverse drug reactions (SCARs) are life-threatening reactions. The strong association between the HLA-B∗58 : 01 allele and allopurinol-induced SCARs is well recognized. Screening for HLA-B∗58 : 01 allele before prescribing allopurinol in some populations has been recommended. Several single-nucleotide polymorphisms (SNPs) in chromosome 6 have been found to be tightly linked with the HLA allele, and these SNPs have been proposed as surrogate markers of the HLA-B∗58 : 01 allele. This study aimed to evaluate the association between three SNPs in chromosome 6 and allopurinol-induc
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: This study aimed to explore the roles of microRNA-491-5p (miR-491) and its target MMP9 in the control of metastasis of osteosarcoma (OS) as well as how the rs1056629 polymorphism in the 3' untranslated region (3'UTR) of MMP9 compromises the interaction between miR-491 and MMP9.
METHODS: We used bioinformatics tools to identify possible binding sites of miR-491 in the 3'UTR of MMP9 and 30 OS tissue samples were collected and divided into two groups based on the rs1056629 genotype (AA, N=20; AC, N=8; and CC N=2). The expression of miR-491 and MMP9 were determined in those samples.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spontaneous cervical artery dissection (sCAD) is a major cause of ischemic stroke in young adults. Frequently, sCAD involves multiple neck arteries, accounting for 13%-28% of the total sCAD cases. However, little is known about factors related to multiple sCAD. In this case, a 52-year-old man was admitted due to headache without aura. There was a personal history of migraine with aura and a family history of similar symptoms. The patient's younger brother had a left vertebral artery (VA) dissecting aneurysm and underwent endovascular occlusion of his parent artery at the age of 48. Magnetic re
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The purpose of this study was to determine whether or not aquaporin-4 (AQP4) gene mutations are related to the pathogenesis of inflammatory demyelinating diseases in the central nervous system. Polymorphisms of AQP4 exons 1-5 were determined by sequencing DNA from 67 patients with central nervous system inflammatory demyelinating diseases, including neuromyelitis optica (NMO), multiple sclerosis, recurrent or simultaneous bilateral optic neuritis, and longitudinally extensive transverse myelitis. A plasmid with the identified new missense mutation was constructed, and human embryonic kidney ce
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: This study utilizes a survival model and clinical data with various radiation doses from prospective trials to determine radiation dose-response parameters, such as radiosensitivity, and identify single-nucleotide-polymorphism (SNP) biomarkers that can potentially predict the dose response and guide personalized radiotherapy.
METHODS: The study included 92 consecutive stage-III NSCLC patients with doses varying from 60 to 91Gy. Logistic regression analysis of survival varying with SNP genotype and radiation dose was used to screen candidates for dose-response analysis. The dose-respo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The differences in drug efficacy and adverse reactions may be caused by genetic variations in drug metabolism between individuals.
OBJECTIVES: The aim of the study was to evaluate the effect of gene polymorphisms on the efficacy of therapy and side effects in patients with rheumatoid arthrit s (RA) treated with methotrexate (MTX).
PATIENTS AND METHODS: A total of 273 Caucasian patients with RA were treated with MTX for at least 6 months or stopped MTX because of adverse effects. Seven polymorphisms (RFC-1 c.80G>A, GGH c.-401C>T, MTHFR c.1298A>C and c.677C>T, TYMS 2R/3R, TYMS 6-
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Single nucleotide polymorphism (SNP) with a mutation can be used to identify the presence of the paternally-inherited wild-type or mutant allele as result of the inheritance of either allele in the fetus and allows the prediction of the fetal genotype. This study aims to identify paternal SNPs located at the flanking regions upstream or downstream from the β-globin gene mutations at CD41/42 (HBB:c.127_130delCTTT), IVS1-5 (HBB:c.92+5G>C) and IVS2-654 (HBB:c.316-197C>T) using free-circulating fetal DNA.
SETTING: Haematology Lab, Department of Biomedical Science, University of Malaya
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Few studies reported the implication of single nucleotide polymorphisms (SNPs) of monocyte chemoattractant protein 1 (MCP-1) and its receptor chemokine receptor 2 (CCR-2) in clinical significance of cancer of uterine cervix. We hypothesized that SNPs of MCP-1 and CCR-2 may affect the expression of these genes and then proteins. Therefore, we investigated the influence of the gene polymorphisms of MCP-1 and CCR-2 on the susceptibility and clinicopathologic characteristics of cervical neoplasia in Taiwan women. We recruited 86 patients with invasive cancer and 61 with high-grade dysplasia and 25
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Membrane type 1-matrix metalloproteinase (MT1-MMP) participates in the activity of MMP-2, which correlates with cancer of uterine cervix. Single-nucleotide polymorphisms (SNPs) in promoter and exon of MT1-MMP may influence their binding with transcription factors and gene transcription. To date, no study reports the association of the MT1-MMP polymorphisms with cervical neoplasia. Therefore, we investigated the influence of the MT1-MMP gene polymorphisms on the susceptibility and clinicopathological variables of cervical neoplasia for women in Taiwan. We recruited 72 patients with cervical squ
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Using linear regression models, we studied the main and 2-way interaction effects of the predictor variables gender, age, BMI, and 64 folate/vitamin B-12/homocysteine (Hcy)/lipid/cholesterol-related single nucleotide polymorphisms (SNP) on log-transformed plasma Hcy normalized by RBC folate measurements (nHcy) in 373 healthy Caucasian adults (50% women). Variable selection was conducted by stepwise Akaike information criterion or least angle regression and both methods led to the same final model. Significant predictors (where P values were adjusted for false discovery rate) included type of b
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Toll-like receptors 2 and 4 are over expressed in patients with enthesitis-related arthritis and cause increased production of pro-inflammatory cytokines. This aberrant functioning could be due to polymorphisms in TLR2 and TLR4. Hence, we genotyped ERA patients for Arg753Gln and Arg677Trp polymorphism in TLR2 gene and Asp299Gly and Thr399Ile polymorphism in TLR4 gene. DNA was extracted from blood from ERA patients and healthy controls. All four polymorphisms were studied by PCR-RFLP method. 200 healthy controls and 97 ERA patients were enrolled. All healthy controls and patients had wild-type
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
American journal of medical genetics. Part B, Neuropsychiatric genetics : the official publication of the International Society of Psychiatric Genetics2005eng
Homozygosity mapping is a very powerful method for finding rare recessive disease genes in monogenic disorders and may also be useful for locating risk genes in complex disorders, late onset disorders where parents often are not available, and for rare phenotypic subgroups. In the present study, homozygosity mapping was applied to 24 persons with bipolar disorder from 22 inbred families. The families were selected irrespective of whether other affected family members were present or not. A genome wide screen using genotypes from only a single affected person in each family was performed using
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Unlike classical RAS genes, oncogenic mutations on RRAS2 are seldomly found in human cancer. By contrast, RRAS2 is frequently found overexpressed in a number of human tumors, including B and T cell lymphomas, breast, gastric, head and neck cancers. In this regard, we have recently shown that overexpression of wild-type RRAS2 drives the formation of both chronic lymphocytic leukemia (CLL) and breast cancer in mice. In support for the relevance of overexpression of wild type RRAS2 in human cancer, we have found that RRAS2 expression is influenced by the presence of a specific single nucleotide p
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background. Peroxisome proliferator-activated receptor-γ (PPARγ) gene is located at 3p25 position. PPARγ functions as the master regulator of glucose homeostasis and lipoprotein metabolism, and recent studies have reported that it is involved in various metabolic diseases such as diabetes mellitus, hyperlipidemia, coronary artery disease (CAD), and nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD). PPARγ1 and PPARγ2 are necessary for the development of adipose tissue and insulin sensitivity regulation. But PPARγ2 is the isoform that was controlled in response to nutrient intake and obesity. Methodology
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования