Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2 912 с найденным полным текстом
Cancer epidemiology, biomarkers & prevention : a publication of the American Association for Cancer Research, cosponsored by the American Society of Preventive Oncology2014eng
Both targeted and genome-wide studies have revealed genetic associations for susceptibility, prognosis, and treatment-induced secondary malignancies and toxicities in classical Hodgkin lymphoma (cHL). This review gives a systematic and comprehensive overview of significant associations and places them into a biologic context. The strongest susceptibility polymorphisms have been found for the human leukocyte antigen (HLA) genes. These associations are specific for cHL overall or for subgroups based on tumor cell Epstein-Barr virus (EBV) status. These findings strongly suggest that EBV-specific
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Melanoma represents a significant malignancy in humans and dogs. Different from genetically engineered models, sporadic canine melanocytic neoplasms share several characteristics with human disease that could make dogs a more relevant preclinical model. Canine melanomas rarely arise in sun-exposed sites. Most occur in the oral cavity, with a subset having intra-epithelial malignant melanocytes mimicking the in situ component of human mucosal melanoma. The spectrum of canine melanocytic neoplasia includes benign lesions with some analogy to nevi, as well as invasive primary melanoma, and widesp
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer has become the second most common cause of death in patients after organ transplantation. Among all cancers arising de novo after transplantation skin cancers are the most common, accounting for 95% of all skin neoplasms. Due to the significantly higher morbidity, aggressive, rapid progression of cancer and unfavorable prognosis, the population requires a specific oncological approach. Therefore, special attention should be paid to factors predisposing to the development of cancer, including skin cancer, in patients after organ transplantation. Some of these factors are well understood,
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The 2009 NCCN Clinical Practice Guidelines in Oncology for Breast Cancer Screening and Diagnosis include significant updates for the role of MRI in screening women at increased risk for breast cancer. The NCCN now recommends considering breast MRI as an adjunct to annual mammography and clinical breast examination for women who have a BRCA1 or -2 mutation or who have a first-degree relative who has a BRCA1 or -2 mutation but who have not undergone genetic testing themselves; those who are determined to have a lifetime risk greater than 20% based on models that are highly dependent on family hi
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It has been suggested that chronic, low-level exposure to radiofrequency (RF) radiation may promote the formation of tumors. Previous studies, however, showed that low-level, long-term exposure of mammary tumor-prone mice to 435 MHz or 2450 MHz RF radiation did not affect the incidence of mammary tumors. In this study, we investigated the effects of exposure to a unique type of electromagnetic energy: pulses composed of an ultra-wideband (UWB) of frequencies, including those in the RF range. One hundred C3H/HeJ mice were exposed to UWB pulses (rise time 176 ps, fall time 3.5 ns, pulse width 1.
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Taxonomic assignments based only on morphology are often insufficient for delimiting species, particularly in complexes shaped by hybridization and polyploidy, where species boundaries are unclear. This limitation hinders progress in ecological, biogeographic and conservation research. The genus Romulea, distributed across Africa and the Mediterranean Basin, exemplifies this challenge. Despite its remarkable diversity, Mediterranean Romulea has not received much attention from genetic and molecular studies. Here, we present the first multilocus genotype analysis of Mediterranean Romulea taxa,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Schizotypy as a psychosis proneness marker has facilitated the study of schizophrenia spectrum models, linking phenotypic psychosis risk to brain structural and functional variation. However, association studies to structural connectome markers are limited and often do not consider relations to genetic risk. We tested the hypothesis that dimensions of schizotypy (rather than overall phenotype risk burden) are related to fiber tract integrity and that this is moderated by polygenic schizophrenia risk (or resilience).
DESIGN: In a cohort of 346 psychiatrically healthy subjects, we ob
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myelodysplastic syndromes/neoplasms (MDS) are a heterogeneous group of blood disorders characterized by distinctive biological and clinical features. Diagnosis typically relies on bone marrow examination and cytogenetic/molecular analysis. However, a small subset of patients lacks detectable cytogenetic or genetic abnormalities, making diagnosis challenging and reliant solely on marrow dysplasia and cytopenia. Here, we conducted a multicenter retrospective study investigating the clinical and hematological features of patients with MDS lacking detectable cytogenetic or molecular alterations. F
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Lauraceae family, a keystone group in subtropical evergreen broad-leaved forest ecosystems, exhibits exceptional diversity in sexual systems (including hermaphroditic flowers, functionally unisexual flowers, and pseudo-dioecy), serving as a natural model for studying plant sexual differentiation mechanisms. This review synthesizes advances in the evolutionary mechanisms and genomic studies of sexual differentiation in Lauraceae, focusing on three key areas: (1) the evolution of taxonomic classification and floral morphology, (2) molecular trajectories of sexual differentiation, and (3) cha
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The evolution of convergent phenotypes is one of the most interesting phenomena of repeated adaptive radiations. Here, we examined the repeated patterns of thick-lipped or "rubberlip" phenotype of cyprinid fish of the genus Labeobarbus discovered in riverine environments of the Ethiopian Highlands, East Africa. To test the adaptive value of thickened lips, identify the ecological niche of the thick-lipped ecomorphs, and test whether these ecomorphs are the products of adaptive divergence, we studied six sympatric pairs of ecomorphs with hypertrophied lips and the normal lip structure from diff
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Uveal melanoma is an aggressive malignancy that originates from melanocytes in the eye. Even if the primary tumor has been successfully treated with radiation or surgery, up to half of all UM patients will eventually develop metastatic disease. Despite the common origin from neural crest-derived cells, uveal and cutaneous melanoma have few overlapping genetic signatures and uveal melanoma has been shown to have a lower mutational burden. As a consequence, many therapies that have proven effective in cutaneous melanoma -such as immunotherapy- have little or no success in uveal melanoma. Several
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The diagnosis of a neurofibroma or a malignant peripheral nerve sheath tumor (MPNST) often raises the question of whether the patient has the genetic disorder neurofibromatosis type 1 (NF1) as well as how this will impact the patient's outcome, what their risk is for developing additional neoplasms and whether treatment options differ for NF1-associated and sporadic peripheral nerve sheath tumors. Establishing a diagnosis of NF1 is challenging as this disorder has numerous neoplastic and non-neoplastic manifestations which are variably present in individual patients. Further, other genetic dis
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Although rare overall, marginal zone B-cell lymphoma (MZBCL) is the most common primary low-grade CNS lymphoma reported in the literature. The aim of this study is to elucidate the biology and genetic features of this unusual tumor.
PATIENTS AND METHODS: Fifteen CNS MZBCLs were studied clinically, pathologically, and genetically, including fluorescent in situ hybridization analyses with commercially available MALT1 and IgH break-apart and centromere 3, 7, 12, and 18 probes.
RESULTS: CNS MZBCLs preferentially affect middle-aged women (female-to-male ratio, 4:1), with 93% presenting a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In 1995, the discovery of leg malformations in several screech owl (Otis asio) nestlings and in their female parent at a Department of Energy (DOE) Superfund site in South Carolina prompted an investigation into the nature of the observed abnormalities. Surviving nestlings and the female parent were transferred to a captive screech owl breeding colony at the USGS Patuxent Wildlife Research Center, Laurel, MD. The malformed female parent and her offspring were each mated with normal owls from the colony for 3 yr. Matings of the malfored female produced five malformed and six normal owls; all ow
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent studies of genetic epidemiology of retinoblastoma are reviewed, and major conclusions drawn are as follows: Retinoblastoma occurs in heritable or nonheritable form. The primary genetic change in the heritable form is a point mutation or deletion at a locus on 13 q 14. For the genesis of a tumor in either form, the loss or inactivation of both alleles at this locus is a prerequisite, although additional events may be needed for its development. Information about environmental risk factors for the occurrence of heritable or nonheritable retinoblastoma is still meager. Although viral etiol
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The study aims to evaluate if human keratinocyte growth factor (hKGF), secreted after transduction of murine salivary glands with adenoviral vectors, can prevent oral mucositis resulting from radiation.
EXPERIMENTAL DESIGN: Two serotype 5 adenoviral vectors encoding hKGF were constructed: AdEF1alpha-hKGF and AdLTR(2)EF1alpha-hKGF. Female C3H mice, 8 weeks old, were irradiated by single (22.5 Gy) or fractionated (5 x 8 Gy for 5 days) doses to induce oral mucositis (ulcers on tongue). One day before irradiation, the above viral vectors or an empty vector, Adcontrol, was given (10(10) p
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
High-altitude environments, characterized by hypoxia, low temperatures, and intense ultraviolet radiation, pose significant challenges to human physiology and health. DNA methylation, as a key epigenetic regulatory mechanism, plays a central role in human adaptation to high-altitude environments and in disease pathogenesis. Current research indicates that high-altitude native populations (such as Tibetans and Andeans) modulate the methylation of hypoxia-responsive genes like EPAS1 and EGLN1 to enhance oxygen transport efficiency and energy metabolism patterns, while simultaneously suppressing
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multigene panel testing for hereditary breast and ovarian cancer is becoming a standard in medical care. Recent studies highlight the importance of pathogenic variants in genes with moderate or low penetrance. 255 consecutive breast cancer cases who met the criteria for genetic testing were approached by next-generation sequencing. From 104 pathogenic mutations identified, 21 were in moderate-risk genes, three in low-risk genes and eight in the group with insufficient evidence genes. The most frequent PVs in moderate-risk genes were in the CHEK2 gene-Checkpoint kinase 2 gene (13 cases), the AT
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Understanding and managing locally advanced basal cell carcinoma (BCC) is crucial given its substantial prevalence and potential for local tissue destruction. While BCC typically exhibits low metastatic potential, its high incidence underscores the need for enhanced therapeutic strategies. Locally advanced BCC presents unique challenges, often necessitating aggressive interventions to prevent disfigurement and functional impairment. The emergence of hedgehog pathway inhibitors (HHIs) offers promising therapeutic avenues by targeting aberrant hedgehog signaling, a key driver in BCC pathogenesis
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lysyl Oxidase Like 1 (LOXL1) is a gene that encodes for the LOXL1 enzyme. This enzyme is required for elastin biogenesis and collagen cross-linking, polymerising tropoelastin monomers into elastin polymers. Its main role is in elastin homeostasis and matrix remodelling during injury, fibrosis and cancer development. Because of its vast range of biological functions, abnormalities in LOXL1 underlie many disease processes. Decreased LOXL1 expression is observed in disorders of elastin such as Cutis Laxa and increased expression is reported in fibrotic disease such as Idiopathic Pulmonary Fibrosi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования